소아 응급 간호사의 저용량, 고빈도 CPR 훈련 (LDHF CPR Peds)
소아 응급실 간호사의 지식 및 기술 수준에 대한 저용량 고빈도 심폐소생술 훈련의 효과: 무작위 대조 시험
소아 응급 상황에서는 호흡 부전, 쇼크, 심정지와 같은 생명을 위협하는 상태에 대해 신속한 인식과 적시의 개입이 필요합니다. 소아 응급 간호사는 심폐소생술(CPR)을 시작하고 지원하는 데 중요한 역할을 합니다. 그러나 CPR 발생 빈도가 낮으면 기술 연습이 제한되고 시간이 지남에 따라 지식과 수행 능력이 저하될 수 있습니다.
짧고 반복적인 연습 세션을 포함하는 저용량 고빈도(LDHF) 훈련은 기술 유지력을 향상시키는 효과적인 방법으로 제안되었습니다.
본 연구는 LDHF CPR 훈련이 소아 응급 간호사의 지식과 기술 수준에 미치는 영향을 평가하고, 집중 훈련(MT) 모델과 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
앙카라 에틀리크 시립병원 소아 응급실에서 현직으로 근무하는 간호사 자료 수집 기간 동안 근무 예정인 간호사 연구 참여에 동의하는 간호사 서면 동의서를 제공하는 간호사
제외 기준:
지난 6개월 이내에 구조화된 저용량 고빈도 심폐소생술(CPR) 교육을 받은 간호사 계획된 휴가, 질병 또는 기타 예상치 못한 상황으로 인해 교육 또는 평가 세션에 참석할 수 없는 간호사 교육 프로그램의 어떤 단계에도 참여하지 않거나 자료 수집 과정을 완료하지 못한 간호사
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 저용량 고빈도 CPR 훈련
참가자들은 1시간의 이론 교육과 30분의 실습으로 구성된 구조화된 CPR 훈련 프로그램을 받게 되며, 이후 3개월 동안 매월 약 20분씩 저용량 고빈도 강화 세션을 진행합니다.
지식과 기술은 표준화된 테스트와 OSPE 기반 성과 평가를 사용하여 평가됩니다.
|
이 중재는 낮은 용량의 고빈도 심폐소생술(CPR) 훈련 접근법으로 구성되며, 1시간의 이론 교육과 30분의 실습 훈련을 포함합니다. 이후 3개월 동안 매월 간략한(약 20분) 강화 세션을 통해 지식 유지와 기술 수행을 향상시킵니다.
|
|
활성 비교기: 집중 심폐소생술 훈련
참가자들은 이론 1시간과 실습 90분으로 구성된 단일 세션에서 진행되는 구조화된 심폐소생술(CPR) 훈련 프로그램을 받게 됩니다.
3개월 추적 기간 동안 추가적인 보강 세션은 제공되지 않습니다.
지식과 기술은 표준화된 시험과 OSPE 기반 수행 평가를 사용하여 평가됩니다.
|
이 중재는 1시간의 이론 교육과 90분의 실습 교육으로 구성된 단일 세션에서 진행되는 집중 CPR 훈련 접근법으로, 3개월 추적 기간 동안 추가적인 보강 훈련 없이 제공됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CPR 지식 점수
기간: 훈련 전, 훈련 직후 및 훈련 후 3개월
|
CPR 지식은 표준화된 25개 항목의 지식 테스트를 사용하여 평가됩니다.
점수는 저용량, 고빈도 및 집중 훈련 그룹 간에 비교되며 시간에 따라 평가됩니다.
|
훈련 전, 훈련 직후 및 훈련 후 3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CPR 기술 수행 점수
기간: 훈련 전 및 훈련 후 3개월
|
CPR 술기는 표준화된 임상 시나리오를 기반으로 한 객관적 구조화 실기 시험(OSPE)을 사용하여 평가됩니다.
수행 점수는 그룹 간 및 시간 경과에 따라 비교됩니다.
|
훈련 전 및 훈련 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AEŞH-BADEK1-2026-262
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .