Laag-dosis, hoge-frequentie CPR-training voor pediatrische spoedverpleegkundigen (LDHF CPR Peds)
Effect van Laag-Dosis, Hoog-Frequentie Reanimatietraining op Kennis- en Vaardigheidsniveaus bij Pediatrische Spoedeisende Hulpverpleegkundigen: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie
Levensbedreigende aandoeningen zoals ademhalingsfalen, shock en hartstilstand vereisen snelle herkenning en tijdige interventie in pediatrische spoedeisende hulp settings. Pediatrische spoedeisende hulp verpleegkundigen spelen een cruciale rol bij het initiëren en ondersteunen van cardiopulmonale reanimatie (CPR). De lage frequentie van CPR-gebeurtenissen kan echter de oefening van vaardigheden beperken en leiden tot een afname van kennis en prestaties in de loop der tijd.
Low-dose, high-frequency (LDHF) training, die korte en herhaalde oefensessies omvat, is voorgesteld als een effectieve aanpak om vaardigheidsretentie te verbeteren.
Deze studie heeft als doel het effect van LDHF CPR-training op de kennis- en vaardigheidsniveaus van pediatrische spoedeisende hulp verpleegkundigen te evalueren en de effectiviteit ervan te vergelijken met het massed training (MT) model.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Verpleegkundigen die actief werken op de spoedeisende hulp voor kinderen van het Ankara Etlik City Hospital Verpleegkundigen die tijdens de gegevensverzamelingsperiode dienst hebben Verpleegkundigen die instemmen met deelname aan de studie Verpleegkundigen die schriftelijke toestemming geven
Exclusiecriteria:
Verpleegkundigen die de afgelopen 6 maanden gestructureerde laag-dosis, hoge-frequentie reanimatietraining hebben gevolgd Verpleegkundigen die door geplande verlof, ziekte of andere onvoorziene omstandigheden niet aan trainingen of beoordelingssessies kunnen deelnemen Verpleegkundigen die niet deelnemen aan enige fase van het trainingsprogramma of het gegevensverzamelingsproces niet voltooien
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Laag-dosis, hoogfrequente CPR-training
Deelnemers zullen een gestructureerd reanimatieopleidingsprogramma volgen bestaande uit 1 uur theorie en 30 minuten praktijktraining, gevolgd door laaggedoseerde, hoogfrequente opfriscursussen (ongeveer 20 minuten) die maandelijks gedurende drie maanden worden gegeven.
Kennis en vaardigheden zullen worden beoordeeld met gestandaardiseerde tests en OSPE-gebaseerde prestatie-evaluaties.
|
Deze interventie bestaat uit een CPR-trainingsbenadering met lage dosis en hoge frequentie, inclusief 1 uur theoretische en 30 minuten praktische training, gevolgd door maandelijkse korte (ongeveer 20 minuten durende) versterkingssessies gedurende een periode van drie maanden om kennisretentie en vaardigheidsuitvoering te verbeteren.
|
|
Actieve vergelijker: Geconcentreerde CPR-training
Deelnemers zullen een gestructureerd CPR-trainingsprogramma volgen dat bestaat uit 1 uur theoretische en 90 minuten praktische training, gegeven in één sessie.
Er worden geen aanvullende herhalingssessies aangeboden tijdens de follow-upperiode van drie maanden.
Kennis en vaardigheden zullen worden beoordeeld met gestandaardiseerde tests en OSPE-gebaseerde prestatie-evaluaties.
|
Deze interventie bestaat uit een geïntensiveerde CPR-trainingsaanpak, inclusief 1 uur theoretische en 90 minuten praktische training in één sessie, zonder aanvullende herhaling tijdens de follow-upperiode van drie maanden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CPR-kennisscore
Tijdsspanne: Baseline, direct na de training en 3 maanden na de training
|
De kennis van reanimatie zal worden beoordeeld met behulp van een gestandaardiseerde kennis test van 25 items.
De scores zullen worden vergeleken tussen de laaggedoseerde, hoogfrequente en geconcentreerde trainingsgroepen en geëvalueerd over de tijd.
|
Baseline, direct na de training en 3 maanden na de training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CPR-vaardigheidsprestatiescore
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na de training
|
CPR-vaardigheden zullen worden geëvalueerd met een Objectief Gestructureerd Praktisch Examen (OSPE) op basis van een gestandaardiseerd klinisch scenario.
Prestatiescores zullen worden vergeleken tussen groepen en in de loop van de tijd.
|
Baseline en 3 maanden na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AEŞH-BADEK1-2026-262
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .