Niskodawkowe, wysokoczęstotliwościowe szkolenie z resuscytacji krążeniowo-oddechowej u pielęgniarek pediatrycznych w stanach nagłych (LDHF CPR Peds)
Wpływ szkolenia z resuscytacji krążeniowo-oddechowej o niskiej dawce i wysokiej częstotliwości na poziom wiedzy i umiejętności wśród pielęgniarek pediatrycznych oddziałów ratunkowych: randomizowane badanie kontrolowane
Stanami zagrażającymi życiu, takimi jak niewydolność oddechowa, wstrząs i zatrzymanie akcji serca, wymagają szybkiego rozpoznania i terminowej interwencji w pediatrycznych oddziałach ratunkowych. Pediatryczne pielęgniarki ratunkowe odgrywają kluczową rolę w inicjowaniu i wspieraniu resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO). Jednak niska częstotliwość zdarzeń wymagających RKO może ograniczać praktykę umiejętności i prowadzić do spadku wiedzy i wydajności w czasie.
Szkolenie niskodawkowe o wysokiej częstotliwości (LDHF), które obejmuje krótkie i powtarzane sesje praktyczne, zostało zaproponowane jako skuteczne podejście do poprawy utrzymania umiejętności.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu szkolenia LDHF RKO na poziom wiedzy i umiejętności pediatrycznych pielęgniarek ratunkowych oraz porównanie jego skuteczności z modelem szkolenia skomasowanego (MT).
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Pielęgniarki aktywnie pracujące na oddziale ratunkowym dla dzieci w Szpitalu Miejskim Ankara Etlik Pielęgniarki, które mają planowane dyżury w okresie zbierania danych Pielęgniarki, które wyrażają zgodę na udział w badaniu Pielęgniarki, które dostarczą pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
Pielęgniarki, które w ciągu ostatnich 6 miesięcy ukończyły ustrukturyzowane szkolenie z resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) w trybie niskiej dawki, wysokiej częstotliwości Pielęgniarki, które nie mogą uczestniczyć w sesjach szkoleniowych lub oceny z powodu planowanego urlopu, choroby lub innych nieprzewidzianych okoliczności Pielęgniarki, które nie uczestniczą w żadnym etapie programu szkoleniowego lub nie ukończą procesu zbierania danych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening CPR z niską dawką i wysoką częstotliwością
Uczestnicy otrzymają ustrukturyzowany program szkoleniowy z zakresu resuscytacji krążeniowo-oddechowej, składający się z 1 godziny teorii i 30 minut szkolenia praktycznego, po którym nastąpią sesje utrwalające w formie niskiej dawki i wysokiej częstotliwości (około 20 minut) przeprowadzane miesięcznie przez trzy miesiące.
Wiedza i umiejętności będą oceniane za pomocą standaryzowanych testów oraz oceny wykonania opartej na OSPE.
|
To działanie obejmuje podejście do szkolenia z resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) o niskiej dawce i wysokiej częstotliwości, w tym 1 godzinę szkolenia teoretycznego i 30 minut szkolenia praktycznego, a następnie miesięczne krótkie (około 20-minutowe) sesje utrwalające przez okres trzech miesięcy w celu poprawy utrzymania wiedzy i wykonania umiejętności.
|
|
Aktywny komparator: Masowe szkolenie z resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO)
Uczestnicy otrzymają ustrukturyzowany program szkolenia z resuscytacji krążeniowo-oddechowej, składający się z 1 godziny szkolenia teoretycznego i 90 minut szkolenia praktycznego, przeprowadzonego w jednej sesji.
W okresie trzy-miesięcznej obserwacji nie będą zapewniane żadne dodatkowe sesje utrwalające.
Wiedza i umiejętności będą oceniane za pomocą standaryzowanych testów oraz ocen wydajności opartych na OSPE.
|
Ta interwencja składa się z masowego podejścia do szkolenia CPR, obejmującego 1 godzinę szkolenia teoretycznego i 90 minut szkolenia praktycznego przeprowadzanego w jednej sesji, bez dodatkowego utrwalania w okresie trzymiesięcznej obserwacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Wiedzy o Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej
Ramy czasowe: Stan wyjściowy, bezpośrednio po treningu oraz 3 miesiące po treningu
|
Wiedzę na temat CPR oceni się za pomocą standaryzowanego 25-punktowego testu wiedzy.
Wyniki zostaną porównane między grupami szkoleniowymi o niskiej dawce, wysokiej częstotliwości i masowym oraz ocenione w czasie.
|
Stan wyjściowy, bezpośrednio po treningu oraz 3 miesiące po treningu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wykonania umiejętności resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i 3 miesiące po treningu
|
Umiejętności CPR będą oceniane za pomocą Obiektywnego Ustrukturyzowanego Egzaminu Praktycznego (OSPE) opartego na standaryzowanym scenariuszu klinicznym.
Wyniki wykonania będą porównywane między grupami oraz w czasie. |
Stan wyjściowy i 3 miesiące po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AEŞH-BADEK1-2026-262
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .