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Formazione CPR a Basso Dosaggio e Alta Frequenza per Infermieri Pediatrici di Emergenza (LDHF CPR Peds)

27 marzo 2026 aggiornato da: AYLİN ARIKAN, Ankara University

Effetto dell'Addestramento a Basso Dosaggio e Alta Frequenza nella Rianimazione Cardiopolmonare sui Livelli di Conoscenza e Abilità negli Infermieri di Emergenza Pediatrica: Uno Studio Controllato Randomizzato

Condizioni potenzialmente letali come insufficienza respiratoria, shock e arresto cardiaco richiedono un rapido riconoscimento e un intervento tempestivo in ambiti di emergenza pediatrica. Gli infermieri di emergenza pediatrica svolgono un ruolo cruciale nell'avviare e supportare la rianimazione cardiopolmonare (RCP). Tuttavia, la bassa frequenza degli eventi di RCP può limitare la pratica delle abilità e portare a un declino delle conoscenze e delle prestazioni nel tempo.

L'addestramento a bassa dose e alta frequenza (LDHF), che prevede brevi e ripetute sessioni di pratica, è stato proposto come un approccio efficace per migliorare la ritenzione delle abilità.

Questo studio mira a valutare l'effetto dell'addestramento LDHF per la RCP sui livelli di conoscenza e abilità degli infermieri di emergenza pediatrica e a confrontarne l'efficacia con il modello di addestramento concentrato (MT).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Infermieri attivamente impiegati nel reparto di emergenza pediatrica dell'Ospedale Cittadino Ankara Etlik Infermieri programmati per essere di servizio durante il periodo di raccolta dati Infermieri che accettano di partecipare allo studio Infermieri che forniscono il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

Infermieri che hanno ricevuto una formazione strutturata in RCP a bassa dose e alta frequenza negli ultimi 6 mesi Infermieri che non possono partecipare alle sessioni di formazione o valutazione a causa di ferie programmate, malattia o altre circostanze impreviste Infermieri che non partecipano a nessuna fase del programma di formazione o non completano il processo di raccolta dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione CPR a Basso Dosaggio e Alta Frequenza
I partecipanti riceveranno un programma strutturato di formazione RCP costituito da 1 ora di formazione teorica e 30 minuti di formazione pratica, seguito da sessioni di rinforzo a bassa dose e alta frequenza (circa 20 minuti) condotte mensilmente per tre mesi. Le conoscenze e le abilità saranno valutate utilizzando test standardizzati e valutazioni delle prestazioni basate su OSPE.
Comportamentale: Addestramento CPR a Bassa Dose e Alta Frequenza
Questo intervento consiste in un approccio di formazione RCP a basso dosaggio e alta frequenza, che include 1 ora di formazione teorica e 30 minuti di formazione pratica, seguita da brevi sessioni di rinforzo mensili (circa 20 minuti) per un periodo di tre mesi per migliorare la ritenzione delle conoscenze e la prestazione delle abilità.
Comparatore attivo: Addestramento CPR Concentrato
I partecipanti riceveranno un programma di formazione strutturato sulla RCP composto da 1 ora di teoria e 90 minuti di pratica erogati in un'unica sessione.
Non saranno fornite sessioni di rinforzo aggiuntive durante il periodo di follow-up di tre mesi.
Le conoscenze e le abilità saranno valutate utilizzando test standardizzati e valutazioni delle prestazioni basate su OSPE.
Comportamentale: Addestramento CPR Intensivo
Questo intervento consiste in un approccio di formazione CPR intensiva, includendo 1 ora di teoria e 90 minuti di formazione pratica erogati in un'unica sessione, senza rinforzi aggiuntivi durante il periodo di follow-up di tre mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Conoscenza RCP
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'allenamento e 3 mesi dopo l'allenamento
La conoscenza della RCP sarà valutata utilizzando un test di conoscenza standardizzato di 25 elementi. I punteggi saranno confrontati tra i gruppi di addestramento a basso dosaggio, ad alta frequenza e concentrato e valutati nel tempo.
Baseline, immediatamente dopo l'allenamento e 3 mesi dopo l'allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Esecuzione delle Abilità di RCP
Lasso di tempo: Baseline e 3 mesi post-training
Le abilità di RCP saranno valutate utilizzando un Esame Pratico Strutturato Oggettivo (OSPE) basato su uno scenario clinico standardizzato. I punteggi di performance saranno confrontati tra i gruppi e nel tempo.
Baseline e 3 mesi post-training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AEŞH-BADEK1-2026-262

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Addestramento CPR a Bassa Dose e Alta Frequenza

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