Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízkodávkové, vysokofrekvenční školení KPR u dětských urgentních sester (LDHF CPR Peds)

27. března 2026 aktualizováno: AYLİN ARIKAN, Ankara University

Vliv výcviku kardiopulmonální resuscitace s nízkou dávkou a vysokou frekvencí na úroveň znalostí a dovedností u dětských urgentních sester: Randomizovaná kontrolovaná studie

Život ohrožující stavy, jako je respirační selhání, šok a srdeční zástava, vyžadují rychlé rozpoznání a včasný zásah v pediatrických pohotovostních zařízeních. Pediatrické pohotovostní sestry hrají klíčovou roli při zahájení a podpoře kardiopulmonální resuscitace (KPR). Nízká frekvence událostí KPR však může omezit procvičování dovedností a vést k postupnému poklesu znalostí a výkonu.

Trénink s nízkou dávkou a vysokou frekvencí (LDHF), který zahrnuje krátká a opakovaná cvičení, byl navržen jako účinný přístup ke zlepšení uchování dovedností.

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinek tréninku LDHF KPR na úroveň znalostí a dovedností pediatrických pohotovostních sester a porovnat jeho účinnost s modelem hromadného tréninku (MT).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Sestry aktivně pracující na dětském pohotovostním oddělení Ankarské městské nemocnice Etlik Sestry, které mají během období sběru dat naplánovanou službu Sestry, které souhlasí s účastí ve studii Sestry, které poskytnou písemný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

Sestry, které absolvovaly strukturovaný výcvik CPR s nízkou dávkou a vysokou frekvencí během posledních 6 měsíců Sestry, které se nemohou zúčastnit výcvikových nebo hodnoticích sezení z důvodu plánované dovolené, nemoci nebo jiných nepředvídaných okolností Sestry, které se neúčastní žádné fáze výcvikového programu nebo nedokončí proces sběru dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink KPR s nízkou dávkou a vysokou frekvencí
Účastníci absolvují strukturovaný výcvikový program v resuscitaci, který se skládá z 1 hodiny teoretické a 30 minut praktické části, následovaný nízkodávkovými, ale častými opakovacími lekcemi (přibližně 20 minut) konanými měsíčně po dobu tří měsíců. Znalosti a dovednosti budou hodnoceny pomocí standardizovaných testů a výkonnostních hodnocení založených na OSPE.
Tento zásah spočívá v přístupu k výuce KPR s nízkou dávkou a vysokou frekvencí, zahrnující 1 hodinu teoretické a 30 minut praktické výuky, následované měsíčními krátkými (přibližně 20minutovými) posilovacími sezeními po dobu tří měsíců za účelem zlepšení uchování znalostí a výkonu dovedností.
Aktivní komparátor: Masivní školení KPR
Účastníci obdrží strukturovaný výcvikový program v resuscitaci sestávající z 1 hodiny teoretické a 90 minut praktické výuky realizované v jediném sezení. Během tříměsíčního sledovacího období nebudou poskytnuty žádné další posilovací sezení. Znalosti a dovednosti budou hodnoceny pomocí standardizovaných testů a výkonnostních hodnocení založených na OSPE.
Tento zásah spočívá v masivním přístupu k výuce KPR, včetně jedné hodiny teoretické a 90 minut praktické výuky v rámci jediné relace, bez dodatečného posílení během tříměsíčního sledovacího období.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre znalostí KPR
Časové okno: Baseline, bezprostředně po výcviku a 3 měsíce po výcviku
Znalosti KPR budou hodnoceny pomocí standardizovaného testu znalostí s 25 položkami. Skóre budou porovnána mezi skupinami s nízkou dávkou, vysokou frekvencí a masovým tréninkem a vyhodnocena v průběhu času.
Baseline, bezprostředně po výcviku a 3 měsíce po výcviku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre výkonnosti dovedností KPR
Časové okno: Před tréninkem a 3 měsíce po tréninku
CPR dovednosti budou hodnoceny pomocí objektivně strukturované praktické zkoušky (OSPE) založené na standardizovaném klinickém scénáři. Výkonnostní skóre budou porovnány mezi skupinami a v čase.
Před tréninkem a 3 měsíce po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AEŞH-BADEK1-2026-262

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit