이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이동식 유치원 실현 가능성 연구

2026년 4월 7일 업데이트: Anna Bugge, University College Copenhagen

유치원 이동 타당성 연구

연구 목적: 본 연구의 주요 목적은 덴마크 유치원에서의 일상적 신체 활동 실천을 지원하고 신체 활동의 즐거움을 증진하기 위해 설계된 중재 프로그램의 실행 가능성, 그리고 채택을 용이하게 하기 위한 실행 전략의 타당성을 평가하는 것입니다. 또한, 향후 효과성 연구를 위한 계획된 측정 및 절차의 실행 가능성도 검토될 것입니다.

방법: 본 연구는 중재 프로그램과 향후 평가 설계의 실행 가능성을 검토하기 위해 혼합 방법론 설계를 사용합니다. 중재 기간의 계획된 기간은 10주입니다. 중재 프로그램은 유치원의 일상적 신체 활동 실천을 종합적으로 지원하기 위해 교육 교직원, 관리자, 유치원 운동 문화 전문가 및 연구진 팀과 공동 설계된 다중 통합 구성 요소로 구성됩니다. 중재 구성 요소와 함께, 채택 및 실행을 용이하게 하기 위한 맞춤형 전략이 개발되었습니다. 중재 요소는 네 가지 주요 유형으로 분류됩니다: 1) 프로젝트의 공식적 수립; 2) 유치원 기존 구조에 통합된 신체 활동 구성 요소; 3) 조직 및 교직원 교육; 4) 영감을 주는 자료, 도구 및 모범 계획.

유치원, 전문가 및 연구진 팀 간의 긴밀한 협력을 통한 공동 설계 접근법의 사용은 상황적 관련성과 공동 소유권을 보장할 것입니다. 이 접근법은 중재 프로그램의 수용성, 실행 가능성 및 지속 가능성을 향상시킬 것으로 기대됩니다. 혼합 방법론 평가 설계, 이론적 실행 프레임워크의 사용, 그리고 맞춤형 전략은 연구를 더욱 강화합니다. 본 실행 가능성 연구의 결과는 최종 중재 프로그램의 정교화에 정보를 제공하며, 다가올 효과성 연구의 계획을 안내할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 프로토콜은 출판을 위해 검토 중이며, 연구에 대한 전체 설명은 출판 시 이용 가능할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Anna Bugge, PhD
  • 전화번호: +45 51632509
  • 이메일: abug@kp.dk

연구 연락처 백업

  • 이름: Elisabeth Bandak, PhD
  • 전화번호: +45 24793991
  • 이메일: elib@kp.dk

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2200
        • 모병
        • University College Copenhagen
        • 연락하다:
          • Daria Staghøj
          • 전화번호: +45 23491711
          • 이메일: dari@kp.dk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 포함된 유치원의 교육 직원/리더

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Moving Kindergarten Intervention
타당성 연구에서 중재 기간은 10주 동안 지속됩니다. 중재는 유치원의 일상적인 움직임 실천을 종합적으로 지원하도록 설계된 여러 통합 구성 요소로 이루어져 있습니다. 중재 구성 요소와 함께, 채택 및 구현을 용이하게 하기 위한 맞춤형 전략이 개발됩니다.

중재 요소는 네 가지 주요 유형으로 분류할 수 있습니다:

  1. 프로젝트의 공식 설립
  2. 유치원 기존 구조에 통합된 신체 활동 구성 요소
  3. 조직 및 직원 교육
  4. 영감을 주는 자료, 도구 및 모범 계획

어린이들은 신체 활동과 적극적인 놀이를 위한 다양한 일상적 기회에 노출될 것입니다 - 움직임, 놀이, 이야기하기 및 언어 발달을 통합한 어린이 그룹 모임, 야외 활동 기간 중 구조화된 적극적인 놀이 세션, 그리고 기본 운동 기술에 초점을 맞춘 운동 전문가가 주도하는 주간 세션을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입의 실행 가능성 - 인터뷰
기간: 10주간 중재의 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
반구조화된 그룹 인터뷰(교육 직원) 및 개별 인터뷰(리더).
10주간 중재의 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재의 타당성 - 설문조사
기간: 10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
설문지 "Feasibility of Intervention Measure (FIM)"(Weiner 외, 2017. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)을 통해 평가됨 교육 담당 직원이 응답함
10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
개입의 수용성 - 인터뷰
기간: 10주간 중재의 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
반구조화 그룹 인터뷰(교육 직원) 및 개별 인터뷰(리더).
10주간 중재의 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
중재 수용도 - 설문
기간: 10주 중재의 마지막 3주(8주차부터 10주차)
중재 수용성 측정(AIM) 설문지(Weiner 외, 2017. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)로 평가되었으며, 교육 담당 직원이 응답하였습니다.
10주 중재의 마지막 3주(8주차부터 10주차)
모집 전략의 실행 가능성 - 등록률
기간: 개입 시작 전
포함된 유치원 수.
개입 시작 전
모집 전략의 실현 가능성 - 인터뷰
기간: 10주 간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지).
리더와의 반구조화 개별 인터뷰
10주 간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지).
아동 수준 데이터 수집의 타당성 - 기술적 데이터
기간: 10주 중재 기간 중 마지막 4주(6주차부터 9주차까지).
선택된 유치원에서 신체 활동(가속도 측정), 기초 운동 기술 및 신체 계측을 평가하기 위한 완료된 검사 수 및 소요 시간.
10주 중재 기간 중 마지막 4주(6주차부터 9주차까지).
직원 수준에서의 데이터 수집 가능성 - 기술적 데이터
기간: 10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지).
아동의 일반적 움직임 참여 및 신체 활동과 능동적 놀이에서의 사회적 참여 반응률 (10문항 직원 평가 설문지)
10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지).
개입의 적절성 - 인터뷰
기간: 10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지).
반구조화된 그룹 인터뷰(교직원) 및 개별 인터뷰(리더)
10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지).
개입의 적절성 - 설문조사
기간: 10주 간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지).
조사 평가: "Intervention Appropriatness Measure (IAM)" (Weiner 외., 2017 et al. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
10주 간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지).
개입의 적절성 - 관찰
기간: 10주간의 개입 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차).
유치원에서의 참여적 현장 관찰
10주간의 개입 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차).
개입의 채택 - 인터뷰
기간: 10주 중재의 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
반구조화 그룹 인터뷰(교육 직원) 및 개별 인터뷰(리더)
10주 중재의 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
개입의 채택 - 설문조사
기간: 10주간의 중재 기간 중 마지막 2주(8주차부터 10주차까지)
설문 (교육 직원)
10주간의 중재 기간 중 마지막 2주(8주차부터 10주차까지)
개입의 채택 - 로그 북
기간: 10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
포스터의 체크 박스 매일 완료
10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
개입의 채택 - 관찰
기간: 10주 중재의 마지막 3주(8주부터 10주까지)
참여적 현장 관찰
10주 중재의 마지막 3주(8주부터 10주까지)
중재 충실도 - 인터뷰
기간: 10주간의 중재 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
반구조화된 집단 면담(교직원) 및 개별 면담(리더).
10주간의 중재 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
개입 충실도 - 로그북
기간: 개입 10주 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
포스터의 체크박스 매일 완료
개입 10주 중 마지막 3주(8주차부터 10주차까지)
개입 충실도 - 관찰
기간: 10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차)
참여적 현장 관찰.
10주간의 중재 기간 중 마지막 3주(8주차부터 10주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 8일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

완전히 익명화된 데이터는 합리적인 요청 시 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다