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노인의 급성 파워 훈련 효과 (APTE-OA)

2026년 9월 14일 업데이트: Evelien Van Roie, Hasselt University

노인의 파워 트레이닝 중 다양한 속도 손실 임계값에 대한 급성 신경근 및 생리적 반응

이 임상 시험의 목표는 노인들이 운동 중 피로 수준이 다를 때 파워 트레이닝에 어떻게 반응하는지 알아보는 것입니다. 파워 트레이닝은 힘, 파워 및 이동성을 향상시키기 위해 중간 부하로 빠른 동작을 수행하는 것을 의미합니다.

본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 파워 트레이닝 중 피로 수준이 힘, 움직임 및 근육 기능에 어떻게 즉각적으로 영향을 미치는가?
  • 회복, 근육 통증 및 운동이 얼마나 힘들게 느껴지는지에 어떻게 영향을 미치는가?

연구자들은 세 가지 다른 피로 수준의 파워 트레이닝 세션을 비교하여 노인들에게 어떤 접근법이 가장 안전하고 효과적인지 확인할 것입니다.

참가자는 65세에서 85세 사이의 건강한 노인들입니다. 각 참가자는 레그 프레스 기계에서 세 번의 감독된 운동 세션을 완료할 것입니다. 세션은 약 일주일 간격으로 진행됩니다.

연구 중에 참가자는 다음과 같은 활동을 수행할 것입니다:

  • 공압식 레그 프레스 기계에서 파워 트레이닝 수행
  • 운동 전후에 힘과 이동성 테스트 완료
  • 운동에 대한 신체 반응을 측정하기 위해 소량의 혈액 샘플 제공
  • 운동이 얼마나 힘들게 느껴지는지 평가
  • 운동 후 최대 이틀 동안 근육 통증 보고

결과는 연구자들이 노인들의 힘, 이동성 및 회복을 향상시키기 위해 더 안전하고 효과적인 파워 트레이닝 프로그램을 설계하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Flanders
      • Diepenbeek, Flanders, 벨기에, 3590
        • 모병
        • REVAL - Faculty of Rehabilitation Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

참가자는 다음을 충족해야 합니다:

  • 65세에서 85세 사이여야 합니다.
  • 독립적으로 생활하고 일상 활동을 도움 없이 수행할 수 있어야 합니다.
  • 지난 1년 동안 규칙적으로 저항 운동이나 근력 훈련을 하지 않았어야 합니다.
  • 연구 지침을 이해하고 연구 언어로 의사소통할 수 있어야 합니다.
  • 참가자의 심장과 혈관이 이 연구에 안전하게 참여할 수 있을 만큼 건강하다는 것을 확인하는 최근 주치의 진단서를 소지해야 합니다.

제외 기준

참가자가 다음 중 어느 하나에 해당하는 경우 참여 자격이 없습니다:

  • 불안정한 심장 질환, 신경 질환, 급성 감염 또는 발열.
  • 연구 시작 5일 전에 이부프로펜과 같은 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 복용.
  • 연구 시작 1개월 전에 유청 단백질, 카제인 또는 아미노산 보충제 복용.
  • 다리 또는 하체 근육의 급성 또는 만성 손상.
  • 안전한 다리 신전 운동을 방해하는 부상이나 상태.
  • 최근 하지 관절 치환술 시술(6개월 이내).
  • 보행 보조 도구 의존.
  • 현재 다른 중재 시험에 참여 중.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저피로도 파워 트레이닝 (10% 속도 손실)
참가자는 공압식 레그 프레스에서 4세트로 구성된 파워 트레이닝의 단일 감독 세션을 수행합니다. 운동 중에는 움직임 속도가 지속적으로 모니터링됩니다. 이 그룹에서는 움직임 속도가 가장 빠른 반복 동작에 비해 10% 감소할 때 운동 세트가 중단되며, 이는 낮은 수준의 피로(적은 반복 횟수)에 해당합니다.

Participants perform supervised power-training exercise on a pneumatic leg press. Each participant completes three exercise sessions, each separated by approximately one week. In each session, participants perform 4 sets of leg press exercise under different fatigue conditions:

A) Exercise sets are terminated when movement velocity decreases by 10%. B) Exercise sets are terminated when movement velocity decreases by 30%. C) Exercise sets are terminated at 10% velocity loss, with total work matched to the 30% condition.

다른 이름들:
  • 다양한 속도 손실 임계값에서의 파워 트레이닝
  • 다양한 속도 기반 훈련 용량에서의 파워 트레이닝
실험적: 중등도 피로 파워 트레이닝 (30% 속도 감소)
참가자들은 공압식 레그 프레스를 이용하여 4세트로 구성된 파워 트레이닝을 1회 감독 하에 수행합니다. 운동 중에는 움직임 속도가 지속적으로 모니터링됩니다. 이 그룹에서는 가장 빠른 반복 동작에 비해 움직임 속도가 30% 감소했을 때 운동 세트를 중단하며, 이는 중간 수준의 피로에 해당합니다(근육 한계에 더 가깝게 수행되는 더 많은 반복).

Participants perform supervised power-training exercise on a pneumatic leg press. Each participant completes three exercise sessions, each separated by approximately one week. In each session, participants perform 4 sets of leg press exercise under different fatigue conditions:

A) Exercise sets are terminated when movement velocity decreases by 10%. B) Exercise sets are terminated when movement velocity decreases by 30%. C) Exercise sets are terminated at 10% velocity loss, with total work matched to the 30% condition.

다른 이름들:
  • 다양한 속도 손실 임계값에서의 파워 트레이닝
  • 다양한 속도 기반 훈련 용량에서의 파워 트레이닝
실험적: 클러스터-셋 파워 트레이닝 (10% 속도 손실)

참가자들은 공압식 레그 프레스에서 단일 감독 세션의 파워 트레이닝을 수행합니다. 이 그룹에서 운동은 4개의 클러스터 세트로 구성됩니다. 클러스터 세트는 세트 내에서 짧은 휴식 시간으로 구분된 작은 반복 그룹들로 이루어집니다. 참가자들은 클러스터 간 20초의 휴식 시간을 두고 3-4회 반복의 클러스터를 수행할 것입니다.

운동 중에는 동작 속도가 지속적으로 모니터링됩니다. 각 클러스터는 가장 빠른 반복에 비해 10% 속도 손실 범위 내에서 수행되며, 이는 낮은 수준의 피로에 해당합니다. 클러스터는 총 반복 횟수가 30% 속도 손실 조건에서 달성한 트레이닝 볼륨(총 반복 횟수)과 일치할 때까지 계속됩니다.

이 설계는 참가자들이 중간 수준의 피로 조건과 유사한 총 트레이닝 볼륨을 완료하면서도 더 낮은 피로를 유지할 수 있게 하여, 연구자들이 운동 볼륨의 효과와 피로의 효과를 분리할 수 있도록 합니다.

Participants perform supervised power-training exercise on a pneumatic leg press. Each participant completes three exercise sessions, each separated by approximately one week. In each session, participants perform 4 sets of leg press exercise under different fatigue conditions:

A) Exercise sets are terminated when movement velocity decreases by 10%. B) Exercise sets are terminated when movement velocity decreases by 30%. C) Exercise sets are terminated at 10% velocity loss, with total work matched to the 30% condition.

다른 이름들:
  • 다양한 속도 손실 임계값에서의 파워 트레이닝
  • 다양한 속도 기반 훈련 용량에서의 파워 트레이닝

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적 수축 (MVC)
기간: 운동 전(기준선), 각 훈련 세션 후 5분, 그리고 각 세션 후 24시간에 측정이 이루어질 것입니다.

최대 자발적 수축(MVC)은 등속성 동력계(Humac Norm)를 사용하여 다리 신근의 최대 힘 생성 능력을 평가하기 위해 측정됩니다. 동시에, 표면 근전도(EMG; Delsys EMG 시스템)를 사용하여 근육 활동이 기록됩니다.

주요 결과 측정: 동력계에서 기록된 세 번의 최대 등척성 시험에서 얻은 최대 토크(Nm)와 근육 활성화를 정량화하기 위한 EMG 진폭(µV)이 결합됩니다. 해석: 더 높은 토크 값은 더 큰 무릎 신근 강도를 나타냅니다. EMG 진폭은 최대 자발적 노력 동안의 근육 활성화 수준을 반영합니다.

해석: 더 높은 힘 값은 더 큰 다리 근육 강도를 나타냅니다. EMG 값은 최대 노력 동안의 근육 활성화 수준을 나타냅니다.

운동 전(기준선), 각 훈련 세션 후 5분, 그리고 각 세션 후 24시간에 측정이 이루어질 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
토크 발생률 (RTD)
기간: 운동 전(기준선), 각 훈련 세션 후 5분, 각 세션 후 24시간에 측정이 이루어집니다.

토크 발달률(RTD)은 참가자가 다리 신전근으로 얼마나 빠르게 토크를 생성할 수 있는지 평가하기 위해 측정됩니다. 이 측정은 관절 토크를 기록하는 등속성 역학 측정기(Humac Norm)와 근육 활성화를 측정하는 표면 근전도(EMG; Delsys EMG 시스템)를 함께 사용하여 수행됩니다. 이 매개변수는 다양한 수준의 파워 훈련으로 유발된 피로에 대한 신경근 반응에 대한 통찰력을 제공합니다.

측정 항목: 세 번의 최대 시도에서 계산된 최대 토크 발달률(Nm/s)과 EMG 진폭(µV)입니다. RTD는 지정된 시간 간격(예: 0-100ms, 100-200ms) 동안 토크-시간 곡선의 기울기로 계산됩니다.

운동 전(기준선), 각 훈련 세션 후 5분, 각 세션 후 24시간에 측정이 이루어집니다.
근육 활동
기간: 측정은 운동 전(기준선), 운동 세션 중(전체 세션의 평균값), 운동 후 5분, 운동 후 24시간(3회의 운동 세션, 1주 간격)에 이루어집니다.

대퇴근육의 전기 신호를 표면 근전도(sEMG; Delsys EMG 시스템)를 사용하여 레그 프레스 운동 중 기록하여 근육 활동을 평가할 것입니다. 이 방법은 근육 활성화와 신경근 기능의 피로 관련 변화를 정량화할 수 있게 합니다.

표면 전극은 대퇴부의 세 가지 주요 근육인 외측광근, 내측광근, 대퇴이두근에 부착됩니다.

측정 항목: 기록된 전기 신호에서 도출된 근전도 진폭(µV)으로, 운동 중 근육 활성화 수준을 나타냅니다.

측정은 운동 전(기준선), 운동 세션 중(전체 세션의 평균값), 운동 후 5분, 운동 후 24시간(3회의 운동 세션, 1주 간격)에 이루어집니다.
근력 훈련 데이터: 평균 동작 속도
기간: 각 운동 세션 동안 (전체 세션의 평균값) (3회 세션 ; 약 1주 간격)
각 레그 프레스(운동) 반복 동안 Keiser A400 레그 프레스를 사용하여 기록된 평균 구심 운동 속도(초당 미터(m/s)).
각 운동 세션 동안 (전체 세션의 평균값) (3회 세션 ; 약 1주 간격)
근력 훈련 데이터: 파워
기간: 각 운동 세션 동안 (전체 세션의 평균값) (3회 세션 ; 약 1주 간격)
Keiser A400 레그 프레스에 의해 기록된 각 레그 프레스 반복 동안 생성된 평균 기계적 동력 (와트 (W)).
각 운동 세션 동안 (전체 세션의 평균값) (3회 세션 ; 약 1주 간격)
근력 훈련 데이터: 총 반복 횟수
기간: 각 운동 세션 동안 (전체 세션의 평균값) (3회 세션 ; 약 1주 간격)
각 레그 프레스 운동 세션 동안 완료된 총 반복 횟수(횟수).
각 운동 세션 동안 (전체 세션의 평균값) (3회 세션 ; 약 1주 간격)
근육 산소화
기간: 기준선(운동 전), 각 운동 세션 동안 지속적으로, 운동 후 5분, 운동 후 24시간(1주 간격으로 진행되는 3회 세션 각각에 대해)

근육 산소화는 근적외선 분광법(NIRS)을 사용하여 운동 중 및 운동 후 허벅지 근육(넙다리근 외측)의 산소 가용성을 결정하기 위해 평가될 것입니다. 또한, 일시적인 혈류 제한 후 근육 산소 추출과 산소화의 회복 역학을 평가하기 위해 혈관 폐쇄 검사가 수행될 것입니다.

측정 항목: 근육 산소 포화도(%; 예: SmO₂) 및 폐쇄 후 재산소화 속도와 진폭.

기준선(운동 전), 각 운동 세션 동안 지속적으로, 운동 후 5분, 운동 후 24시간(1주 간격으로 진행되는 3회 세션 각각에 대해)
혈중 젖산
기간: 측정은 기준선에서 그리고 운동 세션 직후(3회의 세션, 1주일 간격)에 이루어질 것입니다
작은 혈액 샘플을 채취하여 락테이트를 측정하며, 이는 밀리몰/리터 단위로 측정되고 효소연결면역흡착분석법(ELISA)을 포함한 표준 실험실 검사를 통해 분석됩니다.
측정은 기준선에서 그리고 운동 세션 직후(3회의 세션, 1주일 간격)에 이루어질 것입니다
혈액 가스
기간: 측정은 기준 시점과 운동 세션 직후(3회, 1주 간격)에 진행됩니다.
표준 실험실 검사(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) 포함)를 사용하여 혈액 가스 수치(혈중 산소/이산화탄소 수치)를 측정하기 위해 소량의 혈액 샘플을 채취합니다.
측정은 기준 시점과 운동 세션 직후(3회, 1주 간격)에 진행됩니다.
크레아틴 키나제 (CK)
기간: 측정은 기준선과 각 운동 세션 후 24시간에 이루어집니다.

근육이 손상되거나 스트레스를 받을 때 혈액에서 증가하는 효소인 크레아틴 키나제(CK)를 측정하기 위해 소량의 혈액 샘플을 채취합니다.

측정 항목: 리터당 단위로 측정한 CK 농도(U/L).

측정은 기준선과 각 운동 세션 후 24시간에 이루어집니다.
기능적 수행: 5회 반복 일어서기 검사
기간: 측정은 기준선, 운동 직후 및 각 운동 세션 후 24시간에 이루어질 것입니다.
Five-Repetition Sit-to-Stand (5xSTS) 검사: 참가자가 의자에서 반복적으로 일어납니다. 관성 측정 장치(DynaPort MoveTest, McRoberts, 네덜란드 헤이그)가 속도(초당 미터(m/s)), 움직임 지속 시간(s) 및 파워(W)를 측정합니다.
측정은 기준선, 운동 직후 및 각 운동 세션 후 24시간에 이루어질 것입니다.
기능적 성능: 카운터 무브먼트 점프
기간: 측정은 기준선, 운동 직후 및 각 운동 세션 후 24시간에 시행됩니다.
카운터무브먼트 점프 (CMJ): 참가자는 서 있는 자세에서 수직으로 점프합니다. 점프 높이(cm), 힘(Nm), 그리고 파워(W)는 KINVENT 힘 판을 사용하여 측정됩니다.
측정은 기준선, 운동 직후 및 각 운동 세션 후 24시간에 시행됩니다.
기능적 수행: 계단 오르기 테스트
기간: 측정은 기저선, 운동 직후, 그리고 각 운동 세션 후 24시간에 이루어질 것입니다.
계단 오르기 테스트(SA): 참가자는 관성 측정 장치(DynaPort MoveTest, McRoberts, The Hague, NL)를 착용한 상태로 계단을 오르며, 이 장치는 속도(m/s), 이동 시간(s), 거리(cm), 파워(W)를 측정합니다.
측정은 기저선, 운동 직후, 그리고 각 운동 세션 후 24시간에 이루어질 것입니다.
기능적 수행능력: 30초 앉았다 일어서기 검사
기간: 측정은 기준선, 운동 직후 및 각 운동 세션 후 24시간에 이루어집니다.
30초 앉았다 일어서기(30sSTS) 검사: 참가자가 의자에서 반복적으로 일어섭니다. 관성 측정 장치(DynaPort MoveTest, McRoberts, 네덜란드 헤이그)로 속도(m/s), 동작 지속 시간(s), 파워(W)를 측정합니다.
측정은 기준선, 운동 직후 및 각 운동 세션 후 24시간에 이루어집니다.
지각된 노력
기간: 각 운동 세션 중 각 운동 세트 후에 평가됨 (전체 세션의 평균값) (3회 세션 ; 약 1주 간격으로 진행)
OMNI 저항 운동 척도(OMNI-RES)를 사용하여 지각된 노력을 평가합니다. 참가자들은 레그 프레스 세션 동안 각 운동 세트 후에 자신의 노력 수준을 평가할 것입니다. 척도는 1(전혀 힘들지 않음)에서 10(최대 노력)까지 범위를 가지며, 점수가 높을수록 더 큰 지각된 노력을 나타냅니다.
각 운동 세션 중 각 운동 세트 후에 평가됨 (전체 세션의 평균값) (3회 세션 ; 약 1주 간격으로 진행)
지연성 근육통 (DOMS)
기간: 평가 점수는 원격 설문조사를 통해 기준선, 운동 후 24시간 및 운동 후 48시간에 수집됩니다.
지연성 근육통(DOMS)은 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지의 척도에서 다리 근육의 지각된 통증을 평가하며, 점수가 높을수록 근육통이 더 심함을 나타냅니다.
평가 점수는 원격 설문조사를 통해 기준선, 운동 후 24시간 및 운동 후 48시간에 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Evelien Van Roie, PhD, Hasselt University, Faculty of Rehabilitation Sciences
  • 수석 연구원: Bruno Tassignon, PhD, Hasselt University, Faculty of Rehabilitation Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B1152025000035
  • BOF25OWB22 (기타 보조금/기금 번호: BOF)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화된 참가자 데이터(연구 측정값 및 결과 포함)와 관련 지원 문서(예: 연구 프로토콜, 통계 분석 계획)가 포함됩니다. 데이터는 데이터 이전 계약(DTA)을 통해 공유됩니다. FAIRVault와 같은 보안 저장소를 통해 접근이 제공될 수 있습니다.

IPD 공유 기간

결과 발표 시점부터 발표 후 5년까지.

IPD 공유 액세스 기준

인정된 학술 또는 연구 기관에 소속된 자격을 갖춘 연구자만이 자격을 갖출 수 있습니다. 연구자는 목적과 계획된 분석을 설명하는 공식 요청서를 제출해야 합니다. 연구 제안서는 원래 연구 목표와 일관된 합법적인 과학적 질문과 관련되어야 합니다. 제안된 통계적 방법은 명확하게 설명되어야 합니다.

연구자는 연구의 연락처 또는 FAIRVault 플랫폼을 통해 데이터 접근 요청을 제출합니다. 승인되면, 데이터에 접근하기 전에 데이터 이전 계약(DTA)에 서명하게 됩니다. 모든 요청은 연구가 적절하고, 데이터가 책임감 있게 처리되며, 개인정보 보호 조치가 충족되도록 연구팀 또는 지정된 독립 검토자에 의해 검토될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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