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만성 목 통증에서의 운동공포증, 통증 및 장애

2026년 5월 7일 업데이트: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

만성 목 통증에서 통증 강도와 장애 간의 연관성에 대한 매개체로서의 운동 공포증

본 연구는 만성 목 통증 환자에서 통증 강도와 장애 간의 관계에서 운동 공포증의 매개 역할을 조사하는 것을 목표로 합니다. 만성 목 통증은 생물학적 요인뿐만 아니라 운동에 대한 두려움과 같은 심리적 구성 요소에도 영향을 받는 다차원적 임상 상태입니다. 장애의 근본적인 메커니즘을 이해하는 것은 더 표적화된 재활 전략에 기여할 수 있습니다. 최소 3개월 이상 지속되는 만성 목 통증을 가진 참가자들은 통증 강도, 운동 공포증, 장애 및 신체 활동 수준을 측정하는 검증된 자가 보고 설문지를 사용하여 평가될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

만성 목 통증은 기능적 제한과 삶의 질 저하와 관련된 흔한 근골격계 장애입니다. 통증 강도는 장애의 중요한 결정 요인으로 간주되지만, 개인 간 기능적 결과의 변이를 완전히 설명하지는 못합니다. 심리적 요인, 특히 운동 공포증은 두려움-회피 기전을 통해 통증과 장애 간의 관계에 영향을 미칠 수 있습니다.

본 횡단 관찰 연구의 목적은 만성 목 통증 환자에서 운동 공포증이 통증 강도와 장애 간의 관계를 매개하는지 조사하는 것입니다. 장애는 목 관련 및 상지 기능적 제한을 포함한 다차원적 프레임워크에서 평가될 것입니다. 본 연구 결과는 만성 통증의 심리적 구성 요소를 대상으로 하는 재활 접근법에 임상적 시사점을 제공할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, 터키 (Türkiye), 55080
        • 모병
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외래 진료실과 지역사회 환경에서 자발적으로 모집된 만성 목 통증을 가진 성인.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 개인
  • 최소 3개월 이상 지속된 만성 목 통증의 존재
  • 설문지를 이해하고 작성할 수 있는 능력
  • 자발적 참여

제외 기준:

  • 급성 목 통증(3개월 미만)
  • 경추 수술 이력
  • 신경 질환이나 경부 신경근병증
  • 목에 영향을 미치는 염증성, 신생물성 또는 외상성 질환
  • 설문지 작성이 불가능한 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 관련 장애
기간: 단일 평가 (기준선)
목 장애 지수 (NDI)
단일 평가 (기준선)
통증 강도
기간: Baseline
수치 통증 평가 척도 (NPRS)
Baseline
키네시오포비아
기간: 기준선
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
기준선
심부 경부 굴근 기능
기간: 기준선
두개경추 굴곡 검사 수행 지수 (CCFT-PI)
기준선
신체 활동 수준
기간: 기준선
국제 신체 활동 설문지-단축형 (IPAQ-SF)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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