Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kineziofobie, bolest a postižení při chronické bolesti krku

7. května 2026 aktualizováno: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Kineziofobie jako mediátor asociace mezi intenzitou bolesti a invaliditou u chronické bolesti krční páteře

Tato studie si klade za cíl prozkoumat zprostředkující roli kineziophobia ve vztahu mezi intenzitou bolesti a invaliditou u jedinců s chronickou bolestí krku. Chronická bolest krku je multidimenzionální klinický stav, na který mají vliv nejen biologické faktory, ale také psychologické složky, jako je strach z pohybu. Porozumění mechanismům, které stojí za invaliditou, může přispět k cílenějším rehabilitačním strategiím. Účastníci s chronickou bolestí krku trvající nejméně tři měsíce budou hodnoceni pomocí ověřených dotazníků pro sebehodnocení, které měří intenzitu bolesti, kineziophobia, invaliditu a úroveň fyzické aktivity.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Chronická bolest krku je běžná porucha pohybového aparátu spojená s významnými funkčními omezeními a sníženou kvalitou života. Zatímco intenzita bolesti je považována za důležitý faktor ovlivňující invaliditu, plně nevysvětluje rozdíly ve funkčních výsledcích mezi jednotlivci. Psychologické faktory, zejména kineziofobie, mohou ovlivnit vztah mezi bolestí a invaliditou prostřednictvím mechanismů vyhýbání se pohybu ze strachu.

Cílem této průřezové observační studie je zjistit, zda kineziofobie zprostředkovává vztah mezi intenzitou bolesti a invaliditou u jedinců s chronickou bolestí krku. Invalidita bude hodnocena v multidimenzionálním rámci zahrnujícím funkční omezení související s krkem a horními končetinami. Výsledky této studie mohou poskytnout klinické implikace pro rehabilitační přístupy zaměřené na psychologické složky chronické bolesti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turecko (Türkiye), 55080
        • Nábor
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí s chronickou bolestí krku dobrovolně rekrutovaní z ambulantních klinik a komunitních zařízení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinci ve věku 18 let nebo starší
  • Přítomnost chronické bolesti krku trvající minimálně 3 měsíce
  • Schopnost porozumět a vyplňovat dotazníky
  • Dobrovolná účast

Kritéria pro vyloučení:

  • Akutní bolest krku (< 3 měsíce)
  • Historie operace krční páteře
  • Neurologické onemocnění nebo cervikální radikulopatie
  • Zánětlivé, nádorové nebo traumatické stavy postihující krk
  • Kognitivní porucha bránící vyplnění dotazníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Omezení schopností související s bolestí
Časové okno: Jednorázové hodnocení (výchozí stav)
Index postižení krku (NDI)
Jednorázové hodnocení (výchozí stav)
Intenzita bolesti
Časové okno: Výchozí hodnota
Číselná škála hodnocení bolesti (NPRS)
Výchozí hodnota
Kineziophobia
Časové okno: Výchozí hodnota
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Výchozí hodnota
Funkce hlubokých krčních flexorů
Časové okno: Základní hodnota
Index výkonnosti testu flexe kranio-cervikálního úseku (CCFT-PI)
Základní hodnota
Úroveň fyzické aktivity
Časové okno: Výchozí hodnota
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity – krátká verze (IPAQ-SF)
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ondokuz Mayıs University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OMU2026/167

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit