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Kinesiophobie, Schmerz und Behinderung bei chronischen Nackenschmerzen

7. Mai 2026 aktualisiert von: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Kinesiophobie als Mediator des Zusammenhangs zwischen Schmerzintensität und Behinderung bei chronischem Nackenschmerz

Diese Studie zielt darauf ab, die vermittelnde Rolle der Kinesiophobie in der Beziehung zwischen Schmerzintensität und Behinderung bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen zu untersuchen. Chronische Nackenschmerzen sind ein multidimensionales klinisches Krankheitsbild, das nicht nur von biologischen Faktoren, sondern auch von psychologischen Komponenten wie der Angst vor Bewegung beeinflusst wird. Das Verständnis der Mechanismen, die der Behinderung zugrunde liegen, kann zu gezielteren Rehabilitationsstrategien beitragen. Teilnehmer mit chronischen Nackenschmerzen, die mindestens drei Monate andauern, werden mithilfe validierter Selbstauskunftsfragebögen bewertet, die Schmerzintensität, Kinesiophobie, Behinderung und körperliche Aktivitätsniveaus messen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Chronische Nackenschmerzen sind eine häufige muskuloskelettale Störung, die mit erheblichen funktionellen Einschränkungen und einer verminderten Lebensqualität verbunden ist. Während die Schmerzintensität als wichtiger Bestimmungsfaktor für Behinderung gilt, erklärt sie nicht vollständig die Unterschiede in den funktionellen Ergebnissen zwischen Individuen. Psychologische Faktoren, insbesondere Kinesiophobie, können die Beziehung zwischen Schmerz und Behinderung durch Vermeidungsmechanismen beeinflussen.

Das Ziel dieser Querschnittsbeobachtungsstudie ist es zu untersuchen, ob Kinesiophobie die Beziehung zwischen Schmerzintensität und Behinderung bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen vermittelt. Die Behinderung wird in einem multidimensionalen Rahmen bewertet, der nackenbezogene und obere Extremitäten betreffende funktionelle Einschränkungen einschließt. Die Ergebnisse dieser Studie können klinische Implikationen für Rehabilitationsansätze liefern, die auf psychologische Komponenten chronischer Schmerzen abzielen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Türkei (türkiye), 55080
        • Rekrutierung
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit chronischen Nackenschmerzen, die freiwillig aus ambulanten Kliniken und Gemeindeeinrichtungen rekrutiert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter von 18 Jahren oder älter
  • Vorliegen von chronischen Nackenschmerzen seit mindestens 3 Monaten
  • Fähigkeit, Fragebögen zu verstehen und auszufüllen
  • Freiwillige Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Akute Nackenschmerzen (< 3 Monate)
  • Anamnese einer Halswirbelsäulenoperation
  • Neurologische Erkrankung oder zervikale Radikulopathie
  • Entzündliche, neoplastische oder traumatische Erkrankungen, die den Nacken betreffen
  • Kognitive Beeinträchtigung, die die Ausfüllung von Fragebögen verhindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbedingte Behinderung
Zeitfenster: Einzelbeurteilung (Ausgangswert)
Neck Disability Index (NDI)
Einzelbeurteilung (Ausgangswert)
Schmerzintensität
Zeitfenster: Ausgangswert
Numerische Schmerzskala (NRS)
Ausgangswert
Kinesiophobie
Zeitfenster: Ausgangswert
Tampa-Skala für Kinesiophobie (TSK)
Ausgangswert
Funktion des tiefen Halsbeugermuskels
Zeitfenster: Ausgangswert
Performance-Index des Craniocervical-Flexion-Tests (CCFT-PI)
Ausgangswert
Körperliche Aktivitätsstufe
Zeitfenster: Ausgangswert
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität - Kurzform (IPAQ-SF)
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OMU2026/167

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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