Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesiofobi, smerte og funktionsnedsættelse ved kronisk nakkesmerte

7. maj 2026 opdateret af: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Kinesiofobi som mediator for sammenhængen mellem smerteintensitet og funktionsnedsættelse ved kronisk nakkesmerte

Dette studie har til formål at undersøge kinesiofobis mediierende rolle i forholdet mellem smerteintensitet og handicap hos personer med kronisk nakkesmerte. Kronisk nakkesmerte er en multidimensionel klinisk tilstand, der ikke kun påvirkes af biologiske faktorer, men også af psykologiske komponenter såsom frygt for bevægelse. Forståelse af de underliggende mekanismer bag handicap kan bidrage til mere målrettede rehabiliteringsstrategier. Deltagere med kroniske nakkesmerter, der har varet i mindst tre måneder, vil blive vurderet ved hjælp af validerede selvrapporteringsspørgeskemaer, der måler smerteintensitet, kinesiofobi, handicap og fysiske aktivitetsniveauer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kronisk nakkesmerter er en almindelig muskuloskelet lidelse forbundet med betydelige funktionelle begrænsninger og nedsat livskvalitet. Selvom smerteintensitet betragtes som en vigtig faktor for funktionsnedsættelse, forklarer den ikke fuldstændigt variationer i funktionelle resultater blandt individer. Psykologiske faktorer, især kinesiofobi, kan påvirke forholdet mellem smerte og funktionsnedsættelse gennem frygt-avoidance mekanismer.

Formålet med denne tværsnits observationsundersøgelse er at undersøge, om kinesiofobi mediere forholdet mellem smerteintensitet og funktionsnedsættelse hos individer med kroniske nakkesmerter. Funktionsnedsættelse vil blive vurderet i et multidimensionelt rammeværk, der inkluderer nakkerelaterede og øvre ekstremitets funktionelle begrænsninger. Resultater fra denne undersøgelse kan give kliniske implikationer for rehabiliteringstilgange, der retter sig mod psykologiske komponenter af kroniske smerter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Tyrkiet (Türkiye), 55080
        • Rekruttering
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne med kronisk nakkesmerte, som er rekrutteret frivilligt fra ambulatorier og samfundsmiljøer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer på 18 år eller ældre
  • Forekomst af kronisk nakkesmerter i mindst 3 måneder
  • Evne til at forstå og udfylde spørgeskemaer
  • Frivillig deltagelse

Eksklusionskriterier:

  • Akutte nakkesmerter (< 3 måneder)
  • Tidligere nakkeoperation
  • Neurologisk sygdom eller cervikal radikulopati
  • Inflammatoriske, neoplastiske eller traumatiske tilstande, der påvirker nakken
  • Kognitiv svækkelse, der forhindrer udfyldelse af spørgeskemaer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerterelateret funktionsnedsættelse
Tidsramme: Enkelt vurdering (baseline)
Nakkehandicapindeks (NDI)
Enkelt vurdering (baseline)
Smerteintensitet
Tidsramme: Baseline
Numerisk Smerte Vurderingsskala (NPRS)
Baseline
Kinesiofobi
Tidsramme: Baseline
Tampa-skalaen for kinesiofobi (TSK)
Baseline
Dybe cervikale fleksormuskelfunktion
Tidsramme: Baseline
Craniocervical Flexion Test'in Performance Index (CCFT-PI)
Baseline
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: Baseline
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OMU2026/167

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nakkesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner