Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiofobie, pijn en invaliditeit bij chronische nekpijn

7 mei 2026 bijgewerkt door: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Kinesiofobie Als Mediator Van De Associatie Tussen Pijnintensiteit En Beperkingen Bij Chronische Nekpijn

Dit onderzoek heeft tot doel de mediërende rol van kinesiofobie in de relatie tussen pijnintensiteit en beperkingen bij personen met chronische nekpijn te onderzoeken. Chronische nekpijn is een multidimensionale klinische aandoening die niet alleen wordt beïnvloed door biologische factoren, maar ook door psychologische componenten zoals bewegingsangst. Inzicht in de onderliggende mechanismen van beperkingen kan bijdragen aan meer gerichte revalidatiestrategieën. Deelnemers met chronische nekpijn die minstens drie maanden aanhoudt, zullen worden beoordeeld met behulp van gevalideerde zelfrapportagevragenlijsten die pijnintensiteit, kinesiofobie, beperkingen en fysieke activiteitsniveaus meten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Chronische nekpijn is een veelvoorkomende aandoening van het bewegingsapparaat die gepaard gaat met aanzienlijke functionele beperkingen en een verminderde levenskwaliteit. Hoewel pijnintensiteit als een belangrijke bepalende factor voor beperkingen wordt beschouwd, verklaart dit niet volledig de variaties in functionele uitkomsten tussen individuen. Psychologische factoren, met name kinesiofobie, kunnen de relatie tussen pijn en beperkingen beïnvloeden via angstvermijdingsmechanismen.

Het doel van deze cross-sectionele observationele studie is om te onderzoeken of kinesiofobie de relatie tussen pijnintensiteit en beperkingen bij personen met chronische nekpijn medieert. Beperkingen zullen worden beoordeeld in een multidimensionaal kader, inclusief nekgerelateerde en bovenste extremiteit functionele beperkingen. Bevindingen uit deze studie kunnen klinische implicaties hebben voor revalidatiebenaderingen die gericht zijn op psychologische componenten van chronische pijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turkije (Türkiye), 55080
        • Werving
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen met chronische nekpijn die vrijwillig werden gerekruteerd uit poliklinieken en gemeenschapsinstellingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen van 18 jaar of ouder
  • Aanwezigheid van chronische nekpijn gedurende minimaal 3 maanden
  • In staat zijn vragenlijsten te begrijpen en in te vullen
  • Vrijwillige deelname

Exclusiecriteria:

  • Acute nekpijn (< 3 maanden)
  • Geschiedenis van cervicale wervelkolomoperatie
  • Neurologische ziekte of cervicale radiculopathie
  • Ontstekings-, neoplasmatische of traumatische aandoeningen die de nek aantasten
  • Cognitieve beperking die het invullen van vragenlijsten verhindert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn-gerelateerde Beperking
Tijdsspanne: Enkele beoordeling (baseline)
Neck Disability Index (NDI)
Enkele beoordeling (baseline)
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Baseline
Numerieke Pijnschaal (NPS)
Baseline
Kinesiofobie
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Uitgangswaarde
Functie van de diepe buigspieren van de nek
Tijdsspanne: Baseline
Prestatie-index van de 'Craniocervical Flexion Test' (CCFT-PI)
Baseline
Fysieke Activiteitsniveau
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
Internationale Lichamelijke Activiteiten Vragenlijst-Korte Versie (IPAQ-SF)
Uitgangswaarde

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OMU2026/167

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren