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Kinesiofobia, Dolor y Discapacidad en el Dolor Crónico de Cuello

7 de mayo de 2026 actualizado por: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

La kinesiofobia como mediador de la asociación entre la intensidad del dolor y la discapacidad en el dolor cervical crónico

Este estudio tiene como objetivo investigar el papel mediador de la kinesiofobia en la relación entre la intensidad del dolor y la discapacidad en personas con dolor crónico de cuello. El dolor crónico de cuello es una condición clínica multidimensional influenciada no solo por factores biológicos sino también por componentes psicológicos como el miedo al movimiento. Comprender los mecanismos subyacentes a la discapacidad puede contribuir a estrategias de rehabilitación más específicas. Se evaluará a participantes con dolor crónico de cuello que dure al menos tres meses utilizando cuestionarios de autoinforme validados que midan la intensidad del dolor, la kinesiofobia, la discapacidad y los niveles de actividad física.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El dolor crónico de cuello es un trastorno musculoesquelético común asociado con limitaciones funcionales significativas y una calidad de vida reducida. Si bien la intensidad del dolor se considera un determinante importante de la discapacidad, no explica completamente las variaciones en los resultados funcionales entre individuos. Los factores psicológicos, particularmente la kinesiofobia, pueden influir en la relación entre el dolor y la discapacidad a través de mecanismos de evitación por miedo.

El propósito de este estudio observacional transversal es examinar si la kinesiofobia media la relación entre la intensidad del dolor y la discapacidad en individuos con dolor crónico de cuello. La discapacidad se evaluará en un marco multidimensional que incluye limitaciones funcionales relacionadas con el cuello y las extremidades superiores. Los hallazgos de este estudio pueden proporcionar implicaciones clínicas para enfoques de rehabilitación dirigidos a componentes psicológicos del dolor crónico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turquía (Türkiye), 55080
        • Reclutamiento
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos con dolor crónico de cuello reclutados voluntariamente de clínicas ambulatorias y entornos comunitarios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas de 18 años o más
  • Presencia de dolor cervical crónico que dure al menos 3 meses
  • Capacidad para comprender y completar cuestionarios
  • Participación voluntaria

Criterios de exclusión:

  • Dolor cervical agudo (< 3 meses)
  • Antecedentes de cirugía de columna cervical
  • Enfermedad neurológica o radiculopatía cervical
  • Enfermedades inflamatorias, neoplásicas o traumáticas que afecten el cuello
  • Deterioro cognitivo que impida completar cuestionarios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad Relacionada con el Dolor
Periodo de tiempo: Evaluación única (línea de base)
Índice de Discapacidad Cervical (NDI)
Evaluación única (línea de base)
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Baseline
Escala Numérica de Valoración del Dolor (ENVD)
Baseline
Kinesiofobia
Periodo de tiempo: Línea de base
Escala de Tampa de Kinesiofobia (TSK)
Línea de base
Función del músculo flexor cervical profundo
Periodo de tiempo: Línea de base
Índice de Rendimiento de la Prueba de Flexión Craneocervical (CCFT-PI)
Línea de base
Nivel de Actividad Física
Periodo de tiempo: Línea de base
Cuestionario Internacional de Actividad Física-Forma Corta (IPAQ-SF)
Línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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