- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07525557
Kinesiofobia, Dolor y Discapacidad en el Dolor Crónico de Cuello
La kinesiofobia como mediador de la asociación entre la intensidad del dolor y la discapacidad en el dolor cervical crónico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El dolor crónico de cuello es un trastorno musculoesquelético común asociado con limitaciones funcionales significativas y una calidad de vida reducida. Si bien la intensidad del dolor se considera un determinante importante de la discapacidad, no explica completamente las variaciones en los resultados funcionales entre individuos. Los factores psicológicos, particularmente la kinesiofobia, pueden influir en la relación entre el dolor y la discapacidad a través de mecanismos de evitación por miedo.
El propósito de este estudio observacional transversal es examinar si la kinesiofobia media la relación entre la intensidad del dolor y la discapacidad en individuos con dolor crónico de cuello. La discapacidad se evaluará en un marco multidimensional que incluye limitaciones funcionales relacionadas con el cuello y las extremidades superiores. Los hallazgos de este estudio pueden proporcionar implicaciones clínicas para enfoques de rehabilitación dirigidos a componentes psicológicos del dolor crónico.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mine PEKESEN KURTÇA, ASISTANT PROFESSOR, PhD
- Número de teléfono: +903623121919
- Correo electrónico: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Samsun
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Samsun, Samsun, Turquía (Türkiye), 55080
- Reclutamiento
- Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas de 18 años o más
- Presencia de dolor cervical crónico que dure al menos 3 meses
- Capacidad para comprender y completar cuestionarios
- Participación voluntaria
Criterios de exclusión:
- Dolor cervical agudo (< 3 meses)
- Antecedentes de cirugía de columna cervical
- Enfermedad neurológica o radiculopatía cervical
- Enfermedades inflamatorias, neoplásicas o traumáticas que afecten el cuello
- Deterioro cognitivo que impida completar cuestionarios
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Discapacidad Relacionada con el Dolor
Periodo de tiempo: Evaluación única (línea de base)
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Índice de Discapacidad Cervical (NDI)
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Evaluación única (línea de base)
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Baseline
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Escala Numérica de Valoración del Dolor (ENVD)
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Baseline
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Kinesiofobia
Periodo de tiempo: Línea de base
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Escala de Tampa de Kinesiofobia (TSK)
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Línea de base
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Función del músculo flexor cervical profundo
Periodo de tiempo: Línea de base
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Índice de Rendimiento de la Prueba de Flexión Craneocervical (CCFT-PI)
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Línea de base
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Nivel de Actividad Física
Periodo de tiempo: Línea de base
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Cuestionario Internacional de Actividad Física-Forma Corta (IPAQ-SF)
|
Línea de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OMU2026/167
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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