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Kinesiofobia, Dolore e Disabilità nel Dolore Cronico al Collo

7 maggio 2026 aggiornato da: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

La Kinesiofobia Come Mediatrice Dell'Associazione Tra Intensità Del Dolore E Disabilità Nel Dolore Cronico Al Collo

Questo studio mira a indagare il ruolo mediatore della chinesiofobia nella relazione tra intensità del dolore e disabilità in individui con dolore cervicale cronico. Il dolore cervicale cronico è una condizione clinica multidimensionale influenzata non solo da fattori biologici ma anche da componenti psicologiche come la paura del movimento. Comprendere i meccanismi alla base della disabilità può contribuire a strategie riabilitative più mirate. I partecipanti con dolore cervicale cronico della durata di almeno tre mesi saranno valutati utilizzando questionari di autovalutazione validati che misurano l'intensità del dolore, la chinesiofobia, la disabilità e i livelli di attività fisica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il dolore cronico al collo è un comune disturbo muscoloscheletrico associato a significative limitazioni funzionali e ridotta qualità della vita. Sebbene l'intensità del dolore sia considerata un importante determinante della disabilità, non spiega completamente le variazioni negli esiti funzionali tra gli individui. Fattori psicologici, in particolare la chinesiofobia, possono influenzare la relazione tra dolore e disabilità attraverso meccanismi di evitamento basati sulla paura.

Lo scopo di questo studio osservazionale trasversale è esaminare se la chinesiofobia media la relazione tra l'intensità del dolore e la disabilità negli individui con dolore cronico al collo. La disabilità sarà valutata in un quadro multidimensionale che include limitazioni funzionali correlate al collo e agli arti superiori. I risultati di questo studio potrebbero fornire implicazioni cliniche per approcci riabilitativi rivolti alle componenti psicologiche del dolore cronico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turchia (Türkiye), 55080
        • Reclutamento
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti con dolore cronico al collo reclutati volontariamente da ambulatori esterni e contesti comunitari.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui di età pari o superiore a 18 anni
  • Presenza di dolore cervicale cronico della durata di almeno 3 mesi
  • Capacità di comprendere e compilare i questionari
  • Partecipazione volontaria

Criteri di esclusione:

  • Dolore cervicale acuto (< 3 mesi)
  • Storia di intervento chirurgico alla colonna cervicale
  • Malattia neurologica o radicolopatia cervicale
  • Condizioni infiammatorie, neoplastiche o traumatiche che interessano il collo
  • Deficit cognitivo che impedisce il completamento dei questionari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità Legata al Dolore
Lasso di tempo: Valutazione singola (baseline)
Indice di Disabilità del Collo (NDI)
Valutazione singola (baseline)
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Baseline
Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS)
Baseline
Chinesiofobia
Lasso di tempo: Baseline
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Baseline
Funzione del muscolo flessore profondo del collo
Lasso di tempo: Baseline
Indice di Performance del 'Craniocervical Flexion Test' (CCFT-PI)
Baseline
Livello di Attività Fisica
Lasso di tempo: Baseline
Questionario Internazionale sull'Attività Fisica - Forma Breve (IPAQ-SF)
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OMU2026/167

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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