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Kinésiophobie, Douleur et Invalidité dans la Cervicalgie Chronique

7 mai 2026 mis à jour par: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

La kinésiophobie comme médiateur de l'association entre l'intensité de la douleur et l'incapacité dans la douleur cervicale chronique

Cette étude vise à examiner le rôle médiateur de la kinésiophobie dans la relation entre l'intensité de la douleur et l'incapacité chez les individus souffrant de douleurs cervicales chroniques. Les douleurs cervicales chroniques sont une condition clinique multidimensionnelle influencée non seulement par des facteurs biologiques mais aussi par des composantes psychologiques telles que la peur du mouvement. Comprendre les mécanismes sous-jacents à l'incapacité peut contribuer à des stratégies de réadaptation plus ciblées. Les participants souffrant de douleurs cervicales chroniques depuis au moins trois mois seront évalués à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation validés mesurant l'intensité de la douleur, la kinésiophobie, l'incapacité et les niveaux d'activité physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La douleur chronique du cou est un trouble musculo-squelettique courant associé à des limitations fonctionnelles significatives et à une qualité de vie réduite. Bien que l'intensité de la douleur soit considérée comme un déterminant important du handicap, elle n'explique pas entièrement les variations des résultats fonctionnels entre les individus. Les facteurs psychologiques, en particulier la kinésiophobie, peuvent influencer la relation entre la douleur et le handicap par des mécanismes d'évitement par peur.

Le but de cette étude observationnelle transversale est d'examiner si la kinésiophobie médiatise la relation entre l'intensité de la douleur et le handicap chez les personnes souffrant de douleur chronique du cou. Le handicap sera évalué dans un cadre multidimensionnel incluant les limitations fonctionnelles liées au cou et aux membres supérieurs. Les résultats de cette étude pourraient avoir des implications cliniques pour les approches de réadaptation ciblant les composantes psychologiques de la douleur chronique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turquie (Türkiye), 55080
        • Recrutement
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes souffrant de douleurs chroniques au cou recrutés volontairement dans des cliniques externes et des milieux communautaires.

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes âgées de 18 ans ou plus
  • Présence de douleurs cervicales chroniques durant au moins 3 mois
  • Capacité à comprendre et à remplir les questionnaires
  • Participation volontaire

Critères d'exclusion :

  • Douleur cervicale aiguë (< 3 mois)
  • Antécédents de chirurgie de la colonne cervicale
  • Maladie neurologique ou radiculopathie cervicale
  • Affections inflammatoires, néoplasiques ou traumatiques affectant le cou
  • Déficience cognitive empêchant le remplissage des questionnaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incapacité liée à la douleur
Délai: Évaluation unique (ligne de base)
Indice d'incapacité cervicale (NDI)
Évaluation unique (ligne de base)
Intensité de la douleur
Délai: Ligne de base
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED)
Ligne de base
Kinésiophobie
Délai: Ligne de base
Échelle de kinésiophobie de Tampa (TSK)
Ligne de base
Fonction du muscle fléchisseur cervical profond
Délai: Ligne de base
Indice de Performance du Test de Flexion Cranio-cervical (CCFT-PI)
Ligne de base
Niveau d'Activité Physique
Délai: Valeur initiale
Questionnaire International d'Activité Physique - Version Courte (IPAQ-SF)
Valeur initiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ondokuz Mayıs University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OMU2026/167

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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