Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинезиофобия, боль и ограничение функциональности при хронической боли в шее

7 мая 2026 г. обновлено: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Кинезиофобия как медиатор связи между интенсивностью боли и инвалидизацией при хронической боли в шее

Данное исследование направлено на изучение опосредующей роли кинезиофобии во взаимосвязи между интенсивностью боли и ограничением жизнедеятельности у лиц с хронической болью в шее. Хроническая боль в шее представляет собой многомерное клиническое состояние, на которое влияют не только биологические факторы, но и психологические компоненты, такие как страх перед движением. Понимание механизмов, лежащих в основе ограничения жизнедеятельности, может способствовать разработке более целенаправленных реабилитационных стратегий. Участники с хронической болью в шее продолжительностью не менее трех месяцев будут оценены с помощью валидированных опросников для самоотчета, измеряющих интенсивность боли, кинезиофобию, ограничение жизнедеятельности и уровень физической активности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Хроническая боль в шее является распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата, связанным со значительными функциональными ограничениями и снижением качества жизни. Хотя интенсивность боли считается важным фактором, определяющим инвалидность, она не полностью объясняет различия в функциональных исходах среди пациентов. Психологические факторы, особенно кинезиофобия, могут влиять на взаимосвязь между болью и инвалидностью через механизмы избегания, обусловленные страхом.

Целью этого перекрестного наблюдательного исследования является изучение того, опосредует ли кинезиофобия взаимосвязь между интенсивностью боли и инвалидностью у лиц с хронической болью в шее. Инвалидность будет оцениваться в многомерной структуре, включая функциональные ограничения, связанные с шеей и верхними конечностями. Результаты этого исследования могут иметь клиническое значение для реабилитационных подходов, направленных на психологические компоненты хронической боли.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mine PEKESEN KURTÇA, ASISTANT PROFESSOR, PhD
  • Номер телефона: +903623121919
  • Электронная почта: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr

Места учебы

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Турция (Туркие), 55080
        • Рекрутинг
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые с хронической болью в шее, добровольно набранные из амбулаторных клиник и общественных учреждений.

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте 18 лет и старше
  • Наличие хронической боли в шее продолжительностью не менее 3 месяцев
  • Способность понимать и заполнять опросники
  • Добровольное участие

Критерии исключения:

  • Острая боль в шее (< 3 месяцев)
  • Анамнез хирургического вмешательства на шейном отделе позвоночника
  • Неврологическое заболевание или шейная радикулопатия
  • Воспалительные, неопластические или травматические состояния, затрагивающие шею
  • Когнитивные нарушения, препятствующие заполнению опросника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвалидизация, связанная с болью
Временное ограничение: Единичная оценка (исходный уровень)
Индекс нарушения функций шеи (NDI)
Единичная оценка (исходный уровень)
Интенсивность боли
Временное ограничение: Базовый уровень
Числовая шкала оценки боли (ЧШОБ)
Базовый уровень
Кинезиофобия
Временное ограничение: Исходный уровень
Тампа шкала кинезиофобии (TSK)
Исходный уровень
Функция глубоких сгибателей шеи
Временное ограничение: Исходный уровень
Индекс производительности теста краниоцервикального флексионного теста (CCFT-PI)
Исходный уровень
Уровень физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень
Международный опросник по физической активности — краткая форма (IPAQ-SF)
Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться