- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07525557
Кинезиофобия, боль и ограничение функциональности при хронической боли в шее
Кинезиофобия как медиатор связи между интенсивностью боли и инвалидизацией при хронической боли в шее
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Хроническая боль в шее является распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата, связанным со значительными функциональными ограничениями и снижением качества жизни. Хотя интенсивность боли считается важным фактором, определяющим инвалидность, она не полностью объясняет различия в функциональных исходах среди пациентов. Психологические факторы, особенно кинезиофобия, могут влиять на взаимосвязь между болью и инвалидностью через механизмы избегания, обусловленные страхом.
Целью этого перекрестного наблюдательного исследования является изучение того, опосредует ли кинезиофобия взаимосвязь между интенсивностью боли и инвалидностью у лиц с хронической болью в шее. Инвалидность будет оцениваться в многомерной структуре, включая функциональные ограничения, связанные с шеей и верхними конечностями. Результаты этого исследования могут иметь клиническое значение для реабилитационных подходов, направленных на психологические компоненты хронической боли.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mine PEKESEN KURTÇA, ASISTANT PROFESSOR, PhD
- Номер телефона: +903623121919
- Электронная почта: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Места учебы
-
-
Samsun
-
Samsun, Samsun, Турция (Туркие), 55080
- Рекрутинг
- Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте 18 лет и старше
- Наличие хронической боли в шее продолжительностью не менее 3 месяцев
- Способность понимать и заполнять опросники
- Добровольное участие
Критерии исключения:
- Острая боль в шее (< 3 месяцев)
- Анамнез хирургического вмешательства на шейном отделе позвоночника
- Неврологическое заболевание или шейная радикулопатия
- Воспалительные, неопластические или травматические состояния, затрагивающие шею
- Когнитивные нарушения, препятствующие заполнению опросника
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвалидизация, связанная с болью
Временное ограничение: Единичная оценка (исходный уровень)
|
Индекс нарушения функций шеи (NDI)
|
Единичная оценка (исходный уровень)
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Числовая шкала оценки боли (ЧШОБ)
|
Базовый уровень
|
|
Кинезиофобия
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Тампа шкала кинезиофобии (TSK)
|
Исходный уровень
|
|
Функция глубоких сгибателей шеи
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Индекс производительности теста краниоцервикального флексионного теста (CCFT-PI)
|
Исходный уровень
|
|
Уровень физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Международный опросник по физической активности — краткая форма (IPAQ-SF)
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OMU2026/167
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .