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Cinesiofobia, Dor e Incapacidade na Dor Crónica do Pescoço

7 de maio de 2026 atualizado por: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Cinesiofobia Como Mediador Da Associação Entre Intensidade Da Dor E Incapacidade Na Dor Cervical Crónica

Este estudo visa investigar o papel mediador da cinesiofobia na relação entre a intensidade da dor e a incapacidade em indivíduos com dor cervical crónica. A dor cervical crónica é uma condição clínica multidimensional influenciada não só por fatores biológicos, mas também por componentes psicológicos, como o medo do movimento. Compreender os mecanismos subjacentes à incapacidade pode contribuir para estratégias de reabilitação mais direcionadas. Os participantes com dor cervical crónica com duração de pelo menos três meses serão avaliados utilizando questionários de autorrelato validados que medem a intensidade da dor, a cinesiofobia, a incapacidade e os níveis de atividade física.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A dor cervical crónica é uma perturbação musculoesquelética comum associada a limitações funcionais significativas e a uma qualidade de vida reduzida. Embora a intensidade da dor seja considerada um determinante importante da incapacidade, não explica totalmente as variações nos resultados funcionais entre indivíduos. Fatores psicológicos, particularmente a cinesiofobia, podem influenciar a relação entre a dor e a incapacidade através de mecanismos de evitação por medo.

O objetivo deste estudo observacional transversal é examinar se a cinesiofobia medeia a relação entre a intensidade da dor e a incapacidade em indivíduos com dor cervical crónica. A incapacidade será avaliada num quadro multidimensional incluindo limitações funcionais relacionadas com o pescoço e os membros superiores. Os resultados deste estudo podem fornecer implicações clínicas para abordagens de reabilitação direcionadas a componentes psicológicos da dor crónica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turquia (Türkiye), 55080
        • Recrutamento
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com dor crónica no pescoço recrutados voluntariamente em clínicas de ambulatório e contextos comunitários.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos com 18 anos ou mais
  • Presença de dor cervical crónica com duração de pelo menos 3 meses
  • Capacidade de compreender e preencher questionários
  • Participação voluntária

Critérios de Exclusão:

  • Dor cervical aguda (< 3 meses)
  • Histórico de cirurgia da coluna cervical
  • Doença neurológica ou radiculopatia cervical
  • Condições inflamatórias, neoplásicas ou traumáticas que afetem o pescoço
  • Comprometimento cognitivo que impeça o preenchimento de questionários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade Relacionada com a Dor
Prazo: Avaliação única (linha de base)
Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Avaliação única (linha de base)
Intensidade da Dor
Prazo: Baseline
Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD)
Baseline
Cinesiofobia
Prazo: Linha de Base
Escala de Cinesiofobia de Tampa (TSK)
Linha de Base
Função do músculo flexor profundo do pescoço
Prazo: Baseline
Índice de Desempenho do Teste de Flexão Craniocervical (CCFT-PI)
Baseline
Nível de Atividade Física
Prazo: Baseline
Questionário Internacional de Atividade Física-Forma Curta (IPAQ-SF)
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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