Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinezjofobia, ból i niepełnosprawność w przewlekłym bólu szyi

7 maja 2026 zaktualizowane przez: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Kinezjofobia jako mediator związku między intensywnością bólu a niepełnosprawnością w przewlekłym bólu szyi

To badanie ma na celu zbadanie pośredniczącej roli kinezjofobii w relacji między intensywnością bólu a niepełnosprawnością u osób z przewlekłym bólem szyi.
Przewlekły ból szyi jest wielowymiarowym stanem klinicznym, na który wpływają nie tylko czynniki biologiczne, ale także komponenty psychologiczne, takie jak lęk przed ruchem.
Zrozumienie mechanizmów leżących u podstaw niepełnosprawności może przyczynić się do bardziej ukierunkowanych strategii rehabilitacji.
Uczestnicy z przewlekłym bólem szyi trwającym co najmniej trzy miesiące zostaną ocenieni przy użyciu zwalidowanych kwestionariuszy samoopisowych mierzących intensywność bólu, kinezjofobię, niepełnosprawność i poziomy aktywności fizycznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Przewlekły ból szyi jest powszechnym zaburzeniem układu mięśniowo-szkieletowego, związanym z istotnymi ograniczeniami funkcjonalnymi i obniżoną jakością życia. Chociaż intensywność bólu uważa się za ważny czynnik determinujący niepełnosprawność, nie wyjaśnia ona w pełni różnic w wynikach funkcjonalnych między osobami. Czynniki psychologiczne, w szczególności kinezyfobia, mogą wpływać na związek między bólem a niepełnosprawnością poprzez mechanizmy unikania lęku.

Celem tego przekrojowego badania obserwacyjnego jest zbadanie, czy kinezyfobia pośredniczy w związku między intensywnością bólu a niepełnosprawnością u osób z przewlekłym bólem szyi. Niepełnosprawność będzie oceniana w wielowymiarowym ujęciu, obejmującym ograniczenia funkcjonalne związane z szyją i kończynami górnymi. Wyniki tego badania mogą dostarczyć implikacji klinicznych dla podejść rehabilitacyjnych ukierunkowanych na komponenty psychologiczne przewlekłego bólu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turcja (Türkiye), 55080
        • Rekrutacyjny
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli z przewlekłym bólem szyi dobrowolnie zrekrutowani z przychodni ambulatoryjnych i środowisk społecznościowych.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby w wieku 18 lat lub starsze
  • Obecność przewlekłego bólu szyi trwającego co najmniej 3 miesiące
  • Zdolność do zrozumienia i wypełniania kwestionariuszy
  • Dobrowolny udział

Kryteria wyłączenia:

  • Ostry ból szyi (< 3 miesięcy)
  • Historia operacji kręgosłupa szyjnego
  • Choroba neurologiczna lub radikulopatia szyjna
  • Stany zapalne, nowotworowe lub urazowe dotyczące szyi
  • Upośledzenie funkcji poznawczych uniemożliwiające wypełnienie kwestionariusza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niepełnosprawność związana z bólem
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena (linia wyjściowa)
Wskaźnik Niepełnosprawności Szyi (NDI)
Pojedyncza ocena (linia wyjściowa)
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS)
Punkt wyjściowy
Kinezyfobia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Wartość wyjściowa
Funkcja głębokich mięśni zginaczy szyi
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
Indeks Wydajności Testu Zgięcia Czaszkowo-Szyjnego (CCFT-PI)
Linia wyjściowa
Poziom Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej - Wersja Krótka (IPAQ-SF)
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OMU2026/167

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekły ból szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj