- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07525557
Kinesiofobi, Smärta och Funktionsnedsättning vid Kronisk Nacksmärta
Kinesiofobi som en mediator för associationen mellan smärtintensitet och funktionshinder vid kronisk nacksmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Kronisk nacksmärta är en vanlig muskel- och skelettsjukdom som är förknippad med betydande funktionsbegränsningar och nedsatt livskvalitet. Även om smärtintensitet anses vara en viktig bestämningsfaktor för funktionshinder, förklarar den inte fullt ut variationer i funktionella utfall mellan individer. Psykologiska faktorer, särskilt kinesiofobi, kan påverka förhållandet mellan smärta och funktionshinder genom rädsla-undantagsmekanismer.
Syftet med denna tvärsnittsstudie är att undersöka om kinesiofobi medierar förhållandet mellan smärtintensitet och funktionshinder hos individer med kronisk nacksmärta. Funktionshinder kommer att bedömas i ett multidimensionellt ramverk som inkluderar nackrelaterade och övre extremitetsfunktionsbegränsningar. Resultaten från denna studie kan ge kliniska implikationer för rehabiliteringsmetoder som riktar sig mot psykologiska komponenter av kronisk smärta.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mine PEKESEN KURTÇA, ASISTANT PROFESSOR, PhD
- Telefonnummer: +903623121919
- E-post: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Studieorter
-
-
Samsun
-
Samsun, Samsun, Turkiet (Türkiye), 55080
- Rekrytering
- Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer som är 18 år eller äldre
- Förekomst av kronisk nacksmärta som varat minst 3 månader
- Förmåga att förstå och fylla i frågeformulär
- Frivillig deltagande
Exklusionskriterier:
- Akut nacksmärta (< 3 månader)
- Tidigare cervikal ryggradskirurgi
- Neurologisk sjukdom eller cervikal radikulopati
- Inflammatoriska, neoplastiska eller traumatiska tillstånd som påverkar nacken
- Kognitiv nedsättning som hindrar ifyllande av frågeformulär
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtrelaterad funktionsnedsättning
Tidsram: Enskild bedömning (baslinje)
|
Nackfunktionsindex (NDI)
|
Enskild bedömning (baslinje)
|
|
Smärtintensitet
Tidsram: Baslinje
|
Numerisk smärtskala (NPRS)
|
Baslinje
|
|
Kinesiofobi
Tidsram: Baslinje
|
Tampa-skalan för kinesiofobi (TSK)
|
Baslinje
|
|
Djupa cervikala flexormuskelns funktion
Tidsram: Baslinje
|
Craniocervical Flexion Test's Performance Index (CCFT-PI)
|
Baslinje
|
|
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: Baslinje
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OMU2026/167
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .