Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesiofobi, Smärta och Funktionsnedsättning vid Kronisk Nacksmärta

7 maj 2026 uppdaterad av: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Kinesiofobi som en mediator för associationen mellan smärtintensitet och funktionshinder vid kronisk nacksmärta

Denna studie syftar till att undersöka kinesiofobins medierande roll i relationen mellan smärtintensitet och funktionsnedsättning hos individer med kronisk nacksmärta. Kronisk nacksmärta är ett multidimensionellt kliniskt tillstånd som påverkas inte bara av biologiska faktorer utan även av psykologiska komponenter såsom rädsla för rörelse. Att förstå mekanismerna bakom funktionsnedsättning kan bidra till mer målinriktade rehabiliteringsstrategier. Deltagare med kronisk nacksmärta som varat minst tre månader kommer att bedömas med validerade självrapporteringsformulär som mäter smärtintensitet, kinesiofobi, funktionsnedsättning och fysisk aktivitetsnivå.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kronisk nacksmärta är en vanlig muskel- och skelettsjukdom som är förknippad med betydande funktionsbegränsningar och nedsatt livskvalitet. Även om smärtintensitet anses vara en viktig bestämningsfaktor för funktionshinder, förklarar den inte fullt ut variationer i funktionella utfall mellan individer. Psykologiska faktorer, särskilt kinesiofobi, kan påverka förhållandet mellan smärta och funktionshinder genom rädsla-undantagsmekanismer.

Syftet med denna tvärsnittsstudie är att undersöka om kinesiofobi medierar förhållandet mellan smärtintensitet och funktionshinder hos individer med kronisk nacksmärta. Funktionshinder kommer att bedömas i ett multidimensionellt ramverk som inkluderar nackrelaterade och övre extremitetsfunktionsbegränsningar. Resultaten från denna studie kan ge kliniska implikationer för rehabiliteringsmetoder som riktar sig mot psykologiska komponenter av kronisk smärta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turkiet (Türkiye), 55080
        • Rekrytering
        • Samsun Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna med kronisk nacksmärta som rekryterades frivilligt från öppenvårdsmottagningar och samhällsmiljöer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer som är 18 år eller äldre
  • Förekomst av kronisk nacksmärta som varat minst 3 månader
  • Förmåga att förstå och fylla i frågeformulär
  • Frivillig deltagande

Exklusionskriterier:

  • Akut nacksmärta (< 3 månader)
  • Tidigare cervikal ryggradskirurgi
  • Neurologisk sjukdom eller cervikal radikulopati
  • Inflammatoriska, neoplastiska eller traumatiska tillstånd som påverkar nacken
  • Kognitiv nedsättning som hindrar ifyllande av frågeformulär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtrelaterad funktionsnedsättning
Tidsram: Enskild bedömning (baslinje)
Nackfunktionsindex (NDI)
Enskild bedömning (baslinje)
Smärtintensitet
Tidsram: Baslinje
Numerisk smärtskala (NPRS)
Baslinje
Kinesiofobi
Tidsram: Baslinje
Tampa-skalan för kinesiofobi (TSK)
Baslinje
Djupa cervikala flexormuskelns funktion
Tidsram: Baslinje
Craniocervical Flexion Test's Performance Index (CCFT-PI)
Baslinje
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: Baslinje
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera