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PeerScreen 시험 - 청소년 동료 집단의 화면 미디어 사용 감소

2026년 4월 8일 업데이트: Anders Groentved, University of Southern Denmark

청소년 동료 집단에서 스크린 미디어 사용 감소가 정신 건강, 수면, 신체 활동, 심박 변이도 및 행동 패턴에 미치는 영향: 군집 무작위 대조 시험 연구 프로토콜

PeerScreen 임상시험의 목적은 13세에서 24세 사이의 청년들을 대상으로 스크린 미디어 사용량 감소가 정신 건강, 사회적 상호작용, 수면, 신체 활동, 심박수 변이성 및 행동 패턴에 영향을 미치는지 조사하는 것입니다. 임상시험이 해답을 얻고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

4주 동안 스크린 미디어 사용량을 줄이는 것이 청년들의 정신 건강을 개선시킬까요?

연구진은 스크린 미디어 감소 중재와 참가자들이 평소 스크린 미디어 사용을 계속하는 대조 조건을 비교하여 스크린 미디어 사용 감소가 정신 건강 개선으로 이어지는지 확인할 것입니다.

참가자들은 다음과 같은 절차를 따를 것입니다:

  • 4주간의 스크린 미디어 감소 중재 또는 대조 조건 중 하나에 무작위 배정됩니다
  • 설문 기반 평가, 일일 자기 보고, 스크린 미디어 사용량, 수면, 신체 활동, 심박수 변이성, 사회적 상호작용 및 위치 정보에 대한 객관적 모니터링을 포함한 연구 프로토콜을 완료합니다

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

PeerScreen 임상시험은 13~24세 청소년 및 청년의 동료 그룹을 4주간의 스크린 미디어 감소 중재 또는 대조 조건 중 하나에 무작위 배정하는 병렬 그룹 군집 무작위 대조 시험입니다. 각 동료 그룹의 무작위 배정은 14일간의 기준 평가 프로토콜 완료 후 이루어집니다. 무작위 배정은 컴퓨터 생성 블록 무작위화(블록 크기 2-6)를 사용하여 수행되며, 동료 그룹 평균 연령(<18세 vs. ≥18세)에 따라 층화됩니다. 실제로 연구원은 온라인 플랫폼에 로그인하여 "무작위 배정"을 클릭함으로써 배정 은폐를 보장합니다.

중재 그룹의 참가자는 스마트폰 사용을 하루 1시간으로 줄이고, 텔레비전, 컴퓨터, 태블릿 사용을 주당 14시간으로 제한하며, 스크린 미디어 기기를 침실 밖에 두도록 지시받습니다.

목표 표본은 별도의 설문조사 연구를 통해 모집될 청소년(13-17세) 및 청년(18-24세) 80개 동료 그룹(그룹당 2-6명)입니다. 이 설문조사는 중등 및 고등 교육 기관(예: 중학교, 고등학교, 직업학교, 대학 및 대학교)의 학급에서 실시되며, 덴마크 청년의 스크린 미디어 행동을 설명할 것입니다. 설문조사 실시 전, 연구팀은 각 학급에서 PeerScreen 임상시험을 소개할 것입니다. 설문조사 마지막에 학생들은 실험 연구에 참여할 의사가 있는지, 연구팀이 후속 연락을 할 수 있는지 묻는 질문에 답하게 됩니다. 실험에 대한 서면 정보는 관심 있는 학생들에게 교실 방문 중 제공되며, 방문 후 학교 및 온라인 플랫폼을 통해 등록 링크와 함께 배포됩니다. 이 절차는 학생들이 원하는 경우 나중 단계에서 관심을 표현할 수 있도록 합니다.

데이터 수집은 정신 건강 및 웰빙에 대한 설문지, 기분, 졸음 및 사회적 상호작용에 대한 일일 보고서, 맞춤형 애플리케이션과 웨어러블 장치를 사용한 스크린 미디어 사용, 수면, 신체 활동 및 심박수 변이성의 객관적 모니터링을 결합합니다. 블루투스 비콘 데이터는 사회적 상호작용을 객관적으로 평가하는 데 사용되며, 위치 데이터는 이러한 상호작용에 대한 맥락적 정보를 제공하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 참가자는 여가 시간 동안 하루 최소 2시간의 자가 보고된 스마트폰 사용 기록이 있어야 합니다 (설문 조사 데이터)
  • 각 참가자의 가족 구성원은 참가자가 규정된 중재를 준수하도록 지원할 의사가 있어야 합니다 (모집 인터뷰 데이터)
  • 참가자는 연구 기간 동안 주간별로 가능한 대면 활동을 위한 충분한 재량 여가 시간이 있어야 합니다 (정보 회의에서 확인)

제외 기준:

  • 스마트폰이 없는 참가자는 제외됩니다 (모집 인터뷰 데이터)
  • 소셜 미디어 프로필이 없는 참가자는 제외됩니다 (모집 인터뷰 데이터)
  • 현재 다른 실험 연구에 참여 중인 참가자는 제외됩니다 (모집 인터뷰 데이터)
  • 지난 3개월 내 정신 질환으로 인해 입원하거나 병가를 받은 참가자는 제외됩니다 (모집 인터뷰 데이터)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 화면 미디어 감소
중재군에 무작위 배정된 동료 집단은 4주간의 스크린 미디어 감소를 경험할 것입니다.
행동: 스크린 미디어 감소

참가자들은 다양한 기기에서 여가용 스크린 미디어 사용을 줄일 것입니다. 스마트폰 사용의 경우, 참가자들은 하루 최대 1시간으로 사용을 줄일 것을 요청받을 것입니다. 중재 기간 동안 컴퓨터나 태블릿에서의 소셜 미디어 사용이 허용되지 않으므로, 이 제한은 참가자들의 소셜 미디어 사용도 포함할 것입니다. 연구진은 각 참가자가 가장 많이 사용하는 10개의 소셜 미디어 및 게임 애플리케이션에 대한 스마트폰 앱 사용 제한을 설정하고, 홈 화면에 현재 휴대전화 사용 시간을 표시하는 위젯을 추가하며, 불필요한 알림을 끄도록 도울 것입니다.

텔레비전, 컴퓨터 및 태블릿 사용의 경우, 참가자들은 주당 14시간으로 사용을 줄일 것이지만(특정 일일 제한 없음), 이러한 기기에서의 소셜 미디어 사용은 허용되지 않습니다. 우리는 참가자들에게 특히 혼자서 하는 스크린 미디어 사용을 줄일 것을 권장할 것입니다. 참가자들은 기기를 침실 밖에 두도록 요청받을 것이며, 무료 알람 시계가 제공될 것입니다.
간섭 없음: 일반적인 스크린 미디어 사용 (대조군)
대조군에 배정된 참가자는 스크린 미디어 기기 사용을 변경하지 않고 평소의 스크린 미디어 행동을 유지하도록 요청받을 것입니다. 무작위 배정 회의에서 동료 그룹이 대조 조건에 배정된 경우, 연구자는 이러한 그룹이 동기를 유지하고 참여하도록 하기 위해 시험의 타당성을 보장하는 데 있어 대조군의 중요성을 설명할 것입니다. 대조군 참가자는 장기 추적 관찰을 완료한 후 스크린 미디어 감소 중재를 제공받을 것입니다. 따라서, 그들은 대기자 명단 대조군으로 기능할 것이지만, 후속 중재 기간 동안 결과 데이터는 수집되지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
워릭-에든버러 정신적 웰빙 척도(WEMWBS)에서의 정신적 웰빙 변화
기간: 기초선(1일차)부터 중재 후(42일차)까지.
자기 보고된 정신적 안녕감을 14항목 워릭-에든버러 정신적 안녕감 척도(WEMWBS)의 총점 변화로 평가했습니다. 총점 범위는 14점에서 70점입니다. 높은 점수는 더 나은 정신적 안녕감을 나타냅니다.
기초선(1일차)부터 중재 후(42일차)까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Bluetooth Low Energy(BLE) 비콘 근접 이벤트를 통해 측정한 동료 집단 구성원과의 대면 사회적 상호작용 주간 총 지속시간 변화
기간: 무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 4주 중재 기간의 마지막 21일까지
피어 그룹 구성원과의 대면 사회적 상호작용은 SDU Connect 애플리케이션을 통해 수집된 Bluetooth Low Energy(BLE) 비콘 데이터를 사용하여, 근접 이벤트의 총 지속 시간을 주당 분 단위로 표현하여 평가됩니다.
이 애플리케이션은 미리 정의된 거리 임계값 내에서 참가자들 사이의 근접 이벤트 빈도와 지속 시간을 기록합니다.
결과 측정치는 무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 중재 기간의 마지막 21일까지의 주간 피어 그룹 근접 시간 변화입니다.
무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 4주 중재 기간의 마지막 21일까지
비동거 비동료 개인과의 자가 보고 대면 사회적 상호작용의 주간 평균 빈도 변화
기간: 무작위 배정 전 14일의 기준 기간부터 4주 중재 기간의 마지막 21일까지
참가자의 가정 및 동료 집단 외부의 개인과의 대면 사회적 상호작용은 SDU Connect 애플리케이션을 통해 수집된 일일 자기 보고를 사용하여 평가됩니다. 이러한 상호작용에는 예를 들어 가정에 함께 살지 않는 가족 구성원, 다른 친구 및 기타 관계가 포함됩니다. 결과 측정은 무작위 배정 전 14일 기준 기간에서 중재 기간의 마지막 21일까지의 자기 보고된 대면 사회적 상호작용의 주간 평균 빈도 변화입니다.
무작위 배정 전 14일의 기준 기간부터 4주 중재 기간의 마지막 21일까지
Garmin Venu 4로 측정된 평균 야간 총 수면 시간의 변화
기간: 무작위 배정 전 14일의 기준 기간부터 4주 간의 중재 기간 중 마지막 21일까지.
총 수면 시간은 Garmin Venu 4 웨어러블 기기를 사용한 연속 모니터링으로 평가됩니다. 총 수면 시간은 기기의 수면 알고리즘을 사용하여 도출되며, 평균 야간 수면 시간(분)으로 표현됩니다. 결과 측정치는 무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 4주간의 중재 기간 중 마지막 21일까지의 평균 야간 총 수면 시간 변화입니다.
무작위 배정 전 14일의 기준 기간부터 4주 간의 중재 기간 중 마지막 21일까지.
Garmin Venu 4로 측정된 평균 일일 걸음 수 변화
기간: 무작위 배정 전 14일간의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간 마지막 21일까지
신체 활동은 Garmin Venu 4 웨어러블 장치를 이용한 연속 모니터링으로 평가됩니다. 신체 활동은 장치에서 추출된 일일 평균 걸음 수로 표현됩니다. 결과 측정치는 무작위 배정 전 14일간의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간 마지막 21일까지의 일일 평균 걸음 수 변화입니다.
무작위 배정 전 14일간의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간 마지막 21일까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Garmin Venu 4로 측정한 평균 야간 심박변이도의 변화(연속 차이의 제곱 평균 제곱근)
기간: 무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 4주 중재 기간의 마지막 21일까지.
수면 중 심박수 변동성은 Garmin Venu 4 웨어러블 장치를 사용한 지속적인 모니터링으로 평가됩니다. 심박수 변동성은 수면 기간 동안 장치에서 도출된 연속적인 차이의 제곱평균제곱근(RMSSD)을 밀리초(ms) 단위로 표현됩니다. 결과 측정치는 무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 4주간의 중재 기간 마지막 21일까지의 평균 야간 RMSSD 변화입니다.
무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 4주 중재 기간의 마지막 21일까지.
Garmin Venu 4로 측정한 평균 야간 Garmin 수면 점수의 변화
기간: 무작위화 전 14일간의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간 중 마지막 21일까지
수면의 질은 Garmin Venu 4 웨어러블 장치를 이용한 지속적인 모니터링으로부터 도출된 Garmin 수면 점수(전체 수면 점수)를 사용하여 평가됩니다. Garmin 수면 점수는 0점에서 100점까지의 장치 기반 복합 수면 측정치로, 점수가 높을수록 수면의 질이 더 좋음을 나타냅니다. 결과 측정치는 무작위 배정 전 14일간의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간 마지막 21일까지의 평균 야간 Garmin 수면 점수 변화입니다.
무작위화 전 14일간의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간 중 마지막 21일까지
Garmin Venu 4로 측정한 중등도 이상 신체 활동의 평균 일일 시간 변화(분)
기간: 무작위 배정 전 14일의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간의 마지막 21일까지.
신체 활동 강도는 Garmin Venu 4 웨어러블 장치를 사용한 연속 모니터링을 통해 평가됩니다. 중등도-고강도 신체 활동은 장치에서 추출된 중등도-고강도 강도의 신체 활동에 참여하는 일일 평균 시간(분)으로 표현됩니다. 결과 측정치는 무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 4주간 중재 기간의 마지막 21일까지의 중등도-고강도 신체 활동 일일 평균 시간(분)의 변화입니다.
무작위 배정 전 14일의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간의 마지막 21일까지.
BLE(Bluetooth Low Energy) 비콘과 Garmin Venu 4로 측정된 동료 동반 상황에서의 심박수 이원적 생리적 동기화 변화
기간: 무작위 배정 전 14일간의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간의 마지막 21일까지.
생리적 동기화는 블루투스 저에너지(BLE) 비콘 데이터로 확인된 동시 존재 기간 동안, 동료 집단 구성원들 간의 짝으로 이루어진 심박수 시계열의 유사성을 통해 평가됩니다. 심박수는 Garmin Venu 4 웨어러블 기기를 사용하여 지속적으로 측정됩니다. 동기화는 비콘으로 정의된 동시 존재 기간 동안의 짝별 심박수 시계열에 적용된 시간 왜곡 편집 거리(TWED) 기반 비유사성 측정으로 정량화되며, 비유사성이 낮을수록 더 큰 생리적 동기화를 나타냅니다. 결과 측정치는 무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 4주 중재 기간의 마지막 21일까지의 평균 짝별 심박수 동기화 변화입니다.
무작위 배정 전 14일간의 기준 기간부터 4주간의 중재 기간의 마지막 21일까지.
4항목 코헨 지각된 스트레스 척도(PSS-4)로 측정한 자가 보고 지각된 스트레스 점수의 변화
기간: 기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
인지된 스트레스는 4항목 코헨 인지된 스트레스 척도(PSS-4)를 사용하여 평가됩니다. PSS-4 총점이 사용되며, 높은 점수는 더 큰 인지된 스트레스를 나타냅니다. 결과 데이터는 기초선, 중재 후, 장기 추적 관찰 시점에 수집됩니다.
기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
Friendship Scale로 측정한 자가 보고 사회적 연결감 점수 변화
기간: 기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
사회적 연결감은 우정 척도를 사용하여 평가됩니다. 결과 측정치는 기초선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적(70일차) 시점의 총 우정 척도 점수입니다. 점수가 높을수록 사회적 연결감이 더 높음을 나타냅니다.
기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
UCLA 3항목 외로움 척도로 측정한 자가 보고 외로움 점수의 변화
기간: 기준선(1일차), 중재 후(42일차) 및 장기 추적 관찰(70일차)
외로움은 UCLA 3-항목 외로움 척도를 사용하여 평가됩니다. 결과 측정은 기준선(1일차), 중재 후(42일차) 및 장기 추적(70일차)에서의 총 UCLA 3-항목 외로움 척도 점수입니다. 점수가 높을수록 더 큰 외로움을 나타냅니다.
기준선(1일차), 중재 후(42일차) 및 장기 추적 관찰(70일차)
캔트릴의 사다리(Cantril's Ladder)로 측정된 자가 보고 생활 만족도 점수 변화
기간: 기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
삶의 만족도는 캔트릴의 사다리(Cantril's Ladder)를 사용하여 평가됩니다. 결과 측정은 기저선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차) 시점의 자가 보고 캔트릴의 사다리 점수입니다. 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높음을 나타냅니다.
기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
기분 및 감정 설문지 단축형(MFQ-SF)으로 측정한 자가 보고 우울 증상 점수의 변화
기간: 기준선(1일차), 중재 후(42일차) 및 장기 추적 관찰(70일차)
우울 증상은 기분과 감정 설문지 단축형(MFQ-SF)을 사용하여 평가됩니다. 결과 측정은 기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차) 시점의 총 MFQ-SF 점수입니다. 점수가 높을수록 우울 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선(1일차), 중재 후(42일차) 및 장기 추적 관찰(70일차)
일반화된 불안장애 2항목 척도(GAD-2)로 측정한 자기 보고 불안 증상 점수의 변화
기간: 기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
불안 증상은 일반화된 불안 장애 2항목 척도(GAD-2)를 사용하여 평가됩니다. 결과 측정치는 기준선(1일차), 중재 후(42일차) 및 장기 추적 관찰(70일차) 시점의 총 GAD-2 점수입니다. 점수가 높을수록 불안 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
PROMIS 소아 수면 장애 짧은 형식 8a로 측정한 자가 보고 수면 장애 점수의 변화
기간: 기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
수면 장애는 PROMIS 소아 수면 장애 단축형 8a를 사용하여 평가됩니다. 결과 측정은 기준선(1일차), 중재 후(42일차) 및 장기 추적 관찰(70일차) 시 PROMIS 소아 수면 장애 단축형 8a 총점입니다. 점수가 높을수록 수면 장애가 더 심함을 나타냅니다.
기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
스마트폰 중독 단축형 척도(SAS-SV)로 측정한 자가 보고된 문제적 스마트폰 사용 점수의 변화
기간: 기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
문제적인 스마트폰 사용은 스마트폰 중독 척도-단축판(SAS-SV)을 사용하여 평가될 것입니다. 결과 측정은 기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적(70일차) 시점의 총 SAS-SV 점수입니다. 점수가 높을수록 문제적인 스마트폰 사용 정도가 더 심함을 나타냅니다.
기준선(1일차), 중재 후(42일차), 장기 추적 관찰(70일차)
시각 아날로그 척도(VAS)로 측정된 일일 자가 보고 기분 점수의 변화
기간: 무작위 배정 전 14일간의 기준 기간 동안 매일 및 42일간의 중재 기간 동안 매일.
기분은 무작위 배정 전 14일간의 기준 기간 동안 매일, 그리고 42일간의 중재 기간 동안 매일 실시되는 자가 보고식 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 결과 측정은 무작위 배정 전 14일간의 기준 기간에서 중재 기간의 마지막 21일까지의 일일 기분 점수 변화로, 점수가 높을수록 더 긍정적인 기분을 나타냅니다.
무작위 배정 전 14일간의 기준 기간 동안 매일 및 42일간의 중재 기간 동안 매일.
시각 아날로그 척도(VAS)로 측정한 일일 자가 보고 스트레스 점수의 변화
기간: 무작위 배정 전 14일 기준 기간 동안 매일 및 42일 중재 기간 동안 매일.
스트레스는 무작위 배정 전 14일간의 기준 기간 동안과 42일간의 중재 기간 동안 매일 시행되는 자가 보고 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 결과 측정치는 무작위 배정 전 14일간의 기준 기간에서 중재 기간의 마지막 21일까지의 일일 스트레스 점수 변화로, 점수가 높을수록 지각된 스트레스가 더 큼을 나타냅니다.
무작위 배정 전 14일 기준 기간 동안 매일 및 42일 중재 기간 동안 매일.
시각 아날로그 척도(VAS)로 측정한 일일 자가 보고 졸음 점수의 변화
기간: 무작위 배정 전 14일 기준 기간 동안 매일, 그리고 42일 중재 기간 동안 매일.
졸음은 무작위 배정 전 14일 기준 기간 동안 매일, 그리고 42일 중재 기간 동안 매일 시행되는 자가 보고 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 결과 측정치는 무작위 배정 전 14일 기준 기간부터 중재 기간의 마지막 21일까지의 일일 졸음 점수 변화로, 점수가 높을수록 더 큰 졸음을 나타냅니다.
무작위 배정 전 14일 기준 기간 동안 매일, 그리고 42일 중재 기간 동안 매일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Southern Denmark

수사관

  • 수석 연구원: Anders Grøntved, PhD, University of Southern Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • S-20250078

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화된 개별 참가자 데이터에 대한 접근 권한은 연구 목적으로만, 그리고 합리적인 요청이 있을 경우에만 다른 연구자들과 공유됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구자들은 데이터가 어떻게 사용될지 설명하는 제안서를 작성해야 합니다. 해당 저자에게 이메일을 작성하여 데이터에 접근할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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