Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PeerScreen Studie – Snižování užívání mediálních obrazovek ve vrstevnických skupinách mladých lidí

8. dubna 2026 aktualizováno: Anders Groentved, University of Southern Denmark

Vlivy snížení využívání obrazovkových médií na duševní zdraví, spánek, fyzickou aktivitu, variabilitu srdeční frekvence a behaviorální vzorce ve skupinách vrstevníků mladých lidí: Protokol studie pro cluster-randomizovanou kontrolovanou studii

Cílem studie PeerScreen je zjistit, zda omezení používání obrazovek ovlivňuje duševní zdraví, sociální interakce, spánek, fyzickou aktivitu, variabilitu srdeční frekvence a behaviorální vzorce u mladých lidí ve věku 13 až 24 let. Hlavní otázka, na kterou se studie snaží odpovědět, je:

Zlepší omezení používání obrazovek během 4týdenního období duševní zdraví mladých lidí?

Výzkumníci porovnají intervenci omezení používání obrazovek s kontrolní podmínkou, ve které účastníci pokračují ve svém obvyklém používání obrazovek, aby určili, zda omezení používání obrazovek vede ke zlepšení duševního zdraví.

Účastníci budou:

  • přiděleni buď k 4týdenní intervenci omezení používání obrazovek, nebo ke kontrolní podmínce
  • dokončí studijní protokol zahrnující dotazníková hodnocení, denní sebehodnocení a objektivní monitorování používání obrazovek, spánku, fyzické aktivity, variability srdeční frekvence, sociálních interakcí a geolokace

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie PeerScreen je paralelní skupinová cluster-randomizovaná kontrolovaná studie, ve které jsou skupiny vrstevníků dospívajících a mladých dospělých ve věku 13-24 let randomizovány buď na čtyřtýdenní intervenci na snížení používání obrazovek, nebo na kontrolní podmínku. Náhodné přidělení každé skupiny vrstevníků proběhne po dokončení 14denního základního hodnoticího protokolu. Randomizace bude provedena pomocí počítačově generované blokové randomizace (velikost bloků 2-6), stratifikované podle průměrného věku skupiny vrstevníků (<18 vs. ≥18 let). V praxi se výzkumník přihlásí do online platformy a klikne na "randomizovat", čímž zajistí utajení alokace.

Účastníci v intervenční skupině budou instruováni, aby omezili používání chytrých telefonů na jednu hodinu denně, omezili sledování televize, používání počítače a tabletu na 14 hodin týdně a uchovávali zařízení s obrazovkou mimo ložnici.

Cílový vzorek je 80 skupin vrstevníků (2-6 vrstevníků ve skupině) dospívajících (13-17 let) a mladých dospělých (18-24 let), které budou rekrutovány prostřednictvím samostatné průzkumné studie. Tento průzkum bude proveden ve třídách napříč středními a vyššími vzdělávacími institucemi (např. střední školy, gymnázia, odborné školy, vysoké školy a univerzity) a bude popisovat chování spojené s používáním obrazovek mezi dánskou mládeží. Před provedením průzkumu výzkumný tým představí studii PeerScreen v každé třídě. Na konci průzkumu budou studenti dotázáni, zda mají zájem účastnit se experimentální studie a zda je může výzkumný tým kontaktovat pro následné sledování. Písemné informace o experimentu budou poskytnuty zainteresovaným studentům během návštěv ve třídách a po návštěvách budou distribuovány prostřednictvím školy a jejích online platforem spolu s registračním odkazem. Tento postup umožní studentům vyjádřit zájem v pozdější fázi, pokud to upřednostňují.

Sběr dat bude kombinovat dotazníky o duševním zdraví a pohodě, denní záznamy nálady, ospalosti a sociálních interakcí a objektivní monitorování používání obrazovek, spánku, fyzické aktivity a variability srdeční frekvence pomocí vlastní aplikace a nositelného zařízení. Data z Bluetooth majáků budou použita k objektivnímu hodnocení sociálních interakcí a data o geolokaci budou použita k poskytnutí kontextových informací o těchto interakcích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

240

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí mít minimálně 2 hodiny/den samohodnoceného používání smartphonu během volného času (data ze studie průzkumu)
  • Členové domácnosti každého účastníka musí být ochotni podporovat účastníka v dodržování předepsané intervence (data z náborového pohovoru)
  • Účastníci musí mít dostatek volného času pro případné osobní aktivity na týdenní bázi po celou dobu studie (ověřeno na informační schůzce)

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci bez smartphonu budou vyloučeni (data z náborového pohovoru)
  • Účastníci bez profilů na sociálních sítích budou vyloučeni (data z náborového pohovoru)
  • Účastníci, kteří se v současnosti účastní jiných experimentálních studií, budou vyloučeni (data z náborového pohovoru)
  • Účastníci, kteří byli hospitalizováni nebo měli předepsanou nemocenskou dovolenou v posledních 3 měsících kvůli duševnímu onemocnění, budou vyloučeni (data z náborového pohovoru)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Snížení času u obrazovek
Peer groups randomized to the intervention will undergo a four-week screen media reduction.
Behaviorální: Snížení sledování obrazovky

Účastníci omezí používání rekreačních obrazovek na všech zařízeních. Pro používání chytrého telefonu budou účastníci požádáni, aby omezili jeho používání na maximálně 1 hodinu/den. Protože používání sociálních médií nebude během intervence povoleno na počítačích ani tabletech, tento limit bude zahrnovat i používání sociálních médií účastníky. Výzkumný personál pomůže každému účastníkovi nastavit limity aplikací na chytrém telefonu pro deset nejpoužívanějších aplikací sociálních médií a her, přidá widget na domovskou obrazovku zobrazující aktuální množství času stráveného na telefonu a vypne nepodstatná upozornění.

Pro televizi, počítač a tablet účastníci omezí jejich používání na 14 hodin/týden (bez specifického denního limitu), ale používání sociálních médií na těchto zařízeních není povoleno. Doporučíme účastníkům, aby zejména omezili samostatné používání obrazovek. Účastníci budou požádáni, aby svá zařízení nechávali mimo ložnici, a bude jim poskytnut zdarma budík.
Žádný zásah: Obvyklé používání obrazovek médií (kontrolní)
Účastníci přidělení do kontrolní skupiny budou požádáni, aby neměnili své používání obrazovkových mediálních zařízení a pokračovali ve svém obvyklém chování v souvislosti s obrazovkovými médii. Na schůzce randomizace, pokud je vrstevnická skupina přidělena do kontrolní podmínky, výzkumník vysvětlí důležitost kontrolní skupiny pro zajištění platnosti studie, s cílem udržet tyto skupiny motivované a zapojené. Účastníkům v kontrolní skupině bude nabídnuta intervence na snížení používání obrazovkových médií po dokončení dlouhodobého sledování. V souladu s tím budou fungovat jako kontrolní skupina na čekací listině, přičemž během jejich následného intervenčního období nebudou shromažďována žádná výsledková data.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna duševní pohody na Warwick-Edinburghově škále duševní pohody (WEMWBS)
Časové okno: Od výchozího stavu (den 1) do doby po intervenci (den 42).
Sebehodnocení duševní pohody posuzované jako změna celkového skóre na 14položkové Warwick-Edinburgh škále duševní pohody (WEMWBS). Celkové skóre se pohybuje od 14 do 70 bodů. Vyšší skóre indikuje lepší duševní pohodu.
Od výchozího stavu (den 1) do doby po intervenci (den 42).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna celkového týdenního trvání osobního sociálního kontaktu s členy vrstevnické skupiny měřená pomocí událostí blízkosti Bluetooth Low Energy (BLE) beaconů
Časové okno: Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období
Sociální interakce tváří v tvář s členy vrstevnické skupiny bude hodnocena jako celková doba trvání událostí blízkosti, vyjádřená v minutách týdně, pomocí dat Bluetooth Low Energy (BLE) beaconů shromážděných prostřednictvím aplikace SDU Connect. Aplikace zaznamenává frekvenci a dobu trvání událostí blízkosti mezi účastníky v rámci předem definované vzdálenostní hranice. Výsledným měřítkem je změna týdenních minut blízkosti vrstevnické skupiny od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů intervenčního období.
Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období
Změna v průměrné týdenní frekvenci osobně hlášených osobních sociálních interakcí s jedinci mimo domácnost a mimo vrstevníky
Časové okno: Od 14denního základního období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období
Sociální interakce tváří v tvář s osobami mimo domácnost a vrstevnickou skupinu účastníka budou hodnoceny pomocí denních sebehodnotících záznamů shromažďovaných prostřednictvím aplikace SDU Connect. Tyto interakce zahrnují například členy rodiny nežijící ve společné domácnosti, další přátele a další vztahy. Výsledným měřítkem je změna v průměrné týdenní frekvenci sebeposuzovaných sociálních interakcí tváří v tvář od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů intervenčního období.
Od 14denního základního období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období
Změna průměrné celkové doby spánku za noc měřená hodinkami Garmin Venu 4
Časové okno: Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Celková doba spánku bude hodnocena pomocí nepřetržitého monitorování nositelným zařízením Garmin Venu 4. Celková doba spánku bude odvozena pomocí spánkového algoritmu zařízení a vyjádřena jako průměrný počet minut spánku za noc. Výsledným měřítkem je změna průměrné celkové noční doby spánku od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Změna průměrného denního počtu kroků měřeného pomocí Garmin Venu 4
Časové okno: Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období
Fyzická aktivita bude hodnocena pomocí kontinuálního monitorování s nositelným zařízením Garmin Venu 4. Fyzická aktivita bude vyjádřena jako průměrný počet kroků za den odvozený z tohoto zařízení. Výsledným měřítkem je změna průměrného denního počtu kroků od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna průměrné noční variability srdeční frekvence měřené zařízením Garmin Venu 4 (odmocnina střední hodnoty čtverců po sobě jdoucích rozdílů)
Časové okno: Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Variabilita srdeční frekvence během spánku bude hodnocena pomocí kontinuálního monitorování pomocí nositelného zařízení Garmin Venu 4. Variabilita srdeční frekvence bude vyjádřena jako odmocnina ze střední hodnoty čtverců po sobě jdoucích rozdílů (RMSSD) v milisekundách (ms), odvozená ze zařízení během spánkových období. Výsledným měřítkem je změna průměrné noční RMSSD od 14denního základního období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Změna průměrné noční Garmin skóre spánku měřená hodinkami Garmin Venu 4
Časové okno: Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období
Kvalita spánku bude hodnocena pomocí Garmin Sleep Score (vlastní celkové hodnocení spánku) získaného z nepřetržitého monitorování pomocí nositelného zařízení Garmin Venu 4. Garmin Sleep Score je kompozitní míra spánku odvozená ze zařízení v rozsahu od 0 do 100 bodů, přičemž vyšší skóre znamená lepší kvalitu spánku. Výsledným měřítkem je změna průměrného nočního Garmin Sleep Score z 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období
Změna průměrné denní doby středně až vysoce intenzivní fyzické aktivity měřené hodinkami Garmin Venu 4
Časové okno: Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Intenzita fyzické aktivity bude hodnocena pomocí kontinuálního monitorování s nositelným zařízením Garmin Venu 4. Středně až vysoce intenzivní fyzická aktivita bude vyjádřena jako průměrný počet minut denně strávených středně až vysoce intenzivní fyzickou aktivitou, odvozený ze zařízení. Výsledným měřítkem je změna v průměrném denním počtu minut středně až vysoce intenzivní fyzické aktivity od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Změna fyziologické synchronizace srdečního tepu v páru během přítomnosti vrstevníka měřená pomocí Bluetooth Low Energy (BLE) majáků a Garmin Venu 4
Časové okno: Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Fyziologická synchronie bude hodnocena jako podobnost v časových řadách srdeční frekvence mezi dvojicemi členů vrstevnické skupiny během období společného výskytu identifikovaných pomocí dat z beaconů Bluetooth Low Energy (BLE). Srdeční frekvence bude kontinuálně měřena pomocí nositelných zařízení Garmin Venu 4. Synchronie bude kvantifikována pomocí míry rozdílnosti založené na Time Warp Edit Distance (TWED) aplikované na dvojice časových řad srdeční frekvence během období společného výskytu definovaných beacony, přičemž nižší rozdílnost znamená vyšší fyziologickou synchronii. Výsledným měřítkem je změna průměrné synchronie srdeční frekvence dvojic od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů 4týdenního intervenčního období.
Změna v subjektivně vnímané úrovni stresu měřené pomocí 4položkové Cohenovy škály vnímaného stresu (PSS-4)
Časové okno: Baseline (den 1), po intervenci (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Vnímaný stres bude hodnocen pomocí 4-položkové Cohenovy škály vnímaného stresu (PSS-4).
Bude použit celkový skóre PSS-4, přičemž vyšší skóre indikuje větší vnímaný stres.
Data výsledků budou sbírána na začátku, po intervenci a při dlouhodobém sledování.
Baseline (den 1), po intervenci (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Změna skóre subjektivně vnímané společenské propojenosti měřené Škálou přátelství
Časové okno: Výchozí stav (1. den), po intervenci (42. den) a dlouhodobé sledování (70. den)
Sociální propojenost bude hodnocena pomocí Škály přátelství. Výsledným měřítkem je celkové skóre Škály přátelství na začátku (den 1), po intervenci (den 42) a při dlouhodobém sledování (den 70). Vyšší skóre naznačuje větší sociální propojenost.
Výchozí stav (1. den), po intervenci (42. den) a dlouhodobé sledování (70. den)
Změna skóre subjektivně vnímané osamělosti měřené pomocí UCLA 3-Item Loneliness Scale
Časové okno: Výchozí stav (den 1), po intervenci (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Osamělost bude hodnocena pomocí UCLA 3-položkové škály osamělosti. Výslednou mírou je celkové skóre UCLA 3-položkové škály osamělosti při výchozím měření (Den 1), po zásahu (Den 42) a při dlouhodobém sledování (Den 70). Vyšší skóre znamená větší osamělost.
Výchozí stav (den 1), po intervenci (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Změna skóre spokojenosti se životem měřeného pomocí Cantrilova žebříčku
Časové okno: Výchozí hodnota (1. den), po zásahu (42. den) a dlouhodobé sledování (70. den)
Spokojenost se životem bude hodnocena pomocí Cantrilova žebříku. Výsledným měřítkem je samo-hlášené skóre Cantrilova žebříku na začátku (den 1), po intervenci (den 42) a při dlouhodobém sledování (den 70). Vyšší skóre indikuje větší spokojenost se životem.
Výchozí hodnota (1. den), po zásahu (42. den) a dlouhodobé sledování (70. den)
Změna ve skóre depresivních příznaků hlášených pacientem měřená pomocí krátké verze Dotazníku nálady a pocitů (MFQ-SF)
Časové okno: Výchozí hodnoty (den 1), po zásahu (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Depresivní příznaky budou hodnoceny pomocí dotazníku nálady a pocitů – krátká forma (MFQ-SF). Výsledným měřením je celkové skóre MFQ-SF na začátku (den 1), po zákroku (den 42) a při dlouhodobém sledování (den 70). Vyšší skóre indikuje větší závažnost depresivních příznaků.
Výchozí hodnoty (den 1), po zásahu (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Změna v sebehodnoceném skóru příznaků úzkosti měřeného pomocí Zkrácené škály generalizované úzkostné poruchy se 2 položkami (GAD-2)
Časové okno: Výchozí hodnota (den 1), po intervenci (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Příznaky úzkosti budou hodnoceny pomocí dvoupoložkové škály generalizované úzkostné poruchy (GAD-2). Výsledným měřítkem je celkové skóre GAD-2 výchozí (den 1), po intervenci (den 42) a při dlouhodobém sledování (den 70). Vyšší skóre znamená větší závažnost příznaků úzkosti.
Výchozí hodnota (den 1), po intervenci (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Změna skóre subjektivně hlášené poruchy spánku měřené pomocí PROMIS Pediatric Sleep Disturbance Short Form 8a
Časové okno: Výchozí stav (den 1), po intervenci (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Spánkové poruchy budou hodnoceny pomocí dotazníku PROMIS Pediatric Sleep Disturbance Short Form 8a. Výsledným měřítkem je celkové skóre dotazníku PROMIS Pediatric Sleep Disturbance Short Form 8a při vstupním vyšetření (den 1), po intervenci (den 42) a při dlouhodobém sledování (den 70). Vyšší skóre indikuje větší míru spánkových poruch.
Výchozí stav (den 1), po intervenci (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Změna skóre problematického používání smartphonu hlášeného samotnými uživateli měřená pomocí krátké verze Škály závislosti na smartphonu (SAS-SV)
Časové okno: Výchozí hodnota (den 1), po zásahu (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Problematické užívání chytrého telefonu bude hodnoceno pomocí Škály závislosti na chytrém telefonu – krátké verze (SAS-SV). Výslednou mírou je celkové skóre SAS-SV na začátku (den 1), po intervenci (den 42) a při dlouhodobém sledování (den 70). Vyšší skóre indikuje větší problematické užívání chytrého telefonu.
Výchozí hodnota (den 1), po zásahu (den 42) a dlouhodobé sledování (den 70)
Změna denního sebehodnocení nálady měřeného vizuální analogovou stupnicí (VAS)
Časové okno: Denně během 14denního výchozího období před randomizací a denně během 42denního intervenčního období.
Nálada bude hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS), kterou bude pacient denně vyplňovat během 14denního výchozího období před randomizací a denně během 42denního intervenčního období. Výslednou mírou je změna denních skóre nálady od 14denního výchozího období před randomizací do posledních 21 dnů intervenčního období, přičemž vyšší skóre indikují pozitivnější náladu.
Denně během 14denního výchozího období před randomizací a denně během 42denního intervenčního období.
Změna denního skóre stresu měřeného vizuální analogovou škálou (VAS)
Časové okno: Denně během 14denního výchozího období před randomizací a denně během 42denního intervenčního období.
Stres bude hodnocen pomocí vizuální analogové škály (VAS) vyplňované samotnými účastníky, která bude administrována denně během 14denního základního období před randomizací a denně během 42denního intervenčního období. Výsledným měřítkem je změna denních skóre stresu od 14denního základního období před randomizací do posledních 21 dnů intervenčního období, přičemž vyšší skóre indikuje větší vnímaný stres.
Denně během 14denního výchozího období před randomizací a denně během 42denního intervenčního období.
Změna denně hlášeného skóre ospalosti měřeného vizuální analogovou stupnicí (VAS)
Časové okno: Denně během 14denního výchozího období před randomizací a denně během 42denního intervenčního období.
Spavost bude hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS) vyplňované samotnými účastníky denně během 14denního základního období před randomizací a denně během 42denního intervenčního období. Výsledným měřítkem je změna denních skóre spavosti od 14denního základního období před randomizací do posledních 21 dnů intervenčního období, přičemž vyšší skóre indikuje větší spavost.
Denně během 14denního výchozího období před randomizací a denně během 42denního intervenčního období.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern Denmark

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anders Grøntved, PhD, University of Southern Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • S-20250078

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Přístup k anonymizovaným individuálním údajům účastníků bude sdílen s dalšími výzkumníky pouze pro výzkumné účely a pouze na základě odůvodněné žádosti.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumníci budou požádáni o sepsání návrhu, který popíše, jak budou data použita. Budou mít přístup k datům zasláním e-mailu příslušnému autorovi.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Snížení sledování obrazovky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit