간병인을 위한 웰니스 증진 (WECARE)
2026년 4월 13일 업데이트: Y. Alicia Hong, George Mason University
WECARE: 중국계 미국인 치매 돌봄 제공자를 위한 맞춤형 중재
이 연구의 목적은 심리사회적 고통을 줄이고 돌봄 제공자에게 교육과 지원을 제공하기 위해 고안된 7주간의 멀티미디어 개입인 WECARE를 시험하는 것입니다.
이 연구에는 알츠하이머병 및 관련 치매를 앓는 사람들의 중국계 미국인 가족 돌봄 제공자가 포함됩니다.
참가자는 프로그램 기간 동안 디지털 학습 자료와 지원 리소스를 활용하게 됩니다.
목표는 이 접근 방식이 돌봄 제공자의 웰빙을 향상시키고 돌봄과 관련된 스트레스를 감소시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
160
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 미국에 거주하고 있으며,
- 스스로 중국인 또는 중국계 미국인으로 식별하며 중국어로 읽을 수 있고,
- 21세 이상이며,
- 휴대전화를 소유하고 있으며 위챗을 사용하고,
- ADRD(알츠하이머병 및 관련 치매)를 가진 가족 구성원이나 사랑하는 사람에게 주당 최소 8시간의 돌봄을 제공합니다.
제외 기준:
(1) 심각한 인지 장애 또는 정신 장애의 증거, 또는 (2) 돌봄 대상자가 호스피스 치료를 받고 있거나 예상 수명이 6개월 미만인 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
참가자는 먼저 온라인으로 기초 조사를 완료한 후, 자신의 WeChat 계정에서 WECARE 공식 계정을 구독하고 7주간의 대화형 및 맞춤형 프로그램 수신을 시작합니다.
프로그램 내용에는 짧은 동영상 클립, 그림 메시지 및 오디오 녹음이 포함됩니다.
매주 WECARE 프로그램은 참가자의 돌봄 숙련도 향상, 자기 관리 강화 및 심리사회적 웰빙 개선을 목표로 하는 주제에 중점을 둡니다.
개입 4주 후 또는 기초 조사 11주 후에 참가자는 온라인으로 후속 조사를 완료합니다.
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7주간의 WECARE 중재는 치매 돌봄 제공자의 돌봄 기술 향상, 돌봄 제공자의 고통 완화 및 심리사회적 안녕감 증진을 위해 설계되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
중재 기간 동안 대조군에 대한 중재는 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 중재의 효과: 우울 증상 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 11-12주차 추적관찰(중재 완료 후 4~5주)
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우울 증상의 기저선과 추적 관찰 간 차이는 역학 연구 우울 척도(CES-D)를 사용하여 평가됩니다. CES-D는 우울 증상의 빈도와 심각도를 측정하도록 설계된 20문항 설문 조사 도구입니다. 총점은 20개 문항 모두에 대한 응답을 합산하여 계산됩니다. 총 척도는 0에서 60까지이며, 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심각함(더 나쁜 결과)을 나타냅니다. 주요 분석에서는 기저선과 추적 관찰 간 이 총점의 차이를 계산할 것입니다. 성인 및 치매 돌봄 제공자. |
기준선 및 11-12주차 추적관찰(중재 완료 후 4~5주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 중재가 기저선 대비 돌봄 부담 변화에 미치는 효과
기간: 기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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간병 부담감의 기저선과 추적 관찰 간 차이는 12개 항목으로 구성된 자릿 부담 인터뷰(ZBI-12)를 사용하여 평가됩니다.
ZBI-12는 간병인이 경험하는 주관적 신체적, 심리적, 사회적 부담감을 측정하도록 설계되었습니다.
각 항목은 "전혀 없다"(0)부터 "거의 항상 있다"(4)까지의 5점 척도로 평가되며, 총점은 12개 항목에 대한 응답을 합산하여 계산됩니다.
총 점수 범위는 0점에서 48점이며, 점수가 높을수록 간병 부담감이 더 크다는 것을 나타냅니다(더 나쁜 결과).
주요 분석에서는 기저선과 추적 관찰 간 이 총점의 차이를 계산할 것입니다.
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기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 중재가 기저선 대비 삶의 만족도 변화에 미치는 효과
기간: 기준선 및 11-12주차 추적관찰(중재 완료 후 4~5주)
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생활 만족도의 기저선과 추적 관찰 간 차이는 생활 만족 척도(SWLS)를 사용하여 평가됩니다.
SWLS는 개인의 생활에 대한 전반적인 인지적 판단의 만족도를 측정하기 위해 설계된 5문항 설문 도구입니다.
총점은 5개 문항에 대한 응답을 합산하여 계산됩니다.
전체 척도는 0점에서 30점까지 범위를 가지며, 높은 점수는 더 높은 생활 만족도(더 나은 결과)를 나타냅니다.
주요 분석은 기저선과 추적 관찰 간 이 총점의 차이를 계산할 것입니다.
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기준선 및 11-12주차 추적관찰(중재 완료 후 4~5주)
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행동 중재가 돌봄 숙달도에서 기저선 대비 변화에 미치는 효과
기간: 기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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돌봄 숙련도의 기저선 및 추적 관찰 간 차이는 돌봄 숙련도 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 7항목 설문 도구는 돌봄 제공자가 돌봄 업무와 도전 과제를 효과적으로 관리하는 자신의 능력에 대한 자기 인식을 측정하도록 설계되었습니다.
총 점수는 7개 항목 모두에 대한 응답을 합산하여 계산됩니다.
전체 척도는 0에서 28까지의 범위를 가지며, 점수가 높을수록 돌봄 숙련도가 높음을 나타냅니다(더 나은 결과).
주요 분석에서는 기저선과 추적 관찰 간의 이 총 점수 차이를 계산합니다.
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기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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행동 중재가 간병 대상자의 문제 행동 변화에 미치는 효과
기간: 기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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간병 대상자의 문제 행동에 대한 기초선과 추적 조사 간 차이는 개정된 기억 및 문제 행동 체크리스트(RMBPC)를 사용하여 평가됩니다.
RMBPC는 24개 항목으로 구성된 설문 도구로, 간병 대상자의 관찰 가능한 행동 문제를 세 가지 하위 영역(기억 관련 문제, 우울 행동, 방해 행동)에서 측정하도록 설계되었습니다.
총점은 24개 항목 모두에 대한 예(1) 또는 아니오(0) 응답을 합산하여 계산됩니다.
전체 척도는 0점에서 24점까지이며, 점수가 높을수록 문제 행동의 빈도가 높음을 나타냅니다(더 나쁜 결과).
주요 분석에서는 기초선과 추적 조사 간의 이 총점 차이를 계산할 것입니다.
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기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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행동 중재가 긍정적 돌봄 측면에서의 기저선 대비 변화에 미치는 효과
기간: 기준선, 및 개입 완료 후 4~5주에 해당하는 11~12주차 추적 관찰
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간병인의 긍정적 간병 측면의 기저선과 추적 조사 간 차이는 Positive Aspects of Caregiving Scale(긍정적 간병 측면 척도)로 측정될 것입니다. 이는 0부터 4까지의 5점 리커트 척도로 구성된 9문항 척도이며, 총점 범위는 0에서 36점까지입니다. 높은 점수는 간병에 대한 더 긍정적인 인식을 나타냅니다.
점수의 기저선과 추적 조사 간 차이가 계산될 것입니다.
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기준선, 및 개입 완료 후 4~5주에 해당하는 11~12주차 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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