가상 안경 사용이 자궁내장치(IUD) 적용 시 통증과 불안에 미치는 영향의 결정
2026년 4월 16일 업데이트: Mevhibe Coban, Inonu University
IUD 적용 중 가상 안경 사용이 통증과 불안에 미치는 영향의 결정
이 무작위 대조 실험 연구는 자궁내장치(IUD) 삽입 시 가상 안경 사용이 통증과 불안에 미치는 영향을 규명하는 것을 목표로 하였다.
연구의 가설은 다음과 같이 설정되었다. H1-a: 자궁내장치(IUD) 삽입 시 가상 안경 사용은 통증 수준에 영향을 미친다. H1-b: 자궁내장치(IUD) 삽입 시 가상 안경 사용은 불안 수준에 영향을 미친다.
연구 개요
상세 설명
자료 수집 도구는 2024년 3월부터 2025년 3월 사이에 말라티아 교육 및 연구 병원 가족 계획 클리닉에서 자궁내장치(IUD)를 적용한 여성 중 연구 참여에 동의한 여성을 대상으로 연구원들이 평일에 대면 인터뷰 방법을 사용하여 수집할 것입니다.
자료는 두 단계로 수집됩니다.
자료 수집 도구의 적용 시간은 사전 검사와 사후 검사로 약 20분 내에 완료될 것으로 계획됩니다.
실험군 여성들에게 SG 안경을 적용하기 전에, 개인 정보 양식, 상태 불안 척도(SAS), 시각 아날로그 척도(VAS)를 적용하고 사전 검사 자료를 수집할 것입니다.
그런 다음, 이 여성들은 SG 안경을 사용하면서 자연 경관 영상을 시청할 것입니다.
자궁내장치(IUD) 적용 과정이 완료된 후, 실험군 여성들에게 상태 불안 척도(SAS), 시각 아날로그 척도(VAS) 및 SG 안경에 관한 질문을 포함한 설문지를 다시 적용하여 사후 검사 자료를 수집하고 자료 수집 과정을 완료할 것입니다.
대조군 여성들에게는 자궁내장치(IUD) 적용 전에 상태 불안 척도(SAS)와 시각 아날로그 척도(VAS)를 적용하여 사전 검사 자료를 수집할 것입니다.
이 여성들에게는 자궁내장치(IUD) 적용 과정 중 어떠한 중재도 적용되지 않을 것입니다.
자궁내장치(IUD) 적용 과정이 완료된 후, 대조군 여성들에게 상태 불안 척도(SAS)와 시각 아날로그 척도(VAS)를 다시 적용하여 사후 검사 자료를 수집하고 자료 수집 과정을 완료할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malatya, 터키 (Türkiye)
- Inonu University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 글을 읽고 쓸 수 있는,
- 의사소통에 문제가 없는,
- 정신과적 진단을 받지 않은,
제외 기준:
정신 장애 진단을 받은 시력 문제 안경 착용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 표준 치료
가상 현실 안경을 사용하지 않은 그룹
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실험적: 가상 현실 안경을 사용한 그룹
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가상 현실(VR) 안경은 개인의 주의를 다른 방향으로 유도하여 불안, 스트레스, 안락감 및 통증을 줄이기 위한 조산술 개입으로 사용됩니다.
VR 안경은 시각적-시각적 방향과 3차원 뷰를 제공하여 실시간 관점을 경험할 수 있게 하는 허구적 현실 시뮬레이션을 제공하는 스트레스 유도 방법입니다.
VR 안경 설계의 목적은 엔터테인먼트 분야와 건축 연구이지만, 최근 의료 분야에서 VR 안경의 사용이 증가하고 있습니다.
임상 영역에서 VR 안경은 환자의 주의를 다른 방향으로 유도하고, 불안, 스트레스 및 통증을 줄이며, 안락감과 편의를 제공하는 데 사용됩니다.
산과 분야의 일부 연구는 VR 안경의 긍정적 효과를 보여줍니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 20분
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VAS는 0-10 cm 사이에 만들어진 척도입니다.
해당 척도에 따르면, 0 cm: 통증이 전혀 심하지 않음, 10 cm: 견딜 수 없는 통증을 의미합니다.
이 척도에서 0-44 mm는 경미한 통증, 45-74 mm는 중등도의 통증, 75-100 mm는 심한 통증을 나타냅니다.
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20분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스필버거 상태 불안 척도
기간: 20분
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상태 불안 척도(SAI)는 개인이 특정 순간과 특정 조건에서 어떻게 느끼는지를 설명하도록 요구합니다.
이 척도는 4점 척도를 사용하여 답변합니다.
SAI 항목에 표현된 감정과 행동은 그러한 경험의 심각도에 따라 "(1) 전혀 아니다, (2) 조금, (3) 많이, (4) 완전히" 중 하나를 선택하여 표시됩니다.
SAI에는 10개의 역코딩 항목이 있습니다.
이는 항목 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 및 20입니다.
나머지 항목 3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17 및 18은 직접 표현을 측정합니다.
채점 시 직접 항목과 역코딩 항목의 총 가중치를 결정하기 위해 두 개의 별도 키가 준비됩니다.
역코딩 항목의 총 가중 점수는 직접 표현에 대해 얻은 총 가중 점수에서 차감됩니다.
이렇게 얻은 숫자에 사전에 결정된 불변 값이 추가됩니다.
이 값은 상태 불안 척도의 경우 50입니다.
척도에서 얻은 높은 점수는 높은
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20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 31일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2023/5362
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 결과가 공유됩니다
연구 데이터/문서
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정보에 입각한 동의서
정보 식별자: Bilgi Noben 1 2, Simone Maria
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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