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산소 대사 조절제로서의 산소: 저산소 및 고산소 타바타 훈련에 대한 상이한 생리적 적응.

2026년 4월 25일 업데이트: Costantino Balestra, Haute Ecole Bruxelles-Brabant

산소 대사 조절제: 저산소 및 과산소 타바타 트레이닝에 대한 다양한 생리적 적응.

이 연구의 목적은 고강도 인터벌 트레이닝 중 산소 농도가 다른 공기(정상보다 높거나 낮은)를 호흡하는 것이 다음에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

  • 유산소 능력(VO₂max)
  • 환기 역치
  • 혈중 젖산 수치
  • 운동 자각도

이 연구는 산소 가용성이 운동에 대한 생리적 적응에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다.

참여에 동의하시면 다음과 같은 절차를 거치게 됩니다.

기준 측정:

  • 심폐 운동 검사(소진될 때까지 사이클링)
  • 산소 소모량, 심박수, 환기 역치 측정
  • 혈중 젖산 측정(손가락 채혈)

훈련 중재(3주):

  • 주 3회 세션(총 9회)
  • 고강도 인터벌 트레이닝(타바타 프로토콜: 8×20초 운동/10초 휴식)
  • 공기 저항 사이클 에르고미터에서 운동 수행

훈련 중 다음과 같은 공기를 호흡하게 됩니다.

  • 고산소 공기(고농도 산소) 또는
  • 저산소 공기(저농도 산소) 무작위로 한 조건에 배정됩니다.

중재 후 검사:

• 기준 측정과 동일한 평가

이 연구와 관련된 위험은 고강도 운동 시 마주치는 위험과 유사합니다.

  • 피로
  • 근육통
  • 호흡 곤란
  • 손가락 채혈로 인한 일시적 불편감

변경된 산소 농도(저산소 또는 고산소) 호흡은 다음을 유발할 수 있습니다.

  • 경미한 어지러움
  • 호흡 노력 증가(저산소)
  • 운동 지각의 용이함 또는 변화(고산소) 모든 세션은 훈련된 인력이 감독하며, 연구 전반에 걸쳐 안전 모니터링이 보장됩니다.

다음과 같은 혜택을 받을 수 있습니다.

  • 체력 향상
  • 상세한 생리학적 평가(VO₂max, 역치) 그러나 직접적인 건강 혜택은 보장되지 않습니다.

참여는 전적으로 자발적입니다.

  • 언제든지 중단할 수 있습니다.
  • 이유를 제공할 필요가 없습니다.
  • 중단 시 학업적 또는 전문적 지위에 영향이 없습니다.

수집된 모든 데이터는:

  • 익명화됩니다.
  • 안전하게 보관됩니다.
  • 연구 목적으로만 사용됩니다. 어떤 출판물에도 신원이 공개되지 않습니다. 데이터는 관련 데이터 보호 규정(GDPR)에 따라 처리됩니다.

다음과 같은 권리가 있습니다.

  • 데이터에 접근
  • 해당되는 경우 수정 또는 삭제 요청

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, 벨기에, 1040
        • Haute Ecole Bruxelles Brabant - HE2B

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 레크리에이션 활동을 하는 자
  • 남성
  • 18-35세

제외 기준:

  • 전문 또는 엘리트 수준의 스포츠 훈련에 참여하는 자
  • 심혈관, 폐, 대사 또는 신경계 질환이 있는 자
  • 운동에 대한 심혈관 또는 대사 반응에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용하는 자
  • 잠재적 혼란 변수를 최소화하기 위해 참가자들은 운동 생리학 지침에서 권장하는 표준 운동 검사 절차에 따라 각 검사 세션 최소 24시간 전부터 격렬한 신체 활동, 알코올 섭취, 카페인 섭취 및 흡연을 삼가도록 지시 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고산소군
Tabatha 프로토콜 동안 흡입 산소 분율(FiO₂) = 0.60
고강도 인터벌 트레이닝 중 정상압 고산소 호흡(FiO2 0.60) 및 저산소 호흡(FiO2 0.16)
실험적: 저산소증 그룹
Tabatha 프로토콜 동안 산소 분율(FiO₂) = 0.16
고강도 인터벌 트레이닝 중 정상압 고산소 호흡(FiO2 0.60) 및 저산소 호흡(FiO2 0.16)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 산소 섭취량(VO₂max)
기간: 등록부터 3주 프로토콜 종료까지
VO2max는 점진적 운동 중에 개인이 산소를 소비할 수 있는 최대 속도를 나타냅니다. 이는 등급별 운동 테스트(예: 트레드밀 또는 사이클 에르고미터) 중에 간접 열량측정법을 사용하여 측정됩니다. 이는 유산소 능력과 심혈관 건강을 반영합니다. 더 높은 값은 더 나은 유산소 성능과 지구력 능력을 나타냅니다.
등록부터 3주 프로토콜 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 및 두 번째 환기 역치(VT1, VT2)
기간: 등록부터 3주 후 프로토콜 종료까지
VT1(첫 번째 환기 역치)는 호흡이 산소 섭취량에 비해 불균형적으로 증가하기 시작하는 운동 강도에 해당하며, 젖산 축적의 시작을 나타냅니다. VT2(두 번째 환기 역치)는 대사성 산증으로 인해 호흡이 추가로 불균형적으로 증가하는 지점을 의미합니다. 이러한 역치는 운동 검사 중 가스 교환 분석을 통해 결정되며, 최대 이하의 유산소 및 무산소 전환 지점을 반영합니다.
등록부터 3주 후 프로토콜 종료까지
최고 혈중 젖산 농도
기간: 등록부터 3주 후 프로토콜 종료까지
최대 혈중 젖산 농도는 최대 운동 중 또는 직후 혈액에서 측정된 젖산의 가장 높은 농도입니다. 모세혈관 또는 정맥 혈액 샘플링을 통해 평가됩니다. 이 측정은 고강도 운동 중 혐기성 대사와 해당 분해 기여도를 반영합니다.
등록부터 3주 후 프로토콜 종료까지
운동 강도 주관적 평가(RPE).
기간: 등록부터 3주 후 프로토콜 종료까지
RPE는 개인이 느끼는 운동 강도에 대한 주관적 지표로, 일반적으로 보그 척도(6-20 또는 0-10)와 같은 표준화된 척도를 사용하여 평가됩니다. 이는 운동에 대한 생리적 및 심리적 반응을 통합하며, 훈련 부하와 내성을 모니터링하는 데 유용합니다.
등록부터 3주 후 프로토콜 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Clément Levêque, PhD, HE2B

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구를 위해서만 데이터가 수집됩니다. 실험은 새로운 질문을 열어주므로 새로운 데이터 수집이 필요합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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