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성인의 자세 제어

2026년 4월 20일 업데이트: University of Oklahoma

노인들의 고유감각 기여도 증가를 통한 자세 조절 향상

연구진들은 65세 이상의 성인을 대상으로 2주간의 중재를 제안합니다. 참가자들은 가변형 플랫폼(안정계)에서 시야 제한 또는 완전한 시야를 갖춘 상태로 동적 균형 훈련을 받을 것입니다. 일차 목표는 감각 재가중치를 촉진하는 것으로, 시야 제한 훈련이 수용성 감각 입력의 활용을 증가시켜 자세 제어에 기여할 것이라는 가설을 세웁니다. 훈련 전후 평가에서는 이중 과제 조건에서 보행 개시 중 자세 제어를 측정할 것입니다. 연구진들은 시야 제한 그룹이 다음과 같은 결과를 보일 것이라고 가설을 세웁니다:

  1. 보행 개시 시 압력 중심 이동 증가로 나타난 개선된 자세 제어.
  2. 균형 과제 중 수용성 감각 입력을 활용하는 능력 향상.

연구 개요

상세 설명

참가자. 모든 참가자는 참여 전에 서면 동의서에 서명합니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: 1) 만 65세 이상, 2) 보조 기구 없이 최소 10분 이상 연속으로 걸을 수 있음, 3) 정상 시력 또는 교정 시력을 보유. 제외 기준은 다음과 같습니다: 1) 균형 작업 및 보행에 유의하게 영향을 미치는 뇌졸중, 파킨슨병, 다발성 경화증, 뇌종양 등의 신경학적 상태, 2) 감각에 영향을 미치는 말초 신경병증, 3) 전정 기능 장애, 4) 인지 장애, 5) 균형 작업과 보행에 유의하게 영향을 미칠 자가 보고된 통증 또는 근골격계 상태. 연구 등록 전에 잠재적 참가자에게 연구의 일반적인 목적, 절차 및 잠재적 위험을 설명하고 동의를 얻습니다. 참가자는 컴퓨터 난수 생성기를 사용하여 no-V 그룹 또는 full-V 그룹에 할당됩니다. 통계학자는 무작위 배정 계획을 수립하고 환자 모집 전에 연구자에게 제공합니다. 참가자는 두 그룹을 동일하게 유지하기 위해 블록 무작위 배정 방식을 사용하여 중재 그룹에 배정됩니다.

기초 평가. 1차 방문 시 인구통계학적 정보를 수집합니다. 참가자는 인구통계학적 정보를 기록하고 신체 활동 수준, 삶의 질, 심리적 특성을 정량화하기 위해 설문지를 작성합니다. 균형 능력 및 고유 감각 평가에 관한 임상 결과도 수행됩니다. 기초 평가에서 수집된 정보, 설문조사 및 임상 결과는 표 1에 나와 있습니다. 장비. 동적 균형 작업 훈련을 위해 안정계(Lafayette Instrument, Lafayette, IN, USA, 그림 1)를 사용합니다. 결과 측정은 힘판(AMTI, Watertown, MA, USA)을 사용하여 압력 중심 궤적 변위를 측정하기 위해 동작 분석 실험실에서 기록됩니다. 중재 프로토콜. 실험은 3주에 걸쳐 진행되며, 선별 및 중재 전 검사(1차 방문), 6회의 동적 균형 훈련 세션(2차~7차 방문), 중재 후 검사(8차 방문)로 구성됩니다. 6회의 훈련 세션은 2주 안에 완료됩니다. 동적 균형 훈련. 2주간의 동적 균형 훈련은 단일 축에 연결되어 양방향 흔들림이 가능한 플랫폼(1.3m 길이, 1.4m 너비)으로 구성된 안정계(Lafayette Instrument Co.; 그림 2) 위에 서서 균형을 유지하는 것을 포함합니다. 플랫폼의 최대 각도 편차는 18°입니다. 낙상을 방지하기 위해 안전 벨트가 제공될 수 있지만, 작업 수행 중에는 지지를 제공하지 않습니다. 참가자는 균형 판 위에 서서 발을 내외측 방향으로 유지하며 균형을 유지해야 합니다. 전위차계가 플랫폼의 흔들림 각도를 모니터링합니다. 통합 타이머는 플랫폼 각도가 수평선 ±5° 이내일 때로 정의되는 균형 유지 시간을 측정합니다. 참가자는 30초 시행 동안 가능한 오랫동안 플랫폼을 수평으로 유지하도록 권장됩니다. no-V 그룹에 할당된 참가자는 안대를 착용하고 작업을 수행합니다.

목표 1 방법론 근거. 보행의 중요한 구성 요소인 보행 시작은 정적 기립에서 연속 보행으로의 불안정화 과정으로, 감각 및 운동 기능의 통합을 검토하기 위한 적절한 창을 제공합니다. 젊은 성인에 비해 노인은 보행 시작 시 신체 중심 질량을 가속하기 위해 준비하는 동안 더 긴 준비 시간과 중심 압력(CoP) 궤적의 후방 변위 감소를 보입니다.21,22 보행 시작 중 자세 제어는 낙상 위험을 예측하며, 보행 중 감각운동 통합에 대한 선택적 중재 효과를 검토하는 데 사용되었습니다.38,39 이는 보행 시작이 보행에 생태학적으로 관련이 있기 때문에 직접적인 임상적 의미를 갖습니다. 장비. 힘판(AMTI, Watertown, MA, USA)을 사용하여 보행 시작 시 중심 압력 궤적을 포착합니다. 절차. 보행 시작은 중재 전 및 중재 후 검사에서 수행됩니다. 참가자는 양발을 어깨 너비로 벌리고 힘판 위에 섭니다. 참가자는 힘판 위에 서 있는 동안 수학 계산(예: 세 자리 숫자에서 연속적으로 7을 빼기)을 수행하고 답을 말하도록 지시받습니다. 참가자는 인지 과제를 수행하는 동안 보행을 시작하도록 지시받습니다. 시각적 LED 신호가 보행 시작 다리 쪽을 나타내면 안전하게 가능한 한 빨리 7m 보행로를 따라 걷습니다. 참가자는 한 번의 보행 시행을 위해 3m를 계속 걸으라고 요청받습니다. 데이터 처리 및 분석. 중심 압력(CoP)의 후방 변위는 초기 CoP 위치에서 전후 방향의 최대 후방 위치까지의 CoP 궤적 변위로 측정됩니다(그림 3). 예상 결과. 2주간의 동적 균형 훈련 후, 연구자들은 no-V 그룹에서 보행 시작 시 CoP 궤적의 후방 변위가 더 크게 증가할 것으로 예상합니다(그림 4).

목표 2 방법론 근거. Modified Clinical Test for Sensory Interaction on Balance (CTSIB-M)는 임상에서 균형 분석 및 균형 작업 동안 개인의 모든 감각 시스템(시각, 전정, 체성감각)에 대한 의존도를 결정하는 데 사용됩니다. CTSIB-M은 노인에서 우수한 신뢰도를 보이며 미래 낙상 발생을 예측하는 것으로 나타났습니다.40,41 절차. CTSIB-M을 수행하기 위해 참가자는 팔을 옆에 두고 네 가지 다른 조건(즉, 딱딱한 표면에서 눈을 뜨고 서기, 딱딱한 표면에서 눈을 감고 서기, 유연한 표면에서 눈을 뜨고 서기, 유연한 표면에서 눈을 감고 서기)에서 가능한 한 안정적으로 30초 동안 서는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 각 조건에서 세 번의 시행을 수집합니다. 각 시행은 스톱워치로 시간을 측정하며, 참가자가 팔을 움직이거나 최소 이상의 몸 흔들림을 보이거나 균형을 잃거나 발을 내딛으면 타이머가 중지됩니다. 검사는 힘판 위에서 수행되며, 이 힘판은 신체 흔들림의 진폭에 대한 2차 정량 분석을 위해 중심 압력 궤적을 기록합니다. 데이터 처리 및 분석. 네 가지 조건의 균형 유지 시간은 반복 측정 분산 분석을 사용하여 중재 전후에 비교됩니다. 예상 결과. 연구자들은 no-V 그룹이 기립 균형 작업 중 체성감각 입력의 기여도를 평가하는 '딱딱한 표면에서 눈을 감고 서기' 조건에서 균형 유지 시간이 향상될 것으로 예상합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yo Shih, PhD
  • 전화번호: 405-271-2131
  • 이메일: Yo-shih@ou.edu

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73117
        • 모병
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 65세 이상
  2. 보조 장치 없이 최소 10분 동안 지속적으로 걸을 수 있음
  3. 정상 시력 또는 교정 시력을 가지고 있음.

제외 기준:

  1. 균형 작업 및 보행에 유의한 영향을 미치는 뇌졸중, 파킨슨병, 다발성 경화증, 뇌종양 등의 신경학적 상태
  2. 감각에 영향을 미치는 말초 신경병증이 알려진 경우
  3. 전정 기능 장애가 알려진 경우
  4. 인지 장애가 알려진 경우
  5. 균형 작업 및 보행에 유의한 영향을 미칠 자가 보고된 통증 또는 근골격계 질환.
  6. 지난 3개월 이내 약물 사용.
  7. 위험 음주자 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시야 제한 (no-V)
참가자는 다음 동적 균형 훈련에서 눈을 가리게 됩니다. 2주간의 동적 균형 훈련은 단일 축에 연결되어 양방향 흔들림을 허용하는 플랫폼(길이 1.3m, 너비 1.4m)으로 구성된 안정계(Lafayette Instrument Co., 그림 2) 위에 서서 균형을 유지하는 것을 포함합니다. 플랫폼의 최대 각도 편차는 18°입니다. 안전 하네스가 제공되어 낙상을 방지할 수 있지만, 과제 수행 중 지지를 제공하지는 않습니다. 참가자는 균형 보드 위에 서서 내측-외측 방향으로 발을 고정하여 균형을 유지해야 합니다. 전위차계가 플랫폼의 흔들림 각도를 모니터링합니다. 통합 타이머는 균형 유지 시간을 측정하며, 이는 플랫폼 각도가 수평으로부터 ±5° 이내일 때로 정의됩니다. 참가자는 30초 시도 내에서 가능한 한 오랫동안 플랫폼을 수평으로 유지하도록 장려됩니다. No-V 그룹에 배정된 참가자는 눈을 가린 상태로 과제를 수행합니다.

시각 장애 그룹은 눈을 가린 상태로 동적 균형 과제를 수행합니다.

2주간의 동적 균형 훈련은 단일 축에 연결된 플랫폼(길이 1.3m, 너비 1.4m)으로 구성된 안정기에서 서서 균형을 유지하는 것을 포함하며, 이 플랫폼은 양방향 흔들림이 가능합니다( Lafayette Instrument Co.; 그림 2). 플랫폼의 최대 각도 편차는 18°입니다. 낙상을 방지하기 위해 안전 벨트를 제공할 수 있지만 과제 수행 중 지지는 제공하지 않습니다. 참가자는 균형 보드 위에 서서 발을 내측-외측 방향으로 하여 균형을 유지해야 합니다. 전위차계가 플랫폼의 흔들림 각도를 모니터링합니다. 통합 타임머가 균형 유지 시간을 측정하며, 이는 플랫폼 각도가 수평 ±5° 이내일 때로 정의됩니다. 참가자는 30초 시험 내에서 가능한 한 오랫동안 플랫폼을 수평으로 유지하도록 권장됩니다. 시각 장애 그룹에 배정된 참가자는 눈을 가린 상태로 과제를 수행합니다.

활성 비교기: Full vision (전체 시야) (full-V)

이 팔에 참여하는 참가자들은 눈을 뜬 상태로 동적 균형 훈련을 수행합니다.

2주간의 동적 균형 훈련은 안정계(stabilometer) 위에 서서 균형을 유지하는 것으로 구성됩니다. 안정계는 단일 축에 연결된 플랫폼(길이 1.3m, 너비 1.4m)으로 구성되어 양방향 흔들림(Lafayette Instrument Co.; 그림 2)을 허용합니다. 플랫폼의 최대 각도 편차는 18°입니다. 안전 벨트가 제공되어 낙상을 방지하지만 과제 수행 중 지지 기능을 제공하지는 않습니다. 참가자는 균형판 위에서 발을 중간-측면 방향으로 유지하며 균형을 유지해야 합니다. 전위차계(potentiometer)가 플랫폼의 흔들림 각도를 모니터링합니다. 통합 타이머가 균형 시간을 측정하며, 이는 플랫폼 각도가 수평에서 ±5° 이내일 때로 정의됩니다. 참가자는 30초 시도 동안 플랫폼을 가능한 오랫동안 수평으로 유지하도록 장려됩니다. 무-시각(no-V) 그룹에 배정된 참가자는 눈가리개를 착용하고 과제를 수행합니다.

참가자들은 전체 시야를 이용하여 동적 균형 훈련을 수행할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 자세 제어
기간: 등록 시점부터 마지막 훈련 일 기준 1주일 이내(등록 후 3주 이내)
단일 과제 및 이중 과제 조건에서 보행 개시 시 압력 중심 변위가 측정됩니다.
등록 시점부터 마지막 훈련 일 기준 1주일 이내(등록 후 3주 이내)
정적 서기 동안의 체성 감각 의존
기간: 등록일로부터 훈련 마지막 날로부터 1주일 이내(등록일로부터 3주 이내)
눈을 감고 정적인 상태로 서 있을 때 압력 중심의 변위.
등록일로부터 훈련 마지막 날로부터 1주일 이내(등록일로부터 3주 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yo Shih, PhD, University of Oklahoma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17943P

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

식별되지 않은 데이터 포인트만 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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