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Randomized Clinical Trial for Tonsil Surgery in Adults With Obstructive Sleep Apnea and Enlarged Tonsils (TONOS)

2026년 5월 31일 업데이트: Jaakko Piitulainen, Turku University Hospital

Multicenter, National, Randomized, Patient-Blinded, Parallel Group, Non-Inferiority Trial To Compare Tonsillotomy Versus Extracapsular Tonsillectomy in Adults With Obstructive Sleep Apnea and Tonsil Hypertrophy: The TONOS Trial.

The aim is to investigate whether the tissue-preserving tonsil surgery technique is as effective as complete tonsil removal in the treatment of obstructive sleep apnea. The primary outcome measure is the change in the apnea-hypopnea index (AHI) before surgery and at 4-6, 24, and 60 months after surgery.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

Adult reviews suggest tonsillotomy (TT) reduces morbidity compared to tonsillectomy (TE). In pediatric populations, the effectiveness of partial tonsil surgery for sleep apnea (OSA) is well-documented. It remains unclear if TT is non-inferior to TE in adults in the treatment of OSA. This study compares TE with TT in adults using change in apnea-hypopnea index as the primary endpoint.

The hypothesis is that TT is non-inferior compared to TE in treating patients with moderate or severe OSA and grade 2 to 4 tonsil size.

Participants are blinded to the allocated intervention with an allocation ratio 1:1. Participants will be recruited from patients referred to an outpatient hospital clinic. The trial will be carried out in four tertiary hospitals in Finland.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Helsinki, 핀란드
        • Helsinki University Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Vanhapiha Nelli, MD
      • Oulu, 핀란드
        • Oulu University Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Alakärppä Antti, MD, PhD
      • Tampere, 핀란드
        • Tampere University Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Saara Lesonen, MD
      • Turku, 핀란드
        • Turku University Hospital
        • 연락하다:
          • Henrik M Sjöblom, MD
          • 전화번호: +35823130000
          • 이메일: hmsjob@utu.fi
        • 연락하다:
          • Jenny Knubb, MD
          • 전화번호: +35823130000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • BMI < 35
  • Tonsil size 2 - 4
  • Otherwise healthy patient fit for tonsil surgery
  • Apnea-hypopnea index > 15
  • Obstructive sleep apnea symptoms

Exclusion Criteria:

  • Pathological hemostasis or use of anticoagulation
  • Craniofacial deformities
  • Neurological condition with muscular hypotonia
  • Other surgical treatment for OSA

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Tonsillectomy

TE will be performed by dissection in the peritonsillar plane. Parts of the upper and lateral palatal mucosal arches will be incised, and an extracapsular dissection for complete tonsil excision will be performed.

The surgical instrumentation (eg. cold steel, monopolar diathermy with a pen electrode, bipolar scissors, coblation technique or a microdebrider) is selected by the surgeon.

TE will be performed by dissection in the peritonsillar plane. Parts of the upper and lateral palatal mucosal arches will be incised, and an extracapsular dissection for complete tonsil excision will be performed.
활성 비교기: Tonsillotomy

TT will be performed by removing approximately 60 - 90% of the tonsillar tissue, leaving a rim of tonsillar tissue on the tonsillar fossae. The tonsil capsule will not be breached.

The surgical instrumentation (eg. cold steel, monopolar diathermy with a pen electrode, bipolar scissors, coblation technique or a microdebrider) is selected by the surgeon.

TT will be performed by removing approximately 60 - 90% of the tonsillar tissue, leaving a rim of tonsillar tissue on the tonsillar fossae. The tonsil capsule will not be breached.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in AHI at baseline and after surgery
기간: baseline, 4-6, 24 and 60 months after surgery.
The primary outcome is changes in AHI measured with home sleep study
baseline, 4-6, 24 and 60 months after surgery.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Daytime sleepiness
기간: Baseline and 6, 12, 24 and 60 months after surgery
Measured with Epworth Sleepiness Scale (ESS) questionnaire (patient-reported). Points 0-18, higher is worse.
Baseline and 6, 12, 24 and 60 months after surgery
Changes in insomnia symptoms
기간: Baseline and 6, 12, 24 and 60 months after surgery
Measured with Insomnia Severity Index (ISI) questionnaire, points range 0-28, higher is worse.
Baseline and 6, 12, 24 and 60 months after surgery
Surgical success rate
기간: Baseline and 6, 12, 24 and 60 months after surgery
Defined according to Sher's criteria: a reduction in AHI of >50% and a total AHI of <20 after surgery
Baseline and 6, 12, 24 and 60 months after surgery
Surgical cure rate
기간: Baseline and 6, 12, 24 and 60 months after surgery
Defined as a total AHI of <5 after surgery
Baseline and 6, 12, 24 and 60 months after surgery
Changes in nocturnal desaturation
기간: Before surgery and 4-6, 24 and 60 months after surgery
Changes in nocturnal desaturation measured with oxygen saturation (SaO2) mean, min, and SpO2 <90% (T90) and ODI3, measured with home sleep study
Before surgery and 4-6, 24 and 60 months after surgery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jaakko M Piitulainen, MD, PhD, Turku University Hospital
  • 수석 연구원: Henrik Sjöblom, MD, Turku University Hospital
  • 수석 연구원: Jenny Knubb, MD, Turku University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2031년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2036년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Data dictionary describing the variables.

IPD 공유 기간

Study protocol and Statistical Analysis Plan at the Beginning will be published at Clinical Trials.gov before the enrolment has started.

IPD 공유 액세스 기준

Open access

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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