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Mental Rehearsal in Emergency Cricothyroidotomy Training (MERIT)

2026년 6월 1일 업데이트: Medical University of Warsaw

Effect of Mental Rehearsal Training on the Effectiveness of Emergency Cricothyroidotomy Training Among Medical Personnel.

Medical staff at the clinic will participate in standard cricothyroidotomy training supplemented with structured mental rehearsal exercises in order to evaluate the usefulness and effectiveness of this approach as a training tool.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

Mental rehearsal (MR) is a training method widely used to improve manual skills, psychomotor coordination, and performance under stressful conditions. It has been successfully applied in fields such as sports, music, military training, rehabilitation, and surgery. MR involves mentally visualizing and rehearsing the sequence of movements required to perform a specific task, which may contribute to the development of procedural automatization and "muscle memory." Neurophysiological studies suggest that imagined movements activate neural pathways similar to those engaged during actual motor performance.

Emergency cricothyroidotomy (eFONA - Emergency Front of Neck Access) is a rare but life-saving procedure performed when airway management cannot be achieved using less invasive methods such as endotracheal intubation. The procedure requires rapid identification of anatomical landmarks, technical precision, and efficient execution under significant time pressure and stress. Because opportunities for real-life performance are limited, regular and effective training of medical personnel is essential.

Aim: Evaluation whether the integration of structured mental rehearsal (MR) into routine emergency cricothyroidotomy training can improve procedural preparedness, technical performance, and confidence among medical personnel, as well as to assess the usefulness of MR as a supplementary training tool for emergency airway management.

Methodological information: This prospective, randomized educational study will include up to 60 medical personnel from the UCK WUM anaesthesiology and intensive care. Participants will be randomized 1:1 to either structured mental rehearsal plus standard emergency cricothyroidotomy training or standard training alone.

Randomization will be computer-generated and stratified by professional subgroup to ensure balanced allocation of specialist physicians, resident physicians, and nurses. The planned sample includes 30 participants per group: 20 specialists, 20 residents, and 20 nurses in total.

Sample size was estimated a priori using G*Power. Assuming an effect size of 0.80, alpha of 0.05, and power of 0.80, at least 26 participants per group are required; therefore, 30 per group will be recruited to account for potential incomplete data.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Warsaw, 폴란드, 02-091
        • Medical University of Warsaw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

Inclusion Criteria:

  • Medical personnel, including anesthesiology and intensive care specialists, residents, and nursing staff employed within Anesthesiology and Intensive Care Departments of the Medical University of Warsaw network.
  • No prior experience with the use of Mental Rehearsal techniques in performing emergency cricothyroidotomy.
  • Informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Medical personnel involved in the training process of study participants in emergency cricothyroidotomy, including instructors, assisting staff, and examiners.
  • Previous experience with the use of Mental Rehearsal techniques for acquiring competencies in performing emergency cricothyroidotomy.
  • Lack of informed consent.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Routine Training + Mental Rehearsal
Participants will undergo standard emergency cricothyrotomy training supplemented with structured mental rehearsal exercises integrated into the routine educational program
Structured mental rehearsal exercises integrated into the routine educational program.
간섭 없음: Routine Training
Participants will undergo standard emergency cricothyrotomy training without additional mental rehearsal exercises

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Objective Structured Clinical Examination (OSCE)
기간: 6 months after enrollment
Participants' procedural performance will be assessed using a standardized Objective Structured Clinical Examination (OSCE). The total score will be expressed as the percentage of correctly performed procedural steps. Scores range from 0% to 100%, with higher scores indicating better procedural performance.
6 months after enrollment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Procedure completion time
기간: 6 months after entrollment
Time required to complete the cricothyrotomy procedure during the practical examination. Time will be recorded in seconds from initiation to completion of the procedure.
6 months after entrollment
Self-assessed procedural competencies and perceived stress during cricothyroidotomy (individual questionnaire items).
기간: 6 months after enrollment
Participants will complete an author-developed questionnaire following completion of the training program. The questionnaire consists of individual items assessing perceived procedural competence and stress related to performing cricothyrotomy. Selected items are rated on a 10-point Likert-type scale (1-10). For competence-related items, higher scores indicate better perceived competence (10 = highest competence). For stress-related items, higher scores indicate greater perceived stress (10 = highest stress level). Each item will be analyzed and reported individually. No composite score will be calculated.
6 months after enrollment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Agata Stężewska, MD, Medical University of Warsaw

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 8일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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