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Mental Rehearsal in Emergency Cricothyroidotomy Training (MERIT)

1 giugno 2026 aggiornato da: Medical University of Warsaw

Effect of Mental Rehearsal Training on the Effectiveness of Emergency Cricothyroidotomy Training Among Medical Personnel.

Medical staff at the clinic will participate in standard cricothyroidotomy training supplemented with structured mental rehearsal exercises in order to evaluate the usefulness and effectiveness of this approach as a training tool.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Mental rehearsal (MR) is a training method widely used to improve manual skills, psychomotor coordination, and performance under stressful conditions. It has been successfully applied in fields such as sports, music, military training, rehabilitation, and surgery. MR involves mentally visualizing and rehearsing the sequence of movements required to perform a specific task, which may contribute to the development of procedural automatization and "muscle memory." Neurophysiological studies suggest that imagined movements activate neural pathways similar to those engaged during actual motor performance.

Emergency cricothyroidotomy (eFONA - Emergency Front of Neck Access) is a rare but life-saving procedure performed when airway management cannot be achieved using less invasive methods such as endotracheal intubation. The procedure requires rapid identification of anatomical landmarks, technical precision, and efficient execution under significant time pressure and stress. Because opportunities for real-life performance are limited, regular and effective training of medical personnel is essential.

Aim: Evaluation whether the integration of structured mental rehearsal (MR) into routine emergency cricothyroidotomy training can improve procedural preparedness, technical performance, and confidence among medical personnel, as well as to assess the usefulness of MR as a supplementary training tool for emergency airway management.

Methodological information: This prospective, randomized educational study will include up to 60 medical personnel from the UCK WUM anaesthesiology and intensive care. Participants will be randomized 1:1 to either structured mental rehearsal plus standard emergency cricothyroidotomy training or standard training alone.

Randomization will be computer-generated and stratified by professional subgroup to ensure balanced allocation of specialist physicians, resident physicians, and nurses. The planned sample includes 30 participants per group: 20 specialists, 20 residents, and 20 nurses in total.

Sample size was estimated a priori using G*Power. Assuming an effect size of 0.80, alpha of 0.05, and power of 0.80, at least 26 participants per group are required; therefore, 30 per group will be recruited to account for potential incomplete data.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Warsaw, Polonia, 02-091
        • Medical University of Warsaw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Medical personnel, including anesthesiology and intensive care specialists, residents, and nursing staff employed within Anesthesiology and Intensive Care Departments of the Medical University of Warsaw network.
  • No prior experience with the use of Mental Rehearsal techniques in performing emergency cricothyroidotomy.
  • Informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Medical personnel involved in the training process of study participants in emergency cricothyroidotomy, including instructors, assisting staff, and examiners.
  • Previous experience with the use of Mental Rehearsal techniques for acquiring competencies in performing emergency cricothyroidotomy.
  • Lack of informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Routine Training + Mental Rehearsal
Participants will undergo standard emergency cricothyrotomy training supplemented with structured mental rehearsal exercises integrated into the routine educational program
Altro: Mental Training
Structured mental rehearsal exercises integrated into the routine educational program.
Nessun intervento: Routine Training
Participants will undergo standard emergency cricothyrotomy training without additional mental rehearsal exercises

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective Structured Clinical Examination (OSCE)
Lasso di tempo: 6 months after enrollment
Participants' procedural performance will be assessed using a standardized Objective Structured Clinical Examination (OSCE). The total score will be expressed as the percentage of correctly performed procedural steps. Scores range from 0% to 100%, with higher scores indicating better procedural performance.
6 months after enrollment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Procedure completion time
Lasso di tempo: 6 months after entrollment
Time required to complete the cricothyrotomy procedure during the practical examination. Time will be recorded in seconds from initiation to completion of the procedure.
6 months after entrollment
Self-assessed procedural competencies and perceived stress during cricothyroidotomy (individual questionnaire items).
Lasso di tempo: 6 months after enrollment
Participants will complete an author-developed questionnaire following completion of the training program. The questionnaire consists of individual items assessing perceived procedural competence and stress related to performing cricothyrotomy. Selected items are rated on a 10-point Likert-type scale (1-10). For competence-related items, higher scores indicate better perceived competence (10 = highest competence). For stress-related items, higher scores indicate greater perceived stress (10 = highest stress level). Each item will be analyzed and reported individually. No composite score will be calculated.
6 months after enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Warsaw

Investigatori

  • Investigatore principale: Agata Stężewska, MD, Medical University of Warsaw

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

8 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KB/68/2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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