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Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies

2026년 9월 24일 업데이트: Khloud Khaled Fawzy Kotby, Assiut University

Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy

This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.

Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.

설명

Inclusion Criteria:

  • - Age 65 years or older
  • Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
  • Currently receiving chemotherapy
  • Able to communicate and participate in cognitive assessment
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
  • Delirium at the time of assessment
  • Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
  • History of major neurological disorders affecting cognition
  • Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
  • Critically ill patients unable to complete study assessment

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: CASE_ONLY
  • 시간 관점: CROSS_SECTIONAL

코호트 및 개입

그룹/코호트
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies

Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Prevalence of cognitive impairment
기간: Baseline

Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26.

Baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mean MoCA score
기간: Baseline

Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition)..

Baseline
Mean Katz ADL score
기간: Baseline

Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence).

Baseline
Mean Lawton IADL score
기간: Baseline

Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence)

Baseline
Proportion with impaired activities of daily living
기간: Baseline

Proportion of participants with impaired Katz ADL score.

Baseline
Proportion with impaired instrumental activities of daily living
기간: Baseline

Proportion of participants with impaired Lawton IADL score.

Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Soher M kasem, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 26일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 26일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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