Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies

24 september 2026 uppdaterad av: Khloud Khaled Fawzy Kotby, Assiut University

Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy

This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.

Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • - Age 65 years or older
  • Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
  • Currently receiving chemotherapy
  • Able to communicate and participate in cognitive assessment
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
  • Delirium at the time of assessment
  • Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
  • History of major neurological disorders affecting cognition
  • Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
  • Critically ill patients unable to complete study assessment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: CASE_ONLY
  • Tidsperspektiv: CROSS_SECTIONAL

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies

Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalence of cognitive impairment
Tidsram: Baseline

Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26.

Baseline

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mean MoCA score
Tidsram: Baseline

Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition)..

Baseline
Mean Katz ADL score
Tidsram: Baseline

Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence).

Baseline
Mean Lawton IADL score
Tidsram: Baseline

Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence)

Baseline
Proportion with impaired activities of daily living
Tidsram: Baseline

Proportion of participants with impaired Katz ADL score.

Baseline
Proportion with impaired instrumental activities of daily living
Tidsram: Baseline

Proportion of participants with impaired Lawton IADL score.

Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Soher M kasem, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

26 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

26 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

25 februari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2026

Första postat (Faktisk)

25 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera