Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies
Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy
This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.
Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kholoud K Fawzy, Resident
- Numer telefonu: 01009850621
- E-mail: khloud.18313604@med.aun.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.
Opis
Inclusion Criteria:
- - Age 65 years or older
- Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
- Currently receiving chemotherapy
- Able to communicate and participate in cognitive assessment
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- - Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
- Delirium at the time of assessment
- Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
- History of major neurological disorders affecting cognition
- Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
- Critically ill patients unable to complete study assessment
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: CASE_ONLY
- Perspektywy czasowe: CROSS_SECTIONAL
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies
Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prevalence of cognitive impairment
Ramy czasowe: Baseline
|
Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26. |
Baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mean MoCA score
Ramy czasowe: Baseline
|
Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition).. |
Baseline
|
|
Mean Katz ADL score
Ramy czasowe: Baseline
|
Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence). |
Baseline
|
|
Mean Lawton IADL score
Ramy czasowe: Baseline
|
Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence) |
Baseline
|
|
Proportion with impaired activities of daily living
Ramy czasowe: Baseline
|
Proportion of participants with impaired Katz ADL score. |
Baseline
|
|
Proportion with impaired instrumental activities of daily living
Ramy czasowe: Baseline
|
Proportion of participants with impaired Lawton IADL score. |
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Soher M kasem, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cognitive-Hematology-Assiut-20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .