Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies

24. september 2026 oppdatert av: Khloud Khaled Fawzy Kotby, Assiut University

Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy

This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.

Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Kholoud K Fawzy, Resident
Telefonnummer: 01009850621
E-post: khloud.18313604@med.aun.edu.eg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- Age 65 years or older
Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
Currently receiving chemotherapy
Able to communicate and participate in cognitive assessment
Written informed consent

Exclusion Criteria:

- Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
Delirium at the time of assessment
Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
History of major neurological disorders affecting cognition
Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
Critically ill patients unable to complete study assessment

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: CASE_ONLY
Tidsperspektiver: CROSS_SECTIONAL

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Prevalence of cognitive impairment Tidsramme: Baseline	Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26.	Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Mean MoCA score Tidsramme: Baseline	Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition)..	Baseline
Mean Katz ADL score Tidsramme: Baseline	Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence).	Baseline
Mean Lawton IADL score Tidsramme: Baseline	Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence)	Baseline
Proportion with impaired activities of daily living Tidsramme: Baseline	Proportion of participants with impaired Katz ADL score.	Baseline
Proportion with impaired instrumental activities of daily living Tidsramme: Baseline	Proportion of participants with impaired Lawton IADL score.	Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

Studiestol: Soher M kasem, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

26. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

26. september 2027

Studiet fullført (Antatt)

25. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene