Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies
Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy
This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.
Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kholoud K Fawzy, Resident
- Puhelinnumero: 01009850621
- Sähköposti: khloud.18313604@med.aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- - Age 65 years or older
- Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
- Currently receiving chemotherapy
- Able to communicate and participate in cognitive assessment
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- - Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
- Delirium at the time of assessment
- Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
- History of major neurological disorders affecting cognition
- Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
- Critically ill patients unable to complete study assessment
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: CASE_ONLY
- Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies
Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prevalence of cognitive impairment
Aikaikkuna: Baseline
|
Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26. |
Baseline
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mean MoCA score
Aikaikkuna: Baseline
|
Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition).. |
Baseline
|
|
Mean Katz ADL score
Aikaikkuna: Baseline
|
Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence). |
Baseline
|
|
Mean Lawton IADL score
Aikaikkuna: Baseline
|
Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence) |
Baseline
|
|
Proportion with impaired activities of daily living
Aikaikkuna: Baseline
|
Proportion of participants with impaired Katz ADL score. |
Baseline
|
|
Proportion with impaired instrumental activities of daily living
Aikaikkuna: Baseline
|
Proportion of participants with impaired Lawton IADL score. |
Baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Soher M kasem, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cognitive-Hematology-Assiut-20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .