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Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies

24 settembre 2026 aggiornato da: Khloud Khaled Fawzy Kotby, Assiut University

Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy

This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.

Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: Kholoud K Fawzy, Resident
Numero di telefono: 01009850621
Email: khloud.18313604@med.aun.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Age 65 years or older
Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
Currently receiving chemotherapy
Able to communicate and participate in cognitive assessment
Written informed consent

Exclusion Criteria:

- Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
Delirium at the time of assessment
Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
History of major neurological disorders affecting cognition
Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
Critically ill patients unable to complete study assessment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: CASE_ONLY
Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Prevalence of cognitive impairment Lasso di tempo: Baseline	Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26.	Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Mean MoCA score Lasso di tempo: Baseline	Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition)..	Baseline
Mean Katz ADL score Lasso di tempo: Baseline	Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence).	Baseline
Mean Lawton IADL score Lasso di tempo: Baseline	Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence)	Baseline
Proportion with impaired activities of daily living Lasso di tempo: Baseline	Proportion of participants with impaired Katz ADL score.	Baseline
Proportion with impaired instrumental activities of daily living Lasso di tempo: Baseline	Proportion of participants with impaired Lawton IADL score.	Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

Cattedra di studio: Soher M kasem, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

26 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

26 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità