Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies

24. september 2026 opdateret af: Khloud Khaled Fawzy Kotby, Assiut University

Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy

This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.

Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • - Age 65 years or older
  • Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
  • Currently receiving chemotherapy
  • Able to communicate and participate in cognitive assessment
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
  • Delirium at the time of assessment
  • Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
  • History of major neurological disorders affecting cognition
  • Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
  • Critically ill patients unable to complete study assessment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: CASE_ONLY
  • Tidsperspektiver: CROSS_SECTIONAL

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies

Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prevalence of cognitive impairment
Tidsramme: Baseline

Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26.

Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean MoCA score
Tidsramme: Baseline

Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition)..

Baseline
Mean Katz ADL score
Tidsramme: Baseline

Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence).

Baseline
Mean Lawton IADL score
Tidsramme: Baseline

Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence)

Baseline
Proportion with impaired activities of daily living
Tidsramme: Baseline

Proportion of participants with impaired Katz ADL score.

Baseline
Proportion with impaired instrumental activities of daily living
Tidsramme: Baseline

Proportion of participants with impaired Lawton IADL score.

Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Soher M kasem, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2026

Først opslået (Faktiske)

25. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner