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Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies

2026年9月24日 更新者:Khloud Khaled Fawzy Kotby、Assiut University

Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy

This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.

研究概览

详细说明

Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.

Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.

描述

Inclusion Criteria:

  • - Age 65 years or older
  • Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
  • Currently receiving chemotherapy
  • Able to communicate and participate in cognitive assessment
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
  • Delirium at the time of assessment
  • Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
  • History of major neurological disorders affecting cognition
  • Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
  • Critically ill patients unable to complete study assessment

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:CASE_ONLY
  • 时间观点:CROSS_SECTIONAL

队列和干预

团体/队列
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies

Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Prevalence of cognitive impairment
大体时间:Baseline

Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26.

Baseline

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Mean MoCA score
大体时间:Baseline

Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition)..

Baseline
Mean Katz ADL score
大体时间:Baseline

Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence).

Baseline
Mean Lawton IADL score
大体时间:Baseline

Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence)

Baseline
Proportion with impaired activities of daily living
大体时间:Baseline

Proportion of participants with impaired Katz ADL score.

Baseline
Proportion with impaired instrumental activities of daily living
大体时间:Baseline

Proportion of participants with impaired Lawton IADL score.

Baseline

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Soher M kasem, prof、Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月26日

初级完成 (估计的)

2027年9月26日

研究完成 (估计的)

2028年2月25日

研究注册日期

首次提交

2026年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年9月21日

首次发布 (实际的)

2026年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月24日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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