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Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies

24 septembre 2026 mis à jour par: Khloud Khaled Fawzy Kotby, Assiut University

Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy

This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.

Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Kholoud K Fawzy, Resident
Numéro de téléphone: 01009850621
E-mail: khloud.18313604@med.aun.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.

La description

Inclusion Criteria:

- Age 65 years or older
Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
Currently receiving chemotherapy
Able to communicate and participate in cognitive assessment
Written informed consent

Exclusion Criteria:

- Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
Delirium at the time of assessment
Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
History of major neurological disorders affecting cognition
Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
Critically ill patients unable to complete study assessment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: CASE_ONLY
Perspectives temporelles: CROSS_SECTIONAL

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Prevalence of cognitive impairment Délai: Baseline	Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26.	Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Mean MoCA score Délai: Baseline	Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition)..	Baseline
Mean Katz ADL score Délai: Baseline	Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence).	Baseline
Mean Lawton IADL score Délai: Baseline	Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence)	Baseline
Proportion with impaired activities of daily living Délai: Baseline	Proportion of participants with impaired Katz ADL score.	Baseline
Proportion with impaired instrumental activities of daily living Délai: Baseline	Proportion of participants with impaired Lawton IADL score.	Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Soher M kasem, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

26 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

26 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 février 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité