Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitive Impairment in Older Adults With Hematologic Malignancies

24 september 2026 bijgewerkt door: Khloud Khaled Fawzy Kotby, Assiut University

Prevalence of Cognitive Impairment and Its Association With Activities of Daily Living Among Older Adults With Hematologic Malignancies Receiving Chemotherapy

This cross-sectional study aims to determine the prevalence of cognitive impairment and evaluate its relationship with activities of daily living among older adults with hematologic malignancies receiving chemotherapy.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Cognitive impairment is common among older adults with cancer and may affect treatment adherence and independence. This observational study will include adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies who are currently receiving chemotherapy.

Participants will undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and functional assessment using the Katz Index of Activities of Daily Living (ADL) and Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Kholoud K Fawzy, Resident
Telefoonnummer: 01009850621
E-mail: khloud.18313604@med.aun.edu.eg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Older adults aged 65 years or older with confirmed hematologic malignancies receiving chemotherapy at Assiut University Hospitals.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

- Age 65 years or older
Confirmed diagnosis of hematologic malignancy
Currently receiving chemotherapy
Able to communicate and participate in cognitive assessment
Written informed consent

Exclusion Criteria:

- Previously diagnosed dementia before the diagnosis of malignancy
Delirium at the time of assessment
Severe visual or hearing impairment interfering with cognitive testing
History of major neurological disorders affecting cognition
Severe psychiatric illness affecting cognitive assessment
Critically ill patients unable to complete study assessment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: CASE_ONLY
Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Single cohort: Older adults with hematologic malignancies Adults aged 65 years or older with hematologic malignancies receiving chemotherapy who will undergo cognitive and functional assessment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Prevalence of cognitive impairment Tijdsspanne: Baseline	Proportion of participants with cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score less than 26.	Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Mean MoCA score Tijdsspanne: Baseline	Mean Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score (range 0-30, higher scores indicate better cognition)..	Baseline
Mean Katz ADL score Tijdsspanne: Baseline	Mean Katz Index of Independence in Activities of Daily Living score (range 0-6, higher scores indicate greater independence).	Baseline
Mean Lawton IADL score Tijdsspanne: Baseline	Mean Lawton Instrumental Activities of Daily Living score (range 0-8, higher scores indicate greater independence)	Baseline
Proportion with impaired activities of daily living Tijdsspanne: Baseline	Proportion of participants with impaired Katz ADL score.	Baseline
Proportion with impaired instrumental activities of daily living Tijdsspanne: Baseline	Proportion of participants with impaired Lawton IADL score.	Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

Studie stoel: Soher M kasem, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

26 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

26 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

25 februari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria