Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VX-950-TiDP24-C133 - A Phase I Study Investigating the Interaction Between Telaprevir and Escitalopram

16 december 2010 bijgewerkt door: Tibotec BVBA

A Phase I, Open-label, Randomized, Crossover Trial in 16 Healthy Subjects to Investigate the Potential Pharmacokinetic Interaction Between Telaprevir and Escitalopram at Steady-state

The purpose of this study is to investigate the effect of steady-state telaprevir (TVR) 750 mg q8h (3 times a day, every 8 hours) on the steady-state pharmacokinetics of escitalopram 10 mg q.d. (once a day), and vice versa. Steady state is a term which means that the drug has been given long enough so that the plasma concentrations will remain the same with each subsequent dose. TVR is being investigated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection. Pharmacokinetics (pk) means how the drug is absorbed into the bloodstream, distributed in the body and eliminated from the body.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Telaprevir is being investigated for treatment of chronic HCV infection, in combination with Peg-IFN (pegylated interferon) and RBV (ribavirin). Peg-IFN plus RBV are currently an accepted methode for treating HCV. Treatment with Peg-IFN plus RBV for HCV infection is associated with a high rate of depression. The results of this study will provide dosing recommendations for coadministration of Telaprevir (TVR) and escitalopram in HCV-infected patients. This is a Phase I, open-label (both participant and investigator know the name of the medication), randomized (study medication assigned by chance), crossover trial in 16 healthy participants to investigate the pharmacokinetic interaction between escitalopram and TVR, both at steady state. Steady state is a term which means that the drug has been given long enough so that the plasma concentrations will remain the same with each subsequent dose. The participants will receive two treatments (treatment A-B or treatment B-A) in a randomized order. In Treatment A, participants will receive escitalopram 10 mg once daily (q.d.) for 7 days. In Treatment B, participants will receive TVR 750 mg every 8 hours (q8h) for 14 days, with coadministration of escitalopram 10 mg q.d. from Day 8 to Day 14. There will be a washout period (a period where no treatment will be taken in view of having all the medication eliminated from the body before starting a new treatment) of at least 14 days between last intake of study medication in one session and first intake of study medication in the subsequent session. All study medication will be taken with food. Escitalopram will be taken once daily in the morning. During coadministration of TVR and escitalopram, the first dose of TVR should be taken together with escitalopram in the morning. Pharmacokinetic profiles of the two compounds will be measured through blood samples taken at regular intervals during the study and safety and tolerability will be assessed during the study period and in follow-up. Safety and tolerability evaluations will be recorded at regular intervals throughout the trial period. Blood and urine samples, electrocardiogram (ECG) and vital signs (blood pressure and hart rate) will be taken at screening, before medication intake on days 1 and 7 in each session and on day 14 in treatment B and at the 2 follow up visits at 5-7 and 30-32 days after last dose of drug in the last session. A physical examination will be performed at screening, on day before first medication intake in each session and during the 2 follow up visits. Participants in Treatment A will receive oral escitalopram 10 mg once daily for 7 days and in Treatment B participants will receive TVR 750 mg q8h from Day 1 to Day 14, with coadministration of escitalopram 10 mg q.d. from Day 8 to Day 14.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
16

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Females should be post-menopausal for at least 2 years (amenorrheal for at least 3 years), or have undergone tubal ligation (or other permanent birth control methods), or hysterectomy (total), or oophorectomy (bilateral), and should not be breastfeeding
  • Nonsmoking or smoking no more than 10 cigarettes, or 2 cigars, or 2 pipes per day for at least 3 months before study screening
  • Body mass index (BMI, weight in kg divided by the square of height in meters) of 18 to 30 kg/m2, extremes included, at study screening
  • normal 12-lead ECG at screening
  • Healthy on the basis of a physical examination, medical history, vital signs, and the results of blood chemistry, hematological and coagulation tests and urinalysis carried out at screening

Exclusion Criteria:

  • Participants should stop any short-duration courses of prescription medication at least 14 days before first intake of study medication, potential participants should not stop any chronic, prescribed medication being taken at the direction of a physician, without obtaining agreement from that physician
  • Participants should stop over-the-counter medications on the date of the screening visit but no less than 7 days prior to the first administration of study medication, potential participants should not stop any chronic, over-the-counter medication being taken at the direction of a physician, without obtaining agreement from that physician
  • Consumption of more than 2 units of alcoholic beverages per day or more than 14 units per week (1 unit of alcohol equals 1 glass [285 mL] of beer, 1 glass [125 mL] of wine, 25 mL shot of 40% spirit) from 14 days before the first intake of study medication until completion of the pharmacokinetic sampling in the last treatment session
  • Participants may not consume any alcohol 72 hours before or after study drug administration
  • Positive test for any of the following infectious disease tests: hepatitis A infection (confirmed by hepatitis A antibody IgM), hepatitis B antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody (HCVAb), human immunodeficiency virus 1 antibody (HIV1Ab), or human immunodeficiency virus 2 antibody (HIV2Ab)
  • Male participants with female partners that are planning to become pregnant during the study or within 90 days of the last dose of study medication

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To investigate the effect at steady-state of TVR 750 mg q8h on the steady-state pharmacokinetics of escitalopram 10 mg q.d. in healthy participants and vica versa.
Tijdsspanne: pk profiles of TVR will be measured up to 8 hours after intake of the morning dose on Day 7 and 14 of Treatment B. Pharmacokinetic profiles of escitalopram will be measured up to 24 hours postdose on Day 7of Treatment A and Day 14 of Treatment B.
pk profiles of TVR will be measured up to 8 hours after intake of the morning dose on Day 7 and 14 of Treatment B. Pharmacokinetic profiles of escitalopram will be measured up to 24 hours postdose on Day 7of Treatment A and Day 14 of Treatment B.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The short-term safety and tolerability of coadministration of TVR and escitalopram in healthy participants
Tijdsspanne: This will be determined throughout the study; at all study visits
This will be determined throughout the study; at all study visits

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Tibotec BVBA

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 november 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 november 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
7 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 december 2010

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CR016303

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen