Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study to Investigate the Safety and Pharmacokinetics of a Single Dose of GSK2256294 in Healthy Young Males and Elderly Subjects

5 mei 2017 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline

A Study to Evaluate the Effect of Age, Food and Gender on Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2256294 Following a Single Oral Administration in Healthy Fed and Fasted Elderly Subjects. This Study Will Also Evaluate the Biliary Metabolites in Healthy Young Males Following a Single Dose of GSK2256294

This study will investigate the safety and pharmacokinetics (PK) of a single dose of GSK2256294 in healthy young and elderly subjects to explore the effects of food, gender and age on drug exposure. The biliary metabolites in healthy young males will be investigated using the Entero-test after a single oral dose of GSK2256294. This study will be conducted in two cohorts (Cohort 1 and Cohort 2). Cohort 1 is open label in order to characterise the PK profile of GSK2256294 in healthy young males and also to investigate the biliary metabolites of GSK2256294. Cohort 2 uses a crossover design to allow comparison of the PK parameters of GSK2256294 between in the fed and fasted state within subject and also to compare the PK parameters of GSK2256294 between male and female subjects. A washout period of a minimum of 2 weeks has been chosen to allow and adequate washout of GSK2256294.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
28

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21225
        • GSK Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Safety - All Cohorts
  • 12 lead ECG without any clinically significant abnormality as judged by the Investigator, and ECGs QT duration corrected for heart rate by Fridericia's formula (QTcF) <450 milliseconds (msec) determined by the average of triplicate ECGs.
  • Male subjects with female partners of child-bearing potential must agree to use one of the contraception methods listed in the protocol. This criterion must be followed from the time of the first dose of study medication until 2 weeks post-last dose.
  • Body weight >=60 kilogram (kg) and body mass index (BMI) within the range 19 - 35 kg per meter square (kg/m^2) (inclusive).
  • Alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase and bilirubin <=1.5xUpper limit of normal [ULN] (isolated bilirubin >1.5xULN is acceptable if bilirubin is fractionated and direct bilirubin <35%).
  • Healthy as determined by a responsible and experienced physician, based on a medical evaluation including medical history, physical examination, laboratory tests and cardiac monitoring. A subject with a clinical abnormality or laboratory parameter outside the reference range for the population being studies may be included only of the Investigator agree that the finding is unlikely to introduce additional risk factors and will not interfere with study procedures. Consultation with the GSK Medical Monitor is required.
  • Capable of giving written informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the consent form.
  • Safety - Cohort 2 Only
  • A female subject is eligible to participate if she is of: Non-childbearing potential defined as pre-menopausal females with a documented tubal ligation or hysterectomy [for this definition, "documented" refers to the outcome of the investigator's/designee's review of the subject's medical history for study eligibility, as obtained via a verbal interview with the subject or from the subject's medical records]; or postmenopausal defined as 12 months of spontaneous amenorrhea [in questionable cases a blood sample with simultaneous follicle stimulating hormone (FSH) >40 milli international units per milliliter (mIU/mL) and estradiol <40 picogram per milliliter (pg/mL) (<147 picomole per liter) is confirmatory]. [Females on hormone replacement therapy (HRT) and whose menopausal status is in doubt will be required to use one of the contraception methods listed in the protocol if they wish to continue their HRT during the study. Otherwise, they must discontinue HRT to allow confirmation of post-menopausal status prior to study enrolment. For most forms of HRT, at least 2-4 weeks will elapse between the cessation of therapy and the blood draw; this interval depends on the type and dosage of HRT. Following confirmation of their post-menopausal status, they can resume use of HRT during the study without use of a contraceptive method.]
  • Other - Cohort 1 Only.
  • Cohort 1 only: Male aged between 18 and 45 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.

Cohort 1 only: BP <=130/80.

  • Other - Cohort 2 Only
  • Cohort 2 only: Male and females (of non-child bearing potential) aged >=60 years of age, at the time of signing the informed consent.
  • Cohort 2 only: BP <=160/100.

Exclusion Criteria:

  • Where participation in the study would result in donation of blood or blood products in excess of 500 mL within a 56 day period.
  • Exposure to more than four new chemical entities within 12 months prior to the first dosing day.

Current or chronic history of liver disease, or known hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones).

  • History of regular alcohol consumption within 6 months of the study defined as: an average weekly intake of >14 drinks for males or >7 drinks for females. One drink is equivalent to 12 grams of alcohol: 12 ounces (360 mL) of beer, 5 ounces (150 mL) of wine or 1.5 ounces (45 mL) of 80 proof distilled spirits.
  • A positive pre-study Hepatitis B surface antigen or positive Hepatitis C antibody result within 3 months of screening.
  • A positive test for human immunodeficiency virus (HIV) antibody.
  • A positive pre-study drug/alcohol screen.
  • Subjects with a history of any type of malignancy with the exception of successfully treated squamous cell cancer of the skin.
  • History of sensitivity to the study medication, or components thereof or a history of drug allergy that, in the opinion of the Investigator or GSK Medical Monitor, contraindicated their participation.
  • Urinary cotinine levels indicative of smoking or history or regular use of tobacco- or nicotine-containing products within 6 months prior to screening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Cohort 1
Cohort 1 will enrol 8 healthy male volunteers, who will receive a single 10 mg dose of GSK225694 in the fasted state.
Geneesmiddel: GSK2256294
GSK2256294 is a 5 mg capsule administered orally as a 10 mg dose in the fasted or fed state
Experimenteel: Cohort 2
Cohort 2 will enrol 20 healthy elderly male and female volunteers (10 males and 10 females), who will receive a single 10 mg dose of GSK225694 in the fasted or fed state according to the randomization schedule.
Geneesmiddel: GSK2256294
GSK2256294 is a 5 mg capsule administered orally as a 10 mg dose in the fasted or fed state

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cohort 2: PK profiles of a single oral dose of GSK2256294
Tijdsspanne: Pre-dose, 15 minutes (min), 30 min, 1 hour (h), 1.5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Day 1) and 24 h (Day 2), 48 h (Day 3) and 72 h (Day 4)
PK parameters including area under the concentration-time curve (AUC) and maximum blood concentrations (Cmax), half life (T1/2), time to Cmax (Tmax) following a single oral dose of GSK2256294 administered under fed and fasted conditions in healthy elderly male and female subjects will be estimated
Pre-dose, 15 minutes (min), 30 min, 1 hour (h), 1.5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h (Day 1) and 24 h (Day 2), 48 h (Day 3) and 72 h (Day 4)
Cohort 2: Electrocardiogram (ECG) as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: Screening, Pre-dose, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h and at follow-up
Twelve-lead ECGs will be obtained as a measure of safety and tolerability
Screening, Pre-dose, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h and at follow-up
Cohort 2: Adverse events (AEs ) as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: From the start of study treatment and until approximately 2 weeks after the final dose
From the start of study treatment and until approximately 2 weeks after the final dose
Cohort 2: Vital signs as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: Screening, Pre-dose, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h and at follow-up
Vital sign measurements will include systolic and diastolic blood pressure (BP) and pulse rate
Screening, Pre-dose, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h and at follow-up
Cohort 2: Laboratory assessments as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: Screening and follow-up. In addition, clinical chemistry will also be done at 12 h (Day 1) and 24 h (Day 2)
Clinical laboratory assessments will include haematology, clinical chemistry, urinalysis and other screening tests
Screening and follow-up. In addition, clinical chemistry will also be done at 12 h (Day 1) and 24 h (Day 2)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cohort 1: Biliary metabolite profile of GSK2256294
Tijdsspanne: Until 7 hours post-dose on Day 1
Bile will be collected for metabolic analysis of GSK2256294 + metabolites via the use of the Entero-Test capsule in healthy male younger subjects
Until 7 hours post-dose on Day 1
Cohort 1: AEs as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: From the start of study treatment and until approximately 2 weeks after the final dose
From the start of study treatment and until approximately 2 weeks after the final dose
Cohort 1: ECG as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: Screening, Pre-dose, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h and at follow-up
Twelve-lead ECGs will be obtained to assess safety and tolerability
Screening, Pre-dose, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h and at follow-up
Cohort 1: Vital signs as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: Screening, Pre-dose, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h and at follow-up
Vital sign measurements will include systolic and diastolic BP and pulse rate
Screening, Pre-dose, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h and at follow-up
Cohort 1: Laboratory assessments as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: Screening and follow-up
Clinical laboratory assessments will include haematology, clinical chemistry, urinalysis and other screening tests
Screening and follow-up
Cohort 1 and Cohort 2: AUC, Cmax, t1/2,and Tmax of GSK2256294
Tijdsspanne: Cohort 1: Pre-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1.5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 7 h, 12 h and 24 h, 48 h, and 72 h; Cohort 2: Pre-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1.5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h and 24 h, 48 h and 72 h
To compare the pharmacokinetic profiles of single oral doses of GSK2256294 in healthy elderly and healthy younger subjects, and between healthy elderly male and female subjects
Cohort 1: Pre-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1.5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 7 h, 12 h and 24 h, 48 h, and 72 h; Cohort 2: Pre-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1.5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h and 24 h, 48 h and 72 h

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
GlaxoSmithKline

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
31 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
27 mei 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
27 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 mei 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 117023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Geannoteerd casusrapportformulier
    Informatie-ID: 117023
    Informatie opmerkingen: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  2. Statistisch analyseplan
    Informatie-ID: 117023
    Informatie opmerkingen: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  3. Specificatie gegevensset
    Informatie-ID: 117023
    Informatie opmerkingen: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  4. Klinisch onderzoeksrapport
    Informatie-ID: 117023
    Informatie opmerkingen: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  5. Formulier geïnformeerde toestemming
    Informatie-ID: 117023
    Informatie opmerkingen: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  6. Gegevensset individuele deelnemers
    Informatie-ID: 117023
    Informatie opmerkingen: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  7. Leerprotocool
    Informatie-ID: 117023
    Informatie opmerkingen: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen