Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheidstoetsing van het Kwaliteitsbewakingsinstrument Qdact voor de Onderzoekscoöperatie Palliatieve Zorg (QFT)

2 februari 2016 bijgewerkt door: Duke University

Testen van de haalbaarheid van een zorginfrastructuur voor kwaliteitsbewaking voor het PCRC

Er zijn weinig formele mechanismen voor het verzamelen, analyseren en rapporteren van gegevens over de kwaliteit van palliatieve zorg. Een dergelijke infrastructuur is nodig om de huidige klinische praktijken te begrijpen, kwaliteitsverbeteringsprojecten te ondersteunen en onderzoek dat de naleving van specifieke kwaliteitsmaatregelen en verbeterde patiëntgerichte resultaten koppelt. Deze infrastructuur kan, indien bewezen haalbaar, geïntegreerd worden in de gebruikelijke levering van palliatieve zorg in het hele PCRC. Vervolgens kan palliatieve zorg dezelfde soorten gezamenlijke kwaliteitsverbeteringsactiviteiten uitvoeren, gebaseerd op gegevens die op het zorgpunt zijn verzameld, als andere medische disciplines zoals algemene chirurgie en cardiologie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Zorgprocessen worden gemeten, geëvalueerd en gekarakteriseerd door het gebruik van zorgkwaliteitsmetingen. Maatregelen voor de kwaliteit van de gezondheidszorg zijn hulpmiddelen die de consistentie van de zorgverlening kwantificeren binnen een populatie die in aanmerking komt voor het proces. Met een teller (degenen met een succesvolle levering van een zorgproces) en een noemer (patiënten die in aanmerking komen voor dat zorgproces), produceren kwaliteitsmetingen een frequentie of therapietrouw waarmee een zorgproces werd uitgevoerd. De nalevingspercentages kunnen vervolgens worden vergeleken om de kwaliteit van de zorg tussen clinici, organisaties of samenwerkingsverbanden te evalueren om gegevens te vergelijken, benchmarks vast te stellen en kwaliteitsverbeteringsprojecten te stimuleren.

In de palliatieve zorg wordt het bijvoorbeeld meestal als de beste praktijk beschouwd om opioïden voor te schrijven voor matige/ernstige pijn. Stel je voor dat uit het berekende therapietrouwpercentage van een palliatieve zorgprogramma blijkt dat hun clinici slechts in 50% van de gevallen opioïden voorschrijven voor matige tot ernstige pijn. Gewapend met deze informatie kan het programma nu een gericht kwaliteitsverbeteringsproject ontwikkelen met de bedoeling deze prestatie te verbeteren in de richting van een meer ideaal doel (bijv. 75%). Verder kan het clinici in realtime feedback geven over hoe ze presteren ten opzichte van de relevante kwaliteitsmetingen. In dit voorbeeld kunnen clinici een elektronische waarschuwing ontvangen om hen eraan te herinneren een opioïde voor te schrijven wanneer dit wordt voorgeschreven door een geaccepteerde best practice. Deze real-time benadering, gecombineerd met een systeem dat een cultuur van gegevensverzameling, delen, benchmarking en rapportage bevordert, zijn effectieve methoden om de kwaliteit van de gezondheidszorg te verbeteren. Ten slotte, en de focus van dit voorstel, is het bouwen en testen van een dergelijke infrastructuur die een dergelijke real-time kwaliteitsmonitoring van gezondheidszorgmaatregelen uitvoert in de Palliative Care Research Cooperative-groep (PCRC).

De onderzoekers hebben eerder de drie belangrijkste componenten geïdentificeerd die nodig zijn voor een effectieve en bruikbare infrastructuur voor kwaliteitsbewaking. Samen geven deze drie componenten antwoord op de 'wat', 'hoe' en 'waarom'-vragen die moeten worden beantwoord binnen een kwaliteitsbeoordelings- en verbeteringssysteem.

Ten eerste is er de mogelijkheid om gezamenlijke en geïntegreerde gegevensverzameling uit te voeren op verschillende locaties. Succesvolle gegevensverzameling op meerdere locaties vereist een centraal beheerde reeks processen voor gegevensverzameling, die worden geleid door een datadictionary. Een datadictionary is een set van overeengekomen data-elementen, antwoordkeuzes, regels en vertakkingslogica. Het datadictionary informeert de ontwikkeling van een platform voor gegevensverzameling voor gebruik door clinici. Samen bepalen het datadictionary en de software voor gebruik door clinici "welke" gegevens worden verzameld, en zorgen ze ervoor dat de beoogde collaboratieve analyses kunnen worden uitgevoerd met de gecreëerde dataset.

Ten tweede is er het proces voor gegevensverzameling - het 'hoe'-kenmerk binnen het systeem. Gegevens worden verzameld, verzonden en vastgelegd door respectievelijk gebruik te maken van een platform voor gegevensverzameling, transmissieprocessen en registratie. Het dataverzamelingsplatform is de interface waarin real-time data wordt vastgelegd en vastgelegd. Dit kunnen papieren of elektronische formulieren zijn met behulp van verslaggevers van patiënten, zorgverleners of clinici. De gegevens worden vervolgens elektronisch of handmatig naar het register verzonden. Ten slotte worden gegevens verzameld en veilig opgeslagen in een prospectief register, zodat kwaliteitsrapporten kunnen worden gegenereerd en onderzoeksanalyses kunnen worden voltooid. Deze stappen zijn aanbevolen normen voor de ontwikkeling van gezondheidsinformatietechnologie door het Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ).

Ten derde, is het onderdeel van de infrastructuur dat de vraag "waarom?" beantwoordt? Verschillende rapporten hebben de noodzaak benadrukt om onbewerkte gegevens van kwaliteitsbewakingsinspanningen te vertalen in continue feedback over kwaliteit aan clinici en andere eindgebruikers om de levering van best practices te motiveren. Dit maakt veranderingen in de prestaties van de arts mogelijk tijdens de gebruikelijke klinische zorgverlening, waarmee wordt voldaan aan het doel van het Institute of Medicine voor een snel lerend gezondheidszorgsysteem. Over het algemeen wordt feedback gegeven via door het systeem gegenereerde rapporten die gericht zijn op specifieke eindgebruikers (bijv. clinici, beheerders) afgeleverd tijdens vooraf gespecificeerde tijdsperioden (bijv. wekelijks, per kwartaal).

Aan de Duke University hebben onderzoekers onlangs de informatietechnologie-infrastructuur gebouwd die nodig is voor prospectieve naleving van kwaliteitsmetingen en monitoring van resultaten in palliatieve zorg. Dit systeem is ontwikkeld en geïmplementeerd in het Carolinas Consortium for Palliative Care, een samenwerkingsverband van vier vestigingen tussen Duke University en drie lokale palliatieve zorgorganisaties. Onlangs is dit Consortium uitgebreid met organisaties buiten de Carolina's; elf locaties vormen nu de Global Palliative Care Quality Alliance (GPCQA). De snelle groei van het aantal qdact-gebruikers en de daaropvolgende verzamelde gegevens hebben verschillende in de literatuur gepubliceerde analyses op onderzoeksniveau ondersteund.

Bij het gebruik van qdact.pc, clinici registreren gegevens over zorgprocessen en door patiënten gerapporteerde resultaten op persoonlijke iPads® tijdens persoonlijke klinische ontmoetingen met patiënten. Tijdens patiëntinterviews registreren clinici met behulp van gevalideerde instrumenten de door de patiënt gerapporteerde pijngebieden, klinische managementbeslissingen en door de patiënt gerapporteerde resultaten. Deze instrumenten omvatten die welke in het veld gebruikelijk zijn, waaronder de Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS), Palliative Performance Scale en FACT-G. Longitudinale veranderingen in deze schalen worden vastgelegd door herhaaldelijk gebruik van qdact.pc tijdens volgende ontmoetingen. Verder qdact.pc berekent de verblijfsduur vanaf opname- en ontslagdatums, veranderingen in de ernst van de symptomen door het verschil tussen twee datums te berekenen, en heropnamepercentages door te analyseren of patiënten in het register eerder waren opgenomen. Met deze gegevens kunnen vervolgens zorgprocessen en -uitkomsten aan elkaar worden gekoppeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • UCSF
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27559
        • University of North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Flat Rock, North Carolina, Verenigde Staten, 28731
        • Four Seasons Compassion for Life

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Palliatieve zorg clinici van sites van de Palliative Care Research Cooperative.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Palliatieve zorg clinici in dienst van Palliative Care Research Cooperative sites.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PCRC-clinici voor palliatieve zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Haalbaarheid van qdact.pcrc gemeten aan de hand van het aantal problemen/opmerkingen op kwalitatieve enquêtes
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00060336

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .