Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Marketing Interventions in Colombia

21 augustus 2017 bijgewerkt door: Kathryn Yount, Emory University

Evaluation Of The Effect Of Marketing Interventions For Women On Economic Empowerment And Risk Of Intimate Partner Violence In Colombia

The proposed project seeks to implement a cluster-randomized controlled trial (RCT) to measure the impact of increasing women´s incomes and providing gender equality trainings on women´s empowerment and risk of intimate partner violence (IPV) in Colombia. This project will be the first in Latin America to evaluate rigorously the impact of a marketing intervention, alone and combined with IPV prevention training. The knowledge generated from this evaluation has the potential to identify the most effective solutions to empower women, as well as to drive transformative change in current approaches to reduce IPV and promote gender equality in highly vulnerable populations in Colombia, and worldwide.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

The proposed project seeks to implement a cluster-randomized controlled trial (RCT) to measure the impact of increasing women´s incomes and providing gender equality trainings on women´s empowerment and risk of intimate partner violence (IPV) in Colombia. This project will be the first in Latin America to evaluate rigorously the impact of a marketing intervention, alone and combined with IPV prevention training. The knowledge generated from this evaluation has the potential to identify the most effective solutions to empower women, as well as to drive transformative change in current approaches to reduce IPV and promote gender equality in highly vulnerable populations in Colombia, and worldwide.

The goal of the project is to estimate the impact of generating livelihood opportunities and providing gender-based violence (GBV) training to reduce IPV among women in Colombia. This will generate much needed evidence on the most effective approach to empower women smallholder farmers and reduce their exposure to IPV. Investigators will conduct a cluster randomized controlled trial targeting approximately 100 smallholder farmers' associations and approximately 2700 women. Results will inform and strengthen future programming of humanitarian assistance and can be replicated in humanitarian interventions in other parts of the world.

The experimental operational research will compare two programmatic modalities and their impact on women's risk of exposure to IPV, against a comparison group where no intervention takes place. The modalities will include: (1) providing a stable income for women, and (2) providing a stable income and IPV trainings to women. The evaluation will take place in five departments: Cauca, Valle de Cauca, Meta, Caquetá, and Nariño.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1882

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Colombia
    • Bogotá
      • Aurora, Bogotá, Colombia
        • World Food Programme Colombia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women currently married or living together with a man as if married
  • Males or females who are active within the farmer's association are eligible to participate

Exclusion Criteria:

  • Women who have a husband/partner who is living elsewhere permanently

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Treatment Group 1
Farmers associations, including men and women, will be randomized to receive the smallholder marketing intervention.
Ander: Smallholder Marketing
The smallholder marketing intervention involves product purchasing (e.g., bananas, beans, goats, eggs) from smallholder farmers' associations through WFP's large procurement procedures. WFP is will also provide technical training on topics such as sustainable farming practices, quality control, and business practices.
Experimenteel: Treatment Group 2
Farmers associations, including men and women, will be randomized to receive the smallholder marketing intervention combined with the intimate partner violence (IPV) prevention training.
Ander: Smallholder Marketing
The smallholder marketing intervention involves product purchasing (e.g., bananas, beans, goats, eggs) from smallholder farmers' associations through WFP's large procurement procedures. WFP is will also provide technical training on topics such as sustainable farming practices, quality control, and business practices.
Ander: Intimate Partner Violence (IPV) Prevention Training
IPV prevention training involves 24 hours of gender training (gender equality and rights, economic empowerment, gender-based violence prevention), and 8 hours of nutrition and food security training (with a focus on gender).
Geen tussenkomst: Comparison Group 3
Women involved with farmers's associations that work independently of World Food Programmes (WFP's) assistance.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence Physical and/or Sexual IPV
Tijdsspanne: Post-Baseline (12 Months)
The number of new physical and/or sexual IPV encounters as reported in the study survey.
Post-Baseline (12 Months)
Change in Prevalence of Physical and/or Sexual IPV
Tijdsspanne: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of physical or sexual IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence Physical IPV
Tijdsspanne: Post-Baseline (12 Months)
The number of new physical IPV encounters reported.
Post-Baseline (12 Months)
Incidence Sexual IPV
Tijdsspanne: Post-Baseline (12 Months)
The number of new sexual IPV encounters as reported in the study survey.
Post-Baseline (12 Months)
Incidence Psychological IPV
Tijdsspanne: Post-Baseline (12 Months)
The number of new physiological IPV encounters as reported in the study survey.
Post-Baseline (12 Months)
Incidence Economic Coercion
Tijdsspanne: Post-Baseline (12 Months)
The number of new encounters of economic coercion as reported in the study survey.
Post-Baseline (12 Months)
Change in Prevalence of Physical IPV
Tijdsspanne: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of physical IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Prevalence of Sexual IPV
Tijdsspanne: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of sexual IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Prevalence of Psychological IPV
Tijdsspanne: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of psychological IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Prevalence of Economic Coercion
Tijdsspanne: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of economic coercion encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Women's Attitudes Towards Gender
Tijdsspanne: End-Line (12 Months Post Intervention)
General attitudes towards gender will be qualitatively collected via interview from women post intervention.
End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Women's Economic Empowerment
Tijdsspanne: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Changes in women's thoughts on economic empowerment will be qualitatively collected via interview.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Women's Attitudes Towards Gender
Tijdsspanne: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Differences in general attitudes towards gender will be qualitatively collected via interview from women from baseline to post intervention.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Household Food Insecurity
Tijdsspanne: End-Line (12 Months Post Intervention)
Access to adequate amounts of food for the household will be assessed via interview.
End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Household Food Insecurity
Tijdsspanne: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in access to adequate amounts of food for the household from baseline to end-line will be assessed via interview.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Total Personal and Household Income
Tijdsspanne: End-Line (12 Months Post Intervention)
The total income generated for a household will be collected via interview.
End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Total Personal and Household Income
Tijdsspanne: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the total income generated for a household from baseline to end-line.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Emory University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
2 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
7 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 augustus 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • IRB00083606

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen