Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risico op vallen bij patiënten die muzieksessies bijwonen op een acute geriatrische afdeling

17 november 2017 bijgewerkt door: Shek Fung, McGill University

Verminderd risico op vallen bij patiënten die muzieksessies bijwonen op een acute geriatrische afdeling

Muziektherapie wordt al lang gebruikt om de communicatie, gezondheid en kwaliteit van leven te verbeteren. Het is ook bekend dat muziek pijn, stemming en angst reguleert. In de geriatrische populatie is aangetoond dat het luisteren naar muziek depressieve symptomen en neuropsychiatrische symptomen zoals agitatie en angst vermindert. Als gevolg hiervan wordt het gebruik van muziek aanbevolen door nationale richtlijnen om de gedragssymptomen van patiënten in instellingen voor langdurige zorg te beheersen. Ondanks de aangetoonde positieve voordelen van muziek voor de gezondheid en het gedrag, zijn er zeer weinig studies met muziek uitgevoerd in de ziekenhuisomgeving en nog minder op geriatrische afdelingen voor kort verblijf.

Oudere volwassenen zijn de snelst groeiende groep patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen, en de leeftijdsgebonden last van niet-fatale gezondheidsuitkomsten is een van de grootste uitdagingen waarmee ziekenhuizen worden geconfronteerd. Een van die leeftijdsgerelateerde lasten houdt verband met vallen. Vallen komt zeer vaak voor bij geriatrische patiënten, vooral op geriatrische afdelingen voor kort verblijf, met een prevalentie tot 30%. Vallen wordt in verband gebracht met een langere ziekenhuisopname, hoge kosten voor gezondheidszorg en negatieve niet-fatale gezondheidsuitkomsten, waaronder multimorbiditeit en gerelateerde handicaps.

Eerder onderzoek heeft aangetoond dat muziek het risico op vallen kan verminderen. Er werd bijvoorbeeld aangetoond dat het ritme van muziek, gecombineerd met lichaamsbeweging, de loopstabiliteit kan verbeteren. Bij oudere gemeenschapsbewoners hebben op muziek gebaseerde programma's aangetoond dat verbetering van de loopstabiliteit het risico op vallen verkleinde. Onze hypothese was daarom dat het luisteren naar muziek het risico op vallen van geriatrische patiënten die zijn opgenomen op een afdeling voor kortverblijf, kan verminderen.

Deze studie was gericht op het onderzoeken van de invloed van het luisteren naar muziek op het risico op vallen bij patiënten die zijn opgenomen op een Geriatric Assessment Unit (GAU) door de Morse Fall Scale (MFS)-score te vergelijken voor patiënten die naar muziek luistersessies hebben bijgewoond en bij controlepatiënten die dat niet deden. deze muzieksessies bij te wonen. Voor zover wij weten, is dit de eerste studie die het effect van het luisteren naar muziek op het risico op vallen in een geriatrische afdeling beoordeelt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Muziek wordt vaak gebruikt als een non-verbaal middel voor emotionele expressie. Omdat de communicatie bij ouderen kan worden belemmerd door cognitieve stoornissen en ziekten, kan muziek worden gebruikt om de communicatie tussen de patiënten en hun omgeving te herstellen. Muziektherapie wordt al lang gebruikt om de communicatie, gezondheid en kwaliteit van leven te verbeteren. Het is ook bekend dat muziek pijn, stemming en angst reguleert. In de geriatrische populatie is aangetoond dat het luisteren naar muziek depressieve symptomen en neuropsychiatrische symptomen zoals agitatie en angst vermindert. Als gevolg hiervan wordt het gebruik van muziek aanbevolen door nationale richtlijnen om de gedragssymptomen van patiënten in instellingen voor langdurige zorg te beheersen. Ondanks de aangetoonde positieve voordelen van muziek voor de gezondheid en het gedrag, zijn er zeer weinig studies met muziek uitgevoerd in de ziekenhuisomgeving en nog minder op geriatrische afdelingen voor kort verblijf.

Oudere volwassenen zijn de snelst groeiende groep patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen, en de leeftijdsgebonden last van niet-fatale gezondheidsuitkomsten is een van de grootste uitdagingen waarmee ziekenhuizen worden geconfronteerd. Daarom is het noodzakelijk om de behoeften van het groeiende aantal geriatrische patiënten te beoordelen en aan te pakken. Een van die leeftijdsgerelateerde lasten houdt verband met vallen. Vallen komt zeer vaak voor bij geriatrische patiënten, vooral op geriatrische afdelingen voor kort verblijf, met een prevalentie tot 30%. Vallen wordt in verband gebracht met een langere ziekenhuisopname, hoge kosten voor gezondheidszorg en negatieve niet-fatale gezondheidsuitkomsten, waaronder multimorbiditeit en gerelateerde handicaps.

Eerder onderzoek heeft aangetoond dat muziek het risico op vallen kan verminderen. Er werd bijvoorbeeld aangetoond dat het ritme van muziek, gecombineerd met lichaamsbeweging, de loopstabiliteit kan verbeteren. Bij oudere gemeenschapsbewoners hebben op muziek gebaseerde programma's aangetoond dat verbetering van de loopstabiliteit het risico op vallen verkleinde. Onze hypothese was daarom dat het luisteren naar muziek het risico op vallen van geriatrische patiënten die zijn opgenomen op een afdeling voor kortverblijf, kan verminderen.

Deze studie was gericht op het onderzoeken van de invloed van het luisteren naar muziek op het risico op vallen bij patiënten die zijn opgenomen op een Geriatric Assessment Unit (GAU) door de Morse Fall Scale (MFS)-score te vergelijken voor patiënten die naar muziek luistersessies hebben bijgewoond en bij controlepatiënten die dat niet deden. deze muzieksessies bij te wonen. Voor zover wij weten, is dit de eerste studie die het effect van het luisteren naar muziek op het risico op vallen in een geriatrische afdeling beoordeelt.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
152

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1M5
        • St. Mary's Hospital Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • eerste toelating tot de GAU
  • verblijfsduur tussen 5 en 31 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Muziek interventiegroep
Patiënten die hebben deelgenomen aan ten minste één muzieksessie verzorgd door vrijwilligers tijdens hun opname op de afdeling geriatrie. Deelname aan de muzieksessies was vrijwillig.
Ander: Muziek Sessie
Drie tot vier keer per week kwamen vrijwillige musici naar de geriatrische beoordelingseenheid en verzorgden muzieksessies (duur van ongeveer 60 minuten) voor de patiënten die zich vrijwillig aanmeldden.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Patiënten die niet wilden deelnemen aan de muzieksessies van vrijwilligers tijdens hun opname op de afdeling ouderengeneeskunde

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het risico op vallen
Tijdsspanne: Bij baseline (T0) en 4 weken later (T1)
De Morse Fall Scale (MFS). Dit is een snelle en eenvoudige methode om de kans op vallen van een patiënt in te schatten. De totale score is uit 125 en omvat 6 items: voorgeschiedenis van eerdere valpartijen, aanwezigheid van een secundaire diagnose (d.w.z. meer dan één medische diagnose in het dossier van de patiënt), gebruik van een loophulpmiddel (geen, wandelstok, rollator), aanwezigheid van intraveneuze therapie, gang en transfers (normaal, zwak, gestoord) en de mentale toestand van de patiënt (al dan niet gericht op eigen kunnen). De score is verder onderverdeeld in 3 risiconiveaus: laag risico (minder dan 25 punten), gemiddeld risico (25-44 punten) en hoog risico (meer dan 45 punten).
Bij baseline (T0) en 4 weken later (T1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
McGill University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 november 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SMHC # 14-31

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen