Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of Smoking Information on Concerns About Radon

17 april 2019 bijgewerkt door: Paul Windschitl
Despite a push for tailored messages, health communications are often aimed at, and viewed by, people with varying levels of risk. This project examined-in the context of radon risk messages-whether information relevant to high-risk individuals can have an unintended influence on lower-risk individuals. Specifically, the investigators assessed whether information about lung-cancer risk from smoking reduced concerns about lung-cancer risk from radon among nonsmokers. The investigators hypothesized that non-smokers who read a message that included smoking-relevant information would express less concern about the effects of radon exposure and less interest in testing their home compared to those who read a version in which smoking-relevant information was excluded. Two studies were conducted. Although the investigators did not exclude smokers, the focus was on participants self-identifying as nonsmokers (including never smokers and former smokers).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Despite a push for tailored messages, health communications are often aimed at, and viewed by, people with varying levels of risk. This project examined-in the context of radon risk messages-whether information relevant to high-risk individuals can have an unintended influence on lower-risk individuals. Specifically, the investigators assessed whether information about lung-cancer risk from smoking reduced concerns about lung-cancer risk from radon among nonsmokers. The investigators hypothesized that non-smokers who read a message that included smoking-relevant information would express less concern about the effects of radon exposure and less interest in testing their home compared to those who read a version in which smoking-relevant information was excluded. Two studies were conducted. Although the investigators did not exclude smokers, the focus was on participants self-identifying as nonsmokers (including never smokers and former smokers). Participants in both studies were recruited through Amazon's Mechanical Turk (MTurk). Participants viewed radon messages that varied in the information they communicated about smoking's effect on lung cancer. In Study 1, smoking information was included or excluded from messages assembled from existing radon pamphlets. In Study 2, versions of a new radon message either excluded smoking information, described smoking as a major cause of lung cancer, or also described smoking's synergistic effect with radon on lung cancer risk. After viewing a radon health message, participants completed a variety of measures. Primary measures assessed respondents' anticipated sense of concern and related reactions if they learned that they/their home had been exposed to elevated levels of radon. Other key measures included questions about participants' interest and intention to test their home for radon.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1390

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Live within the US
  • Have an Amazon Mechanical Turk account (website where online study was posted)

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Study 1: Radon&Smoking Synergistic/EPA
Participants viewed radon and smoking risk information taken from the EPA's pamphlet on the dangers of radon gas exposure.
Gedragsmatig: Radon & Smoking Synergistic
Participants viewed health information detailing the risks of developing lung cancer from exposure to radon gas, smoking, and their synergistic effects. This intervention represents the type of information most commonly presented in radon risk communications.
Gedragsmatig: EPA
Health information modeled after the Environmental Protection Agency's (EPA) pamphlet on radon risk.
Actieve vergelijker: Study 1: Radon&Smoking Synergistic/Idaho
Participants viewed radon and smoking risk information taken from Idaho's Department of Health and Human Welfare's pamphlet on the dangers of radon gas exposure.
Gedragsmatig: Radon & Smoking Synergistic
Participants viewed health information detailing the risks of developing lung cancer from exposure to radon gas, smoking, and their synergistic effects. This intervention represents the type of information most commonly presented in radon risk communications.
Gedragsmatig: Idaho
Health information modeled after the Idaho Department of Health and Human Welfare's pamphlet on radon risk.
Experimenteel: Study 1: Radon Only / EPA
Participants viewed only radon risk information taken from the EPA's pamphlet on the dangers of radon gas exposure.
Gedragsmatig: EPA
Health information modeled after the Environmental Protection Agency's (EPA) pamphlet on radon risk.
Gedragsmatig: Radon Only
Participants viewed health information detailing the risks of developing lung cancer from radon exposure. No information about the risks for developing lung cancer associated with smoking or its synergistic effect with radon exposure are included.
Experimenteel: Study 1: Radon Only / Idaho
Participants viewed only radon risk information taken from Idaho's Department of Health and Human Welfare's pamphlet on the dangers of radon gas exposure.
Gedragsmatig: Idaho
Health information modeled after the Idaho Department of Health and Human Welfare's pamphlet on radon risk.
Gedragsmatig: Radon Only
Participants viewed health information detailing the risks of developing lung cancer from radon exposure. No information about the risks for developing lung cancer associated with smoking or its synergistic effect with radon exposure are included.
Experimenteel: Study 2: Radon Only
Participants viewed a radon-only message that focused only on the effect of radon on lung-cancer risk.
Gedragsmatig: Radon Only
Participants viewed health information detailing the risks of developing lung cancer from radon exposure. No information about the risks for developing lung cancer associated with smoking or its synergistic effect with radon exposure are included.
Ander: Study 2: Radon and Smoking Isolated
Participants viewed a radon-and-smoking-isolated message that covered the individual effects of radon and of smoking on lung cancer, but without mentioning their synergistic effect.
Gedragsmatig: Radon and Smoking Isolated
Participants viewed health information detailing the risks of developing lung cancer from radon exposure and smoking. No information describing the synergistic effects of smoking and radon exposure on lung cancer risk are included.
Actieve vergelijker: Study 2: Radon & Smoking Synergistic
Participants viewed a radon-and-smoking-synergistic message that covered the individual effects of radon and of smoking but that also included information about their synergistic effect.
Gedragsmatig: Radon & Smoking Synergistic
Participants viewed health information detailing the risks of developing lung cancer from exposure to radon gas, smoking, and their synergistic effects. This intervention represents the type of information most commonly presented in radon risk communications.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Conditional Concern Composite
Tijdsspanne: Immediately post-intervention (approx. 1 minute)
Composite formed from 4 conditional questions assessing concern, perceived impact on risk and comparative risk, and threat--if exposed to radon
Immediately post-intervention (approx. 1 minute)
Interest in Testing Composite
Tijdsspanne: Immediately post-intervention (approx. 2 minutes)
Composite formed from 2 questions assessing importance and intention to test home for radon
Immediately post-intervention (approx. 2 minutes)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Worry Elicited by Health Message
Tijdsspanne: Immediately post-intervention (approx. 2 minutes)
Single question assessing worry elicited by the health communication material
Immediately post-intervention (approx. 2 minutes)
Likelihood Judgments about Lung Cancer
Tijdsspanne: Immediately post-intervention (approx. 4 minutes)
Three items assessing perceived likelihood of developing lung cancer
Immediately post-intervention (approx. 4 minutes)
Elect to Leave Email for Raffle
Tijdsspanne: Immediately post-intervention (approx. 4 minutes)
Participants given option to leave email address in case they won one of the 20 radon kits being raffled (Study 2).
Immediately post-intervention (approx. 4 minutes)
Elect to Read More
Tijdsspanne: Immediately post-intervention (approx. 4 minutes)
Participants given option to be presented with more information at the end of the session about testing for radon (Study 2).
Immediately post-intervention (approx. 4 minutes)
Concern about Loved Ones If Exposed to Radon
Tijdsspanne: Immediately post-intervention (approx. 4 minutes)
Rated how concerned they would be about loved ones if they learned their home had high radon (Study 2)
Immediately post-intervention (approx. 4 minutes)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Paul Windschitl

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
7 augustus 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
22 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
22 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 april 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 201507727

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De-identified data and guide will be made available to other investigators upon request.

IPD-tijdsbestek voor delen

Requested data will be made available upon publication of the project.

IPD-toegangscriteria voor delen

Please contact corresponding author Dr. Paul Windschitl at paul-windschitl@uiowa.edu

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen