Clinical Study of Chidamide Combined With Fulvestrant in the Treatment of Hormone Receptor-positive Advanced Breast Cancer
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Sun Tao, Doctor
- Telefoonnummer: 13940404526
- E-mail: lnzlrxnsy@163.com
Studie Locaties
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China, 110042
- Werving
- Liangning Tumor Hospital &Institute
-
Contact:
- Sun Tao, Doctor
- Telefoonnummer: 13940404526
- E-mail: lnzlrxnsy@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- women aged ≥ 18 years, histologically or cytologically confirmed HR positive (ER expression ≥ 10%, PR positive or negative), HER2 negative breast cancer patients;
- before enrollment for unresectable locally advanced or metastatic breast cancer, and at least one measurable lesion or no measurable lesion and bone metastasis alone patients;
For locally advanced or metastatic breast cancer, no previous endocrine therapy or first-line endocrine therapy, and no previous use of CDK4/6 inhibitors. Specifically, it includes the following conditions:
Cohort 1: (neo) recurrence > 12 months after the end of adjuvant endocrine therapy, and without any rescue therapy · newly diagnosed advanced breast cancer without any rescue therapy Cohort 2: (neo) recurrence during or ≤ 12 months after the completion of adjuvant endocrine therapy, and without any rescue therapy · recurrence > 12 months after the completion of adjuvant endocrine therapy, and progression by first-line endocrine therapy · newly diagnosed advanced breast cancer and progression by first-line endocrine rescue therapy
- Cohort 1 without previous chemotherapy for advanced breast cancer; Cohort 2 with ≤ 1 previous chemotherapy for advanced breast cancer;
- no brain metastasis or asymptomatic brain metastasis;
- ECOG score 0-1;
- Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 109/L, platelet ≥ 100 × 109/L, hemoglobin ≥ 90 g/L;
- Expected survival time ≥ 3 months;
- Voluntarily participate in this clinical trial, sign the written informed consent;
Exclusion Criteria:
- no measurable lesions (except bone metastases alone), such as pleural or pericardial exudates, ascites, etc.
- Patients who have undergone major surgical procedures or significant trauma before enrollment, or are expected to undergo major surgical treatment
- Patients who have previously been treated with CDK4/6 inhibitors, fulvestrant or HDAC inhibitors (including romidepsin, vorinostat, berlistat, parabrestat), but have received 1 cycle (≤ 2 times, on d1, d15, respectively) of fulvestrant within 28 days (before enrollment) are allowed
- Known history of allergy to the drug components of this protocol
- Meningeal metastasis before enrollment
- Uncontrollable serosal effusion
- Active infection [an active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic or other infection (excluding fungal infections of the nail bed) within 4 months prior to Screening or any major infectious event requiring intravenous antibiotics, or targeted antiviral therapy, or hospitalization], or persistent fever within 14 days prior to Screening
- a history of immunodeficiency, including HIV test positive, or suffering from other acquired, congenital immunodeficiency diseases, or a history of organ transplantation;
- according to the investigator's judgment, there are serious hazards to the patient's safety, or affect the patient to complete the study of concomitant diseases (such as: severe hypertension, diabetes, thyroid disease, active infection, etc.);
- History of definite neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia
- Subjects who, in the opinion of the investigator, are not suitable for the study
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: chidamide + fulvestrant
|
chidamide 30mg orally,Biw
Fulvestrant 500mg i.m. injections every 28 days (Cycle n Day 1) with 1 additional dose on Day 15 of Cycle 1
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 26 maanden
|
Het totale responspercentage (ORR) wordt gedefinieerd als het deel van de patiënten met de beste algehele respons van complete respons (CR) of partiële respons (PR) volgens RECIST 1.1.
|
Tot ongeveer 26 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 58 maanden
|
Tijd vanaf de datum van randomisatie tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
Tot ongeveer 58 maanden
|
|
Progression Free Survival (PFS)
Tijdsspanne: Up to approximately 26 months
|
PFS is defined as the time from the date of randomization to the date of the first documented progression or death due to any cause.
|
Up to approximately 26 months
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tijdsspanne: Up to approximately 26 months
|
Clinical benefit rate (CBR), defined as the proportion of patients with a best overall response of complete response (CR) or partial response (PR) or stable disease (SD) lasting 24 weeks or longer as defined in RECIST 1.1.
|
Up to approximately 26 months
|
|
Duration of Response (DOR)
Tijdsspanne: Up to approximately 26 months
|
Time from the first documented response (CR or PR) to the first documented progression or death due to underlying cancer as defined in RECIST 1.1.
|
Up to approximately 26 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Huidziektes
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Borst ziekten
- Borstneoplasmata
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Antineoplastische middelen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Antineoplastische middelen, hormonaal
- Hormoon antagonisten
- Oestrogeen antagonisten
- Oestrogeenreceptorantagonisten
- Fulvestrant
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- CSIIT-C18
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .