Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retentie van Vernix Caseosa bij Pasgeborenen voor Primaire Preventie van Atopisch Eczeem (PROTEGO)

25 augustus 2026 bijgewerkt door: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Post-partum retentie van vernix caseosa voor primaire preventie van atopisch eczeem, bescherming van de huidintegriteit en bevordering van een gezond microbioom.

Atopisch eczeem (AD), ook bekend als eczeem, is een veelvoorkomende chronische inflammatoire huidaandoening die meestal in de kindertijd begint en aanzienlijke jeuk, ongemak en slaapverstoring veroorzaakt. Het treft wereldwijd tot één op de vijf kinderen en vormt een groeiend volksgezondheidsprobleem. Onderzoek heeft aangetoond dat genetische en omgevingsfactoren bijdragen aan de ontwikkeling ervan, vooral die gerelateerd aan de integriteit van de huidbarrière en het huidmicrobioom in de vroege levensfase. Het voorkomen van AD voordat het begint – bekend als primaire preventie – is een belangrijk doel geworden.

Vernix caseosa is een natuurlijke, witte, romige substantie die de huid van pasgeborenen bij de geboorte bedekt. Het vormt zich tijdens het laatste trimester van de zwangerschap en speelt een cruciale rol bij het beschermen en hydrateren van de babyhuid voor en na de geboorte. Vernix bevat water, lipiden en eiwitten met antimicrobiële en ontstekingsremmende eigenschappen. Ondanks deze potentiële voordelen wordt in veel ziekenhuizen vernix routinematig kort na de bevalling verwijderd als onderdeel van standaard pasgeboren reinigings- of badpraktijken. Er is echter weinig wetenschappelijk bewijs om vroege verwijdering te ondersteunen, en sommige studies suggereren dat vernix langer op de huid laten zitten de huidbarrièrefunctie van de pasgeborene kan verbeteren en kolonisatie door schadelijke bacteriën kan verminderen.

De PROTEGO-studie (Post-Partum Retentie van Vernix Caseosa voor Primaire Preventie van Atopisch Eczeem, Bescherming van Huidintegriteit en Bevordering van een Gezond Microbioom) is een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie die is ontworpen om te testen of het uitstellen van de verwijdering van vernix caseosa na de geboorte atopisch eczeem kan helpen voorkomen en de huidgezondheid tijdens het eerste levensjaar kan verbeteren.

In totaal zullen 1.383 moeder-kindparen worden ingeschreven uit drie kraamklinieken in Santiago, Chili. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan één van twee groepen:

  1. Retentiegroep: Vernix caseosa blijft op de huid en mag natuurlijk drogen; het eerste bad van de baby wordt uitgesteld volgens het studieprotocol.
  2. Verwijderingsgroep: Vernix wordt verwijderd volgens de huidige ziekenhuispraktijk met behulp van zachte reiniging met water en olie of vaseline kort na de geboorte.

Alle zuigelingen worden gedurende 12 maanden gevolgd met regelmatige klinische beoordelingen, gestandaardiseerde huidbeoordelingen en verzameling van biologische monsters. Het primaire resultaat is de cumulatieve incidentie van atopisch eczeem, gediagnosticeerd met behulp van aangepaste UK Working Party-criteria en/of Hanifin & Rajka-criteria op de leeftijd van 12 maanden. Secundaire uitkomsten omvatten huidbarrière-metingen (transepidermaal waterverlies, huid-pH en natuurlijke bevochtigingsfactor), de samenstelling van het huidmicrobioom en vroege tekenen van allergische of infectieziekten.

Deze studie levert hoogwaardig bewijs over of het behouden van vernix caseosa na de geboorte een eenvoudige, veilige, kosteneffectieve en natuurlijke strategie is om de huidbarrière van de pasgeborene te versterken en het risico op eczeem en gerelateerde aandoeningen te verminderen. De resultaten kunnen helpen om de zorg voor pasgeborenen te verbeteren en de huidgezondheid in de vroege levensfase wereldwijd te bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Wetenschappelijke Redenering:

Atopische dermatitis (AD) is een chronische, terugkerende, inflammatoire huidaandoening die doorgaans begint in de vroege kindertijd en wordt gekenmerkt door jeukende eczeemlaesies, disfunctie van de epidermale barrière en immuundysregulatie. De prevalentie stijgt wereldwijd en treft 10-35% van de kinderen in geïndustrialiseerde landen. In Chili tonen epidemiologische studies aan dat 18-22% van de schoolgaande kinderen en tot een derde van de peuters door een arts gediagnosticeerde AD hebben, wat wijst op een aanzienlijke en toenemende ziektelast. AD is vaak de eerste manifestatie van de "atopische mars", wat leidt tot voedselallergie, astma en allergische rhinitis.

Hoewel verschillende biologische en kleinschalige moleculaire therapieën recentelijk het beheer van matige tot ernstige AD hebben getransformeerd, blijven deze behandelingen kostbaar, ontoegankelijk voor de meeste patiënten en voorkomen ze het ontstaan van de ziekte niet. Daarom is het identificeren van effectieve en haalbare primaire preventiestrategieën een belangrijke onvervulde behoefte.

Huidig inzicht in de pathogenese van AD benadrukt drie interacterende domeinen: (1) structurele en biochemische defecten van de epidermale barrière; (2) scheve type-2 immuunreacties; en (3) veranderde huidmicrobiota met verhoogde kolonisatie door Staphylococcus aureus. Defecten in epidermale eiwitten zoals filaggrine (FLG) verhogen transepidermaal waterverlies (TEWL) en permeabiliteit voor allergenen en microben, terwijl immuunactivatie en microbiële onbalans ontsteking in stand houden. Omdat deze afwijkingen vroeg in het leven ontstaan - vaak vóór klinische symptomen - kunnen interventies gericht op huidbarrièrematuratie en microbiële balans tijdens de neonatale periode de incidentie van AD verminderen.

Vernix Caseosa als Natuurlijke Barrièrebeschermer:

Vernix caseosa (VC) is een unieke biofilmachtige substantie die in utero wordt geproduceerd door foetale talgklieren en bestaat uit water (≈ 80%), lipiden (≈ 10%) en eiwitten (≈ 10%) vermengd met corneocyten. Het bedekt de foetus tijdens het derde trimester, beschermt de huid tegen maceratie in de vruchtwateromgeving en bevordert de terminale differentiatie van het stratum corneum. VC vertoont semipermeabele en antimicrobiële eigenschappen en fungeert als een fysiologische barrière en aangeboren immuuninterface. De lipiden omvatten ceramiden, cholesterol en vrije vetzuren - belangrijke bestanddelen van postnatale epidermale barrièreherstel - terwijl de eiwitten antimicrobiële peptiden omvatten zoals LL-37, psoriasine, RNase 7 en lysozym, evenals enzymen betrokken bij lipidenmetabolisme.

Ondanks deze potentiële voordelen wordt VC in veel instellingen wereldwijd routinematig binnen enkele uren na de geboorte verwijderd als onderdeel van standaard pasgeboren reinigingsprocedures. Vroege verwijdering elimineert een biologisch actieve matrix die mogelijk een optimale huidbarrièreovergang van intra-uterien naar extra-uterien leven ondersteunt. Kleine gerandomiseerde en observationele studies suggereren dat het uitstellen van vernixverwijdering de huidhydratatie verhoogt, de huid-pH verlaagt en mogelijk bacteriële kolonisatie door S. aureus en E. coli vermindert, maar het bewijs is beperkt door korte follow-up en kleine steekproefgroottes en geen studies hebben de langetermijnimpact op de incidentie van atopische dermatitis en andere aandoeningen geëvalueerd.

De PROTEGO-studie heeft tot doel te testen of het behouden van vernix caseosa na de geboorte, vergeleken met routinematige vroege verwijdering, het risico op het ontwikkelen van AD tijdens het eerste levensjaar vermindert en biofysische en microbiologische indicatoren van huidgezondheid verbetert.

Studieopzet:

PROTEGO is een multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde, parallelgroep klinische studie met beoordelaarsblinding. De studie zal 1.383 zwangere vrouwen en hun pasgeborenen inschrijven van drie hoogvolume-verloskundige ziekenhuizen in Santiago, Chili. In aanmerking komende deelnemers zijn gezonde moeders ≥ 18 jaar met eenlingzwangerschappen en verwachte bevalling van een gezonde neonatus (≥ 34 weken, geboortegewicht ≥ 2000 g). Na schriftelijke geïnformeerde toestemming worden deelnemers willekeurig 1:1 toegewezen via een gecentraliseerd interactief responssysteem (IRT) aan de vernixretentiegroep of de vernixverwijderingsgroep. Randomisatie is gestratificeerd op klinische locatie, wijze van bevalling (vaginaal/keizersnede) en ouderlijke geschiedenis van atopie.

Omdat masking van het bevallingsteam en ouders niet haalbaar is, zal de studie enkelblinde beoordeling gebruiken, waarbij wordt gegarandeerd dat onderzoekers die uitkomsten evalueren onwetend blijven van groepsindeling. Deelnemers worden gevolgd van geboorte tot 12 maanden via geplande bezoeken (op 24-96 uur; 7 dagen; en 1, 3, 6, 9 en 12 maanden).

Veiligheid en Monitoring:

Retentie of verwijdering van VC zijn standaardpraktijken die variëren tussen instellingen en worden beschouwd als een interventie met minimaal risico. Potentiële risico's zijn milde huidirritatie, voorbijgaande erytheem, of theoretisch risico op onderkoeling als baden excessief wordt uitgesteld. Deze worden gemitigeerd door standaard neonatale thermische zorgprotocollen en huidmonitoring. Bijwerkingen (AEs) en ernstige bijwerkingen (SAEs) worden actief gemonitord en gerapporteerd volgens institutionele en nationale voorschriften.

Verwachte Impact:

Als vernixretentie effectief blijkt, zou deze studie een eenvoudige, goedkope en universeel toepasbare strategie kunnen introduceren voor de primaire preventie van atopische dermatitis. Omdat de interventie het aanpassen van routinematige pasgeborenenzorg inhoudt in plaats van het introduceren van nieuwe medicijnen of apparaten, heeft het een hoog translationeel potentieel voor verloskundige afdelingen wereldwijd, vooral in lage- en middeninkomensomgevingen.

Naast het klinische eindpunt zal PROTEGO waardevolle mechanistische inzichten genereren in vroege-leven huidbarrièrebiologie, het neonatale microbioom en gen-omgevingsinteracties (bijv. FLG-varianten). De geïntegreerde biofysische, microbiologische en transcriptomische datasets kunnen nieuwe pathways verlichten die perinatale huidverzorging en immuunontwikkeling verbinden. PROTEGO is de eerste grootschalige gerandomiseerde gecontroleerde studie die evalueert of de eenvoudige handeling van het behouden van vernix caseosa na de geboorte atopische dermatitis kan voorkomen. Door klinische follow-up te combineren met state-of-the-art barrière- en microbioomanalyses, streeft deze studie ernaar om evidence-based pasgeboren-huidverzorging te herdefiniëren en bij te dragen aan wereldwijde inspanningen om de last van allergische en inflammatoire ziekten vanaf het allereerste begin van het leven te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

1383

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Arturo Borzutzky, M.D
  • Telefoonnummer: +56223543753
  • E-mail: aborzutz@uc.cl

Studie Locaties

    • RM
      • Las Condes, RM, Chili
        • Clínica San Carlos de Apoquindo
        • Contact:
          • Arturo Borzutzky, M.D.
          • Telefoonnummer: +56223543753
          • E-mail: aborzutz@uc.cl
      • Santiago, RM, Chili
        • Hospital Clínico Universidad Católica
        • Contact:
          • Arturo Borzutzky, M.D.
          • Telefoonnummer: +56223543753
          • E-mail: aborzutz@uc.cl
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere moeder van 18 jaar en ouder, die in staat is om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname
  • bevalling van een gezonde, eenling pasgeborene (vaginaal of via keizersnede) op een van de onderzoekslocaties
  • ouders zijn in staat en bereid om zich te houden aan het studieschema en de procedures

Exclusiecriteria:

  • geboortegewicht <2000 g
  • prematuriteit jonger dan 34 weken zwangerschap
  • meerlingzwangerschap / meerlinggeboorte
  • moeder HIV-positief
  • klinische en/of laboratoriumdiagnose van chorioamnionitis
  • behoefte aan neonatale ziekenhuisopname of aanwezigheid van een acute ziekte (bijv. neonataal respiratoir distress syndroom) binnen de eerste 24 uur van het leven
  • ernstige en gegeneraliseerde aangeboren huidaandoening (bijv. congenitale ichthyosis)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behoud vernix caseosa
Na de bevalling wordt zichtbaar bloed en vloeistoffen voorzichtig van de huid van de pasgeborene afgeveegd, waarbij de vernix caseosa intact blijft. Baden of reinigen met water of olie wordt volgens het studieprotocol minimaal 24 uur uitgesteld (bij voorkeur tot 7 dagen). Overtollige vernix kan licht over het lichaamsoppervlak worden uitgesmeerd om een gelijkmatige dekking te garanderen. Standaard thermische zorg, huid-op-huidcontact en andere routineprocedures voor pasgeborenen worden gehandhaafd. Tijdens de retentieperiode worden geen verzachtende middelen of reinigingsmiddelen aangebracht.
Retentie van vernix caseosa op de huid van de pasgeborene na de geboorte door vroege reiniging of baden gedurende ≥24 uur te vermijden, zodat het natuurlijk kan drogen en worden opgenomen.
Ander: Vroegtijdige verwijdering van vernix caseosa
Binnen twee uur na de geboorte krijgen pasgeborenen een standaard ziekenhuisreiniging met steriel water en plantaardige olie of vaseline om de huidsmeer (vernix caseosa), bloed en andere restanten volledig te verwijderen. De procedure volgt de routinematige postpartumzorgpraktijken op elke deelnemende locatie. Na de reiniging worden de gebruikelijke warmtezorg, kleding en huid-op-huidcontact met de ouders voortgezet. Er worden geen experimentele procedures of beperkingen toegepast die verder gaan dan de standaardzorg.
Vroege verwijdering van vernix caseosa van de huid van de pasgeborene binnen de eerste twee uur na de geboorte door het kind te wassen met water en vaseline of plantaardige olie, zoals de standaardpraktijk is in studieziekenhuizen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cumulatieve incidentie van constitutioneel eczeem op 1-jarige leeftijd
Tijdsspanne: 12 maanden
Aandeel van zuigelingen die voldoen aan de diagnostische criteria voor constitutioneel eczeem op de leeftijd van 12 maanden, beoordeeld met behulp van de aangepaste UK Working Party-criteria en/of Hanifin & Rajka-criteria, geëvalueerd door een getrainde beoordelaar die geblindeerd is voor de groepsindeling.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van Atopische Dermatitis (alleen Hanifin & Rajka Criteria)
Tijdsspanne: 12 maanden.
Aandeel zuigelingen bij wie op 12 maanden atopisch eczeem wordt vastgesteld, uitsluitend op basis van de Hanifin & Rajka-criteria.
12 maanden.
Cumulatieve incidentie van constitutioneel eczeem (alleen gemodificeerde UK Working Party-criteria)
Tijdsspanne: 0-12 maanden
Aandeel van zuigelingen bij wie atopisch eczeem is vastgesteld met uitsluitend gebruik van de aangepaste UK Working Party-criteria voor atopisch eczeem bij elk studiecontact tot 12 maanden.
0-12 maanden
Cumulatieve Incidentie van Constitutioneel Eczeem bij Zuigelingen
Tijdsspanne: 0-12 maanden
Aandeel zuigelingen met enige eczeemhuidlaesies (klinisch of door ouders gerapporteerd) tot de leeftijd van 12 maanden.
0-12 maanden
Atopisch eczeem gediagnosticeerd door een opgeleide arts
Tijdsspanne: 12 maanden
Diagnose van constitutioneel eczeem door een getrainde arts met behulp van standaard klinische criteria op 12 maanden leeftijd
12 maanden
Ouder-gerapporteerd atopisch eczeem
Tijdsspanne: 0-12 maanden
Ouderlijke rapportage van een artsendiagnose van atopisch eczeem verzameld via gestandaardiseerde vragenlijst.
0-12 maanden
Cumulatieve incidentie van constitutioneel eczeem volgens CEQ na 12 maanden
Tijdsspanne: 0-12 maanden
Cumulatieve incidentie van AD gediagnosticeerd met behulp van de Children's Eczema Questionnaire (CEQ).
0-12 maanden
Gebruik van lokale ontstekingsremmende medicijnen
Tijdsspanne: 0-12 maanden
Elk gerapporteerd gebruik van atopische dermatitis topische medicatie, zoals corticosteroïden of calcineurineremmers, tijdens de eerste 12 levensmaanden.
0-12 maanden
Tijd tot het ontstaan van AD op basis van door ouders gerapporteerde leeftijd bij eerste verschijning bij zuigelingen met AD
Tijdsspanne: Van geboorte tot 12 maanden oud
Tijd tot het ontstaan van AD op basis van door ouders gerapporteerde leeftijd bij eerste verschijning onder zuigelingen met AD.
Van geboorte tot 12 maanden oud
AD-ernst gemeten met de Patiëntgerichte Eczeemmeting (POEM) bij zuigelingen met AD
Tijdsspanne: Vanaf de geboorte tot 12 maanden oud
AD-severiteit gemeten met de Patient-Oriented Eczema Measure (POEM) bij zuigelingen met AD.
Vanaf de geboorte tot 12 maanden oud
Ernst van Atopisch Eczeem (SCORAD) bij zuigelingen met AD
Tijdsspanne: 12 maanden oud
Ernst van Atopisch Eczeem (SCORAD) bij zuigelingen met AE op de leeftijd van 12 maanden.
12 maanden oud
Wereldwijde AD-ernst gebaseerd op ouderlijke beoordeling bij zuigelingen met AD
Tijdsspanne: Van geboorte tot 12 maanden oud
Wereldwijde ernst van AD op basis van ouderlijke beoordeling bij zuigelingen met AD.
Van geboorte tot 12 maanden oud
Interactie van interventie met zichtbare vernix caseosa (VC) bij de geboorte
Tijdsspanne: 0-12 maanden
Evalueer de effecten van de hoeveelheid zichtbare VC op de incidentie van AD in de interventie- en controlegroepen.
0-12 maanden
Interactie van interventie met FLG verlies-van-functie mutaties
Tijdsspanne: 0-12 maanden
Evalueer de effecten van FLG loss-of-function mutaties op de incidentie van AD in de interventie- en controlegroepen.
0-12 maanden
Dynamiek van stafylokokkenkolonisatie
Tijdsspanne: 0-12 maanden
Cumulatieve incidentie van positieve identificatie van Staphylococcus aureus (en andere Staphylococcen soorten) op de huid tijdens het eerste levensjaar.
0-12 maanden
Transepidermaal waterverlies (TEWL) bij 24-96 uur oud
Tijdsspanne: 24-96 uur
Meting van transepidermaal waterverlies (TEWL) op 24-96 uur na de geboorte
24-96 uur
Transepidermaal waterverlies (TEWL) op 12 maanden leeftijd
Tijdsspanne: 12 maanden oud
Meting van transepidermaal waterverlies (TEWL) op de leeftijd van 12 maanden.
12 maanden oud
Huid-pH na 24-96 uur na de geboorte
Tijdsspanne: 24-96 uur oud
Meting van de huid-pH na 24-96 uur na de geboorte.
24-96 uur oud
Huid-pH op 12 maanden leeftijd
Tijdsspanne: 12 maanden oud
Meting van de pH-waarde van de huid op 12 maanden leeftijd.
12 maanden oud
Epidermale natuurlijke bevochtigingsfactor (NMF)-concentratie na 12 maanden.
Tijdsspanne: 12 maanden oud
Concentratie van het natuurlijke vochtinbrengende factor (NMF) in de epidermis in tape-strippingmonsters op de leeftijd van 12 maanden.
12 maanden oud

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Temperatuurregulatie bij pasgeborenen
Tijdsspanne: 0-24 uur na de geboorte
Seriële metingen van de lichaamstemperatuur gedurende de eerste 24 uur na de geboorte.
0-24 uur na de geboorte
Ernstige bacteriële infecties
Tijdsspanne: 28 en 90 dagen na de geboorte
Incidentie van ernstige bacteriële infecties na 28 en 90 dagen.
28 en 90 dagen na de geboorte
Huidinfecties tijdens de zuigelingenperiode
Tijdsspanne: 0-12 maanden
Cumulatieve incidentie van bacteriële huidinfecties gedurende de eerste 12 levensmaanden.
0-12 maanden
Door ouders gerapporteerde incidentie van voedselallergie
Tijdsspanne: 12 maanden
Cumulatieve incidentie van voedselallergie gebaseerd op door ouders gerapporteerde onmiddellijke symptomen van voedselallergie.
12 maanden
Incidentie van door een arts gediagnosticeerde voedselallergie
Tijdsspanne: 12 maanden
Cumulatieve incidentie van voedselallergie gebaseerd op door ouders gerapporteerde, door een arts gediagnosticeerde voedselallergie bevestigd door huidpriktest, specifiek IgE of orale voedselprovocatie.
12 maanden
Ouderacceptatie van het behouden versus verwijderen van vernix caseosa
Tijdsspanne: 12 maanden
Aanvaardbaarheid en tevredenheid met toegewezen interventie beoordeeld via oudervragenlijst.
12 maanden
Type-2-immuniteit biomarkers in stratum corneum transcriptomica
Tijdsspanne: 12 maanden oud
Vergelijking van genexpressiemarkers van type-2-immuniteit in de stratum corneum na 12 maanden tussen de VC-retentiegroep en de vroege verwijderingsgroep.
12 maanden oud

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 230610001
  • 1241933 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo / FONDECYT (Chile))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden gedeeld op redelijk verzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .