Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effecten van verschillende borsttechnieken op universitaire studenten met rookverslaving

22 maart 2026 bijgewerkt door: BÜŞRA KAYABINAR, University of Yalova

Vergelijking van de effecten van borst-PNF-technieken en borstmobiliteitsoefeningen op de ademhalingsfunctie, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten met rookverslaving: een enkelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie

Roken is een belangrijke risicofactor voor hart-, long- en ademhalingsziekten, en komt vooral veel voor onder jongeren en universiteitsstudenten. In Turkije is het tabaksgebruik hoog in de leeftijdsgroep van 15-24 jaar, en de rookcijfers onder universiteitsstudenten worden gerapporteerd tussen de 20% en 43%. Naast het veroorzaken van COPD en andere ademhalingsziekten, heeft roken een negatieve invloed op de prestaties door vermoeidheid, dyspneu en pijn tijdens inspanning te vergroten. Het belemmert de longfunctie, waardoor ademhalingsvolumes zoals FVC en FEV1 afnemen. PNF- en borstmobiliteitsoefeningen gericht op het borstgebied kunnen de ademhalingsparameters verbeteren door de functie van de ademhalingsspieren en de thoracale mobiliteit te vergroten. Recente studies tonen aan dat borst-PNF-technieken positieve effecten hebben op de longfunctie, borstexpansie en enkele fysiologische parameters, vooral bij rokers.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Roken vormt, vanwege de verschillende chemische stoffen die het bevat, een risicofactor voor veel ziekten, voornamelijk hart- en longaandoeningen (Durhan, 2024). Er is gerapporteerd dat rookpercentages hoger zijn onder studenten die in onderontwikkelde of ontwikkelingslanden wonen (Karlıkaya et al., 2006). De meeste gebruikers beginnen op jonge leeftijd met roken. Cijfers tonen aan dat 31,9% van de personen van 15-24 jaar in Turkije tabak gebruikt (CDC, 2016). Hoewel er geen nationale studie over universiteiten in heel Turkije is, melden studies rookprevalentiepercentages variërend van 20,6% tot 43,6% (Bostan et al., 2024). Vanwege schadelijke stoffen zoals nicotine kan roken leiden tot COPD, atherosclerose en andere luchtwegaandoeningen (Seo et al., 2015). Bovendien hebben personen die roken meer kans om te stoppen met sporten vanwege vermoeidheid, dyspneu en pijn (Akgül et al., 2024). Roken heeft een negatieve invloed op de longcapaciteit, waardoor FVC, FEV1 en FEV1/FVC-volumes afnemen terwijl het RV-volume toeneemt (Singh et al., 2011; Mumtaz et al., 2020). Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF)-technieken gericht op het borstgebied worden in verschillende populaties gebruikt om de functie van de ademhalingsspieren te verbeteren en ademhalingsparameters te verbeteren (Zwoliński et al., 2022; Jyothi et al., 2022; Dsilva en Kanase, 2024). Verbeteringen in bewegingsbereik, flexibiliteit en thoracale congruentie kunnen worden bereikt door zowel actieve als passieve borstmobiliteitsoefeningen. Verlenging van de intercostale spieren maakt efficiëntere contractie mogelijk. Het onderliggende mechanisme van borstmobiliteitsoefeningen omvat het vergroten van de lengte van de intercostale spieren, waardoor effectieve spiercontractie wordt vergemakkelijkt. Het vergemakkelijken van de neerwaartse beweging van het diafragma en het vergroten van de voorwaartse en achterwaartse bewegingscapaciteit van zowel de superieure als inferieure costale spieren verbetert de biomechanica van borstbeweging. Intercostale spierrotatie wordt het best bereikt door de borstwand volledig te retraheren (Leelarungrayub, 2012). De borst PNF-techniek is pas recentelijk begonnen te worden gebruikt bij rokers. Studies hebben aangetoond dat borst PNF-technieken de longfunctie en borstexpansie bij mannelijke rokers positief verbeteren (Bhatnagar, 2022; Ahirwar en Tiwari, 2024). Een studie uitgevoerd bij vrouwelijke rokers toonde aan dat borst PNF-techniek gevolgd door ademhalingsoefeningen de bloeddruk reguleerde (Kumar et al., 2024).

Doelstelling: Het doel van onze studie is om de effectiviteit van borst PNF-technieken en borstmobiliteitsoefeningen te vergelijken bij universiteitsstudenten die rokers zijn. Studiehypothesen:

H0: Er is geen verschil tussen borst PNF-technieken en borstmobiliteitsoefeningen in ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn.

H1: Er is een verschil tussen borst PNF-technieken en borstmobiliteitsoefeningen in ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn.

H2: De effecten van borst PNF-technieken op ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn verschillen niet van de controlegroep.

H3: De effecten van borst PNF-technieken op ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn verschillen van de controlegroep.

H4: De effecten van borstmobiliteitsoefeningen op ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn verschillen niet van de controlegroep. H5: De effecten van borstmobiliteitsoefeningen op ademhalingsfunctie, borstexpansie en functionele capaciteit verschillen bij universiteitsstudenten die rokers zijn vergeleken met de controlegroep.

Omvang: Dit onderzoek is een prospectieve experimentele studie. De studie zal worden uitgevoerd bij 30 personen die voldoen aan de inclusiecriteria. De studiepopulatie wordt gevormd via aankondiging en uitnodiging, en interventies zullen worden geïmplementeerd in het Yalova University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center.

Methode: Bij het berekenen van de minimale steekproefomvang voor de studie werd FEV1 gebruikt als primaire variabele, en de effectgrootte werd berekend door gegevens uit een eerdere studie in de literatuur te overwegen die de effectiviteit van lichaamsbeweging bij rookverslaving onderzocht (Zhou et al., 2024). Met behulp van het GPower 3.1-programma, met een 95% betrouwbaarheidsinterval, 90% power en Cohen's f=0,7797218 effectgrootte, toonde de berekening aan dat de minimale steekproefomvang voor de studie 27 personen zou moeten zijn. Gezien uitval van deelnemers en gegevensverlies zullen 10% meer deelnemers worden opgenomen. Dienovereenkomstig is de studie gepland om te worden uitgevoerd met 30 personen. Deelnemers zullen via uitnodiging en aankondiging worden opgenomen in de studie. De studie zal worden uitgevoerd met personen die voldoen aan de inclusiecriteria. Deelnemers zullen willekeurig worden verdeeld in 3 groepen: Borst PNF-technieken, Borstmobiliteitsoefeningen en Controle. Deze randomisatie zal worden uitgevoerd met behulp van randomizer.org, een open-access randomisatiesite. Beide groepen zullen worden geëvalueerd tijdens het eerste interview, en na het invullen van een geïnformeerd toestemmingsformulier zullen zij worden geïnformeerd over het proces. De studie zal worden uitgevoerd bij personen met rookverslaving. De inclusiecriteria omvatten een Fagerström Nicotine Dependence Questionnaire score van ≥4, wat wordt beschouwd als indicatief voor nicotineafhankelijkheid (Schnoll et al., 2013; Aryal et al., 2018). Turkse validiteit en betrouwbaarheid werden vastgesteld door Uysal et al. (Uysal et al., 2004).

Gegevensverzamelingsinstrumenten:

Demografische informatie, Longfunctietestmetingen worden genomen met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de persoon in zittende positie is, Dyspneu Beoordeling: Modified Medical Research Council, Functionele capaciteitsbeoordeling: Zes-Minuten Wandeltest - 6MWT, Depressie Beoordeling: De Beck Depression Inventory (BDI), Kwaliteit van leven Beoordeling: De kwaliteit van leven van patiënten zal worden beoordeeld met behulp van de Short Form-36 (SF-36), Borstexpansie: Borstexpansie werd beoordeeld door de omtrek van de borstwand te meten bij maximale inspiratie en maximale expiratie, Vermoeidheid: De vermoeidheid van patiënten werd beoordeeld met behulp van de Turkse aanpassing van de Fatigue Severity Scale, Fysieke activiteitsniveau Beoordeling: International Physical Activity Questionnaire Short Form - IPAQS, Harvard Step Test: Deze test, gebruikt om cardiorespiratoire uithoudingsvermogen en fysieke fitheid te meten, omvat individuen die gedurende 5 minuten trappen op- en afgaan.

Groepsoefenprogramma's:

De Borst PNF-technieken en Borstmobiliteitsoefeningen groep zullen gedurende in totaal 6 weken behandeling ontvangen, met 3 sessies van 30 minuten per week (Malpani et al., 2022). De controlegroep zal geen behandeling ontvangen.

Borst PNF-technieken Groep: Borst PNF-oefeningen zullen worden uitgevoerd in rugligging, zijligging en buikligging. De gecombineerde isotonische contractietechniek zal worden gebruikt om de ademhalingscontrole te verbeteren. Elke techniek zal worden uitgevoerd voor 12 herhalingen. In alle posities wordt de patiënt eerst gevraagd uit te ademen. Druk en stretching worden toegepast in de tegenovergestelde richting van de beweging. Terwijl de patiënt inademt, controleert de fysiotherapeut de weerstand om beweging mogelijk te maken. Indien nodig wordt meer weerstand toegepast op sterkere gebieden om de kracht naar zwakkere gebieden te verdelen. Rugligging: Beide handen worden op het borstbeen geplaatst en druk wordt schuin naar beneden uitgeoefend. De handen worden parallel en diagonaal op de laterale borstwand geplaatst, over de onderste ribben. Om te focussen op het bovenste borstgebied, worden de handen op vergelijkbare wijze op de pectorale spieren geplaatst.

Zijligging: Beide handen worden parallel en diagonaal op de laterale borstwand geplaatst, over de onderste ribben. Deze positie is gunstig bij het verdelen van de kracht naar de bovenste borstbeweging omdat het weerstand zal bieden aan de onderste borstbeweging.

Buikligging: Handen worden parallel en diagonaal op de onderste ribben geplaatst. In de onderarmondersteuningspositie wordt één hand op het borstbeen geplaatst en de andere hand op het intercostale gebied (Livaneli et al., 2014).

Borstmobiliteitsoefeningen Groep: Borstmobiliteitsoefeningen zullen worden uitgevoerd. De oefeningen zullen worden uitgevoerd in combinatie met diafragmatische ademhalingsoefeningen, met 18-20 herhalingen en 30-seconden pauzes.

Borstrotatie: De persoon is in rugligging. Ze strekken hun armen in een omgekeerde T-positie. De fysiotherapeut plaatst hun handen aan de onderkant van de ribbenkast en oefent stress uit in de tegenovergestelde richting.

Passieve laterale flexie in zijligging: De persoon is gepositioneerd in zijligging met hun armen hangend vanaf de brancard, ondersteund door een kussen. De therapeut voert passieve flexie van de ribbenkast uit van het hoofd naar de linker- en rechterkant, met lichte overstrekking in het eindbereik.

Thoracale facetgewrichtsmobilisatie in rugligging: De fysiotherapeut plaatst één hand op het thoracale gebied van de persoon en de andere op de borst, en voert mobilisatie uit terwijl de persoon rugligging heeft met hun armen gekruist voor zich.

Romprotatie in zittende positie: De fysiotherapeut staat achter de persoon in zittende positie. Ze roteren de romp actief en passief aan beide kanten.

Armbeweging voor de borst terwijl zittend: Terwijl zittend, heft de persoon hun armen. Terwijl ze uitademen, heffen ze hun armen boven hun hoofd, en laten ze ze dan langzaam zakken terwijl ze inademen. Kat-kameel oefening: Terwijl in kruippositie, adem in, buig je rug, en breng je hoofd naar voren. Vervolgens, adem uit, laat je rug naar de grond zakken en strek je hoofd naar achteren.

Pectorale stretch: Met gebogen ellebogen en handen achter de nek geklemd, houd de schouder in abductie en strek de pectoralis major-spier. Adem diafragmatisch door de neus gedurende 4 seconden en adem uit door de mond gedurende 6 seconden. Moedig borstopenen aan tijdens het inademen.

Borstbeweging in kruippositie: Terwijl in kruippositie, probeer één hand naar de tegenovergestelde knie te brengen, keer terug naar de startpositie, roteer de romp, en voer bovenste extremiteit flexie en abductie uit. Herhaal voor de tegenovergestelde kant.

Controlegroep: Er zal geen interventie worden uitgevoerd. Statistische analyse De in de studie verkregen gegevens zullen worden geladen in het SPSS 26.0-softwarepakket en geanalyseerd. Numerieke gegevens zullen worden gepresenteerd als gemiddelde en standaarddeviatie; categorische gegevens zullen worden gepresenteerd als aantal en percentage. Normaliteit zal worden geanalyseerd met behulp van de Shapiro-Wilks-test. Voor binnen-groep vergelijkingen tussen pre-tests en post-tests zal een gepaarde t-test worden gebruikt als aan de aannames van normale verdeling wordt voldaan; anders zal de Wilcoxon signed-rank test worden gebruikt. Voor tussen-groep vergelijkingen zal een one-way ANOVA-test en de Tukey-test (post-hoc test) worden gebruikt als aan de aannames van normale verdeling wordt voldaan; anders zullen de Kruskal-Wallis-test en de Bonferroni-correctie (post-hoc test) worden toegepast. Het significantieniveau zal worden ingesteld op p<0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd 18-24 jaar Fagerström Nicotineafhankelijkheid Vragenlijst score ≥4 Minimaal 2 jaar roken Dagelijks roken ≥5 sigaretten en minimaal 90 pakjaren. Stabiele conditie (geen acute luchtweginfectie in de afgelopen 4 weken).

FEV1 ≥80% Vrijwillige deelname aan het onderzoek Geen orthopedische of neurologische problemen die deelname aan lichaamsbeweging zouden verhinderen

Exclusiecriteria:

Hartgebeurtenis of longoperatie in de afgelopen 6 maanden Ademhalingsproblemen zoals COPD, astma Orthopedische en neurologische problemen Beëindiging van vrijwillige deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Borst PNF Technieken Groep
Borst PNF-oefeningen zullen worden uitgevoerd in rugligging, zijligging en buikligging. Elke techniek wordt 12 keer uitgevoerd.
De gecombineerde isotone contractietechniek zal worden gebruikt om de ademhalingscontrole te verbeteren. In alle posities wordt de patiënt eerst gevraagd uit te ademen. Druk en rek worden toegepast in de tegenovergestelde richting van de beweging. Terwijl de patiënt inademt, wordt de weerstand gecontroleerd. Rugligging: Beide handen worden op het borstbeen geplaatst en schuin neerwaartse druk wordt uitgeoefend. De handen worden parallel en diagonaal langs de laterale borstwand geplaatst, boven de onderste ribben. Om zich op het bovenste borstgebied te concentreren, worden de handen op dezelfde manier op de borstspieren geplaatst. Zijligging: Beide handen worden parallel en diagonaal langs de laterale borstwand boven de onderste ribben geplaatst. Deze positie is gunstig om de borstbeweging in het onderste gebied te weerstaan en zo de kracht te verdelen naar de borstbeweging in het bovenste gebied. Buikligging: De handen worden parallel en diagonaal langs de onderste ribben geplaatst. In de onderarmpositie wordt één hand op het borstbeen geplaatst en de andere op het intercostale gebied.
Experimenteel: Groep voor Borstkas Mobiliteitsoefeningen
Borstmobiliteitsoefeningen zullen worden uitgevoerd. De oefeningen zullen worden gedaan in combinatie met middenrifademhalingsoefeningen, bestaande uit 18-20 herhalingen met pauzes van 30 seconden.
Borstrotatie, Passieve laterale flexie tijdens liggen op de zij, Mobilisatie van het thoracale facetgewricht tijdens rugligging, Romprotatie in zittende positie, Arm voor de borst bewegen tijdens zitten, Kat-kameeloefening, Pectorale stretch, Borstmobiliteit in kruippositie.
Geen tussenkomst: Controle
Er wordt geen actie ondernomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van Dyspneu
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Modified Medical Research Council -mMRC: De mMRC die wordt gebruikt voor dyspneu-beoordeling bestaat uit vijf stadia. Stage 0 vertegenwoordigt milde dyspneu, en Stage 4 vertegenwoordigt ernstige dyspneu (Bestall et al., 1999).
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Longfunctieonderzoek
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
De metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de patiënt in zittende houding is. Geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Longfunctieonderzoek
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de patiënt in een zittende positie is. Geforceerde vitale capaciteit (FVC) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Pulmonale Functietesten
Tijdsspanne: Baseline en tijdens de studie, gemiddeld 6 weken
Metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de patiënt in zittende positie is. De verhouding tussen het geforceerde expiratoire volume in één seconde en de geforceerde vitale capaciteit (FEV1/FVC) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
Baseline en tijdens de studie, gemiddeld 6 weken
Longfunctietesten
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
De metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de patiënt in zittende positie is. De piek expiratoire stroomsnelheid (PEF) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Longfunctieonderzoek
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) met de patiënt in zittende houding. Stroomsnelheid bij 25-75% van de geforceerde vitale capaciteit (FEF 25-75%) wordt gemeten (Miller et al., 2005)
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Longfunctieonderzoek
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
Metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) met de patiënt in zittende houding. Vitaal vermogen (VC) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
Baseline en gedurende de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
Meting van de ademhalingsspierkracht
Tijdsspanne: Baseline en door de studie heen, gemiddeld 6 weken
Maximale inspiratoire drukmetingen (MIP) worden uitgevoerd. Voor de MIP-meting zit de deelnemer op een stoel en wordt, met een neusklem bevestigd, gevraagd om gedurende 1-3 seconden een maximale inspiratie via de mond te nemen (Neder et al., 1999)
Baseline en door de studie heen, gemiddeld 6 weken
Meting van Respiratoire Spierkracht
Tijdsspanne: Baseline en tijdens de studie tot voltooiing, gemiddeld 6 weken
Maximale expiratoire drukmetingen (MEP) zullen worden uitgevoerd. Voor de MEP-meting wordt de deelnemer gevraagd een maximale inspiratie te nemen en vervolgens een maximale expiratie van 1-3 seconden. Na het drie keer uitvoeren van beide metingen wordt de beste meting geregistreerd (Neder et al., 1999).
Baseline en tijdens de studie tot voltooiing, gemiddeld 6 weken
Beoordeling van inspanningscapaciteit
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Zes-Minuten-Wandeltoets - 6MWT: De zes-minuten-wandeltoets is een van de meest gebruikte veldtests in klinische settings vanwege zijn praktische uitvoerbaarheid en lage kosten, waarbij de submaximale functionele capaciteit wordt beoordeeld. De test wordt uitgevoerd in een gang van 30 meter. Na informatie over de test te hebben ontvangen, wordt de deelnemer gevraagd om zes minuten lang in een gemarkeerd gebied in de gang te lopen, en de totale afstand wordt geregistreerd. Het wordt aanbevolen om de test drie keer op regelmatige tijdstippen gedurende de dag uit te voeren en de beste afstand vast te leggen. De patiënt kan op elk moment stoppen en rusten en hulpmiddelen gebruiken indien beschikbaar. Bloeddruk, hartslag, zuurstofverzadiging, vermoeidheid en dyspnoe worden voor en na de test gemeten. Bij personen met COPD wordt een wandeling van <350 meter geassocieerd met een lagere inspanningscapaciteit en een verhoogd sterfterisico (Ceylan, 2014). Een 6-minuten wandeling resulteert in een rapport dat de totaal afgelegde afstand in meters berekent.
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Depressie Beoordeling (Beck Depression Inventory-BDI)
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
De BDI is een schaal die wordt gebruikt om depressie te beoordelen. Het bestaat uit 21 items, elk met vier opties. De schaal heeft een scoresysteem van 0-3. De laagste score die een deelnemer op deze schaal kan krijgen is 0 en de hoogste is 63. Hogere scores duiden op toenemende niveaus van depressie. Totale scores worden verdeeld in 4 groepen: 0-9 punten: "minimale depressie," 10-16 punten: "lichte depressie," 17-29 punten: "matige depressie," en 30 punten en hoger: "ernstige depressie." Het Turkse betrouwbaarheidsonderzoek van deze schaal werd uitgevoerd door Hisli in 1988 (Hisli, 1989).
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Beoordeling van het fysieke activiteitenniveau
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Korte Vorm van de International Physical Activity Questionnaire-IPAQ-SF: Deze vragenlijst, waarvan de validiteit en betrouwbaarheid in het Turks ontwikkeld zijn door Sağlam et al., bestaat uit 7 vragen. Het vraagt naar zware en matige fysieke activiteiten, inclusief wandelen en zittende activiteiten, uitgevoerd in de afgelopen week, op hoeveel dagen per week en voor hoe lang. Zittende activiteit is niet opgenomen in de scoringssectie (Sağlam et al., 2010). MET-waarden van de activiteiten werden gebruikt als 8 METs voor zware fysieke activiteiten, 4 METs voor matige fysieke activiteiten en 3.3 METs voor wandelen, en de totale score werd vastgelegd als MET-min/week. De totale duur (minuten) en frequentie (dagen) van elk zijn vereist voor de scoreberekening. De MET-score wordt verkregen door de MET-waarde van de activiteit te vermenigvuldigen met het aantal dagen en minuten. De resultaten worden geëvalueerd in drie categorieën: inactief, matig actief en actief: Inactief, Matig actief, Actief (Craig et al., 2003).
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Beoordeling van de Kwaliteit van Leven
Tijdsspanne: Baseline en door de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
De levenskwaliteit van patiënten wordt beoordeeld met behulp van de Short Form-36 (SF-36). Deze bestaat uit acht sub-items: fysiek functioneren, sociaal functioneren, beperkingen in rol door fysieke problemen, pijn, vitaliteit, mentale gezondheid en algemene gezondheidsperceptie. Elk sub-item wordt gescoord tussen 0 en 100, en deze scores worden niet bij elkaar opgeteld. Een hoge score duidt op een goede gezondheid. De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de schaal is uitgevoerd door Demiral et al. (Demiral et al., 2006).
Baseline en door de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
Borstomvangmeting
Tijdsspanne: Baseline en door de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
Borstexpansie werd beoordeeld door de omtrek van de borstkas te meten bij maximale inspiratie en maximale expiratie. De metingen werden uitgevoerd met een meetlint op axillair niveau (niveau van de 4e rib), epigastrisch niveau (niveau van het xifoïd proces) en subcostaal niveau (boven de 11e en 12e ribben) terwijl de persoon in een rechtop zittende positie was. Deelnemers werd gevraagd maximale inspiratie en expiratie uit te voeren, en het verschil tussen de twee werd in centimeters vastgelegd. Elke meting werd drie keer herhaald voor elk van de drie regio's (Otman en Köse, 2014).
Baseline en door de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
Vermoeidheidsbeoordeling
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
De vermoeidheid van patiënten werd beoordeeld met behulp van de Turkse aanpassing van de Fatigue Severity Scale (Appendix-6). De schaal bestaat uit 9 vragen, en patiënten werd gevraagd hun antwoord aan te geven met een cijfer van 1 tot 7, waarbij 1 volledige afwijzing aangeeft en 7 volledige instemming. Het mogelijke scorebereik voor de vragenlijst is 9-63 (Gencay-Can en Can, 2012; Armutlu et al., 2007).
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Harvard Step Test
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
Deze test, gebruikt om de cardiopulmonale uithoudingsvermogen en fysieke fitheid te meten, omvat individuen die gedurende 5 minuten trappen beklimmen en afdalen. Tijdens het beklimmen en afdalen moeten de voeten van positie wisselen en zij aan zij blijven. Hartslag en zuurstofniveaus worden voor en na de test gemeten. Hartslag wordt gemeten op 1, 2 en 3 minuten nadat de test is beëindigd. Het resultaat wordt berekend als: (Testduur (seconden) x 100) / (Som van 2 x herstelhartslag) (Mackenzie, 2005). Resultaten worden als volgt gescoord: 90 en hoger uitstekend, 80-89 goed, 65-79 matig, 55-64 slecht, en 54 en lager zeer slecht (Babu et al., 2015).
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Büşra KAYABINAR, PhD, University of Yalova

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/552

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .