Vergelijking van de effecten van verschillende borsttechnieken op universitaire studenten met rookverslaving
Vergelijking van de effecten van borst-PNF-technieken en borstmobiliteitsoefeningen op de ademhalingsfunctie, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten met rookverslaving: een enkelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Roken vormt, vanwege de verschillende chemische stoffen die het bevat, een risicofactor voor veel ziekten, voornamelijk hart- en longaandoeningen (Durhan, 2024). Er is gerapporteerd dat rookpercentages hoger zijn onder studenten die in onderontwikkelde of ontwikkelingslanden wonen (Karlıkaya et al., 2006). De meeste gebruikers beginnen op jonge leeftijd met roken. Cijfers tonen aan dat 31,9% van de personen van 15-24 jaar in Turkije tabak gebruikt (CDC, 2016). Hoewel er geen nationale studie over universiteiten in heel Turkije is, melden studies rookprevalentiepercentages variërend van 20,6% tot 43,6% (Bostan et al., 2024). Vanwege schadelijke stoffen zoals nicotine kan roken leiden tot COPD, atherosclerose en andere luchtwegaandoeningen (Seo et al., 2015). Bovendien hebben personen die roken meer kans om te stoppen met sporten vanwege vermoeidheid, dyspneu en pijn (Akgül et al., 2024). Roken heeft een negatieve invloed op de longcapaciteit, waardoor FVC, FEV1 en FEV1/FVC-volumes afnemen terwijl het RV-volume toeneemt (Singh et al., 2011; Mumtaz et al., 2020). Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF)-technieken gericht op het borstgebied worden in verschillende populaties gebruikt om de functie van de ademhalingsspieren te verbeteren en ademhalingsparameters te verbeteren (Zwoliński et al., 2022; Jyothi et al., 2022; Dsilva en Kanase, 2024). Verbeteringen in bewegingsbereik, flexibiliteit en thoracale congruentie kunnen worden bereikt door zowel actieve als passieve borstmobiliteitsoefeningen. Verlenging van de intercostale spieren maakt efficiëntere contractie mogelijk. Het onderliggende mechanisme van borstmobiliteitsoefeningen omvat het vergroten van de lengte van de intercostale spieren, waardoor effectieve spiercontractie wordt vergemakkelijkt. Het vergemakkelijken van de neerwaartse beweging van het diafragma en het vergroten van de voorwaartse en achterwaartse bewegingscapaciteit van zowel de superieure als inferieure costale spieren verbetert de biomechanica van borstbeweging. Intercostale spierrotatie wordt het best bereikt door de borstwand volledig te retraheren (Leelarungrayub, 2012). De borst PNF-techniek is pas recentelijk begonnen te worden gebruikt bij rokers. Studies hebben aangetoond dat borst PNF-technieken de longfunctie en borstexpansie bij mannelijke rokers positief verbeteren (Bhatnagar, 2022; Ahirwar en Tiwari, 2024). Een studie uitgevoerd bij vrouwelijke rokers toonde aan dat borst PNF-techniek gevolgd door ademhalingsoefeningen de bloeddruk reguleerde (Kumar et al., 2024).
Doelstelling: Het doel van onze studie is om de effectiviteit van borst PNF-technieken en borstmobiliteitsoefeningen te vergelijken bij universiteitsstudenten die rokers zijn. Studiehypothesen:
H0: Er is geen verschil tussen borst PNF-technieken en borstmobiliteitsoefeningen in ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn.
H1: Er is een verschil tussen borst PNF-technieken en borstmobiliteitsoefeningen in ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn.
H2: De effecten van borst PNF-technieken op ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn verschillen niet van de controlegroep.
H3: De effecten van borst PNF-technieken op ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn verschillen van de controlegroep.
H4: De effecten van borstmobiliteitsoefeningen op ademhalingsfuncties, borstexpansie en functionele capaciteit bij universiteitsstudenten die rokers zijn verschillen niet van de controlegroep. H5: De effecten van borstmobiliteitsoefeningen op ademhalingsfunctie, borstexpansie en functionele capaciteit verschillen bij universiteitsstudenten die rokers zijn vergeleken met de controlegroep.
Omvang: Dit onderzoek is een prospectieve experimentele studie. De studie zal worden uitgevoerd bij 30 personen die voldoen aan de inclusiecriteria. De studiepopulatie wordt gevormd via aankondiging en uitnodiging, en interventies zullen worden geïmplementeerd in het Yalova University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center.
Methode: Bij het berekenen van de minimale steekproefomvang voor de studie werd FEV1 gebruikt als primaire variabele, en de effectgrootte werd berekend door gegevens uit een eerdere studie in de literatuur te overwegen die de effectiviteit van lichaamsbeweging bij rookverslaving onderzocht (Zhou et al., 2024). Met behulp van het GPower 3.1-programma, met een 95% betrouwbaarheidsinterval, 90% power en Cohen's f=0,7797218 effectgrootte, toonde de berekening aan dat de minimale steekproefomvang voor de studie 27 personen zou moeten zijn. Gezien uitval van deelnemers en gegevensverlies zullen 10% meer deelnemers worden opgenomen. Dienovereenkomstig is de studie gepland om te worden uitgevoerd met 30 personen. Deelnemers zullen via uitnodiging en aankondiging worden opgenomen in de studie. De studie zal worden uitgevoerd met personen die voldoen aan de inclusiecriteria. Deelnemers zullen willekeurig worden verdeeld in 3 groepen: Borst PNF-technieken, Borstmobiliteitsoefeningen en Controle. Deze randomisatie zal worden uitgevoerd met behulp van randomizer.org, een open-access randomisatiesite. Beide groepen zullen worden geëvalueerd tijdens het eerste interview, en na het invullen van een geïnformeerd toestemmingsformulier zullen zij worden geïnformeerd over het proces. De studie zal worden uitgevoerd bij personen met rookverslaving. De inclusiecriteria omvatten een Fagerström Nicotine Dependence Questionnaire score van ≥4, wat wordt beschouwd als indicatief voor nicotineafhankelijkheid (Schnoll et al., 2013; Aryal et al., 2018). Turkse validiteit en betrouwbaarheid werden vastgesteld door Uysal et al. (Uysal et al., 2004).
Gegevensverzamelingsinstrumenten:
Demografische informatie, Longfunctietestmetingen worden genomen met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de persoon in zittende positie is, Dyspneu Beoordeling: Modified Medical Research Council, Functionele capaciteitsbeoordeling: Zes-Minuten Wandeltest - 6MWT, Depressie Beoordeling: De Beck Depression Inventory (BDI), Kwaliteit van leven Beoordeling: De kwaliteit van leven van patiënten zal worden beoordeeld met behulp van de Short Form-36 (SF-36), Borstexpansie: Borstexpansie werd beoordeeld door de omtrek van de borstwand te meten bij maximale inspiratie en maximale expiratie, Vermoeidheid: De vermoeidheid van patiënten werd beoordeeld met behulp van de Turkse aanpassing van de Fatigue Severity Scale, Fysieke activiteitsniveau Beoordeling: International Physical Activity Questionnaire Short Form - IPAQS, Harvard Step Test: Deze test, gebruikt om cardiorespiratoire uithoudingsvermogen en fysieke fitheid te meten, omvat individuen die gedurende 5 minuten trappen op- en afgaan.
Groepsoefenprogramma's:
De Borst PNF-technieken en Borstmobiliteitsoefeningen groep zullen gedurende in totaal 6 weken behandeling ontvangen, met 3 sessies van 30 minuten per week (Malpani et al., 2022). De controlegroep zal geen behandeling ontvangen.
Borst PNF-technieken Groep: Borst PNF-oefeningen zullen worden uitgevoerd in rugligging, zijligging en buikligging. De gecombineerde isotonische contractietechniek zal worden gebruikt om de ademhalingscontrole te verbeteren. Elke techniek zal worden uitgevoerd voor 12 herhalingen. In alle posities wordt de patiënt eerst gevraagd uit te ademen. Druk en stretching worden toegepast in de tegenovergestelde richting van de beweging. Terwijl de patiënt inademt, controleert de fysiotherapeut de weerstand om beweging mogelijk te maken. Indien nodig wordt meer weerstand toegepast op sterkere gebieden om de kracht naar zwakkere gebieden te verdelen. Rugligging: Beide handen worden op het borstbeen geplaatst en druk wordt schuin naar beneden uitgeoefend. De handen worden parallel en diagonaal op de laterale borstwand geplaatst, over de onderste ribben. Om te focussen op het bovenste borstgebied, worden de handen op vergelijkbare wijze op de pectorale spieren geplaatst.
Zijligging: Beide handen worden parallel en diagonaal op de laterale borstwand geplaatst, over de onderste ribben. Deze positie is gunstig bij het verdelen van de kracht naar de bovenste borstbeweging omdat het weerstand zal bieden aan de onderste borstbeweging.
Buikligging: Handen worden parallel en diagonaal op de onderste ribben geplaatst. In de onderarmondersteuningspositie wordt één hand op het borstbeen geplaatst en de andere hand op het intercostale gebied (Livaneli et al., 2014).
Borstmobiliteitsoefeningen Groep: Borstmobiliteitsoefeningen zullen worden uitgevoerd. De oefeningen zullen worden uitgevoerd in combinatie met diafragmatische ademhalingsoefeningen, met 18-20 herhalingen en 30-seconden pauzes.
Borstrotatie: De persoon is in rugligging. Ze strekken hun armen in een omgekeerde T-positie. De fysiotherapeut plaatst hun handen aan de onderkant van de ribbenkast en oefent stress uit in de tegenovergestelde richting.
Passieve laterale flexie in zijligging: De persoon is gepositioneerd in zijligging met hun armen hangend vanaf de brancard, ondersteund door een kussen. De therapeut voert passieve flexie van de ribbenkast uit van het hoofd naar de linker- en rechterkant, met lichte overstrekking in het eindbereik.
Thoracale facetgewrichtsmobilisatie in rugligging: De fysiotherapeut plaatst één hand op het thoracale gebied van de persoon en de andere op de borst, en voert mobilisatie uit terwijl de persoon rugligging heeft met hun armen gekruist voor zich.
Romprotatie in zittende positie: De fysiotherapeut staat achter de persoon in zittende positie. Ze roteren de romp actief en passief aan beide kanten.
Armbeweging voor de borst terwijl zittend: Terwijl zittend, heft de persoon hun armen. Terwijl ze uitademen, heffen ze hun armen boven hun hoofd, en laten ze ze dan langzaam zakken terwijl ze inademen. Kat-kameel oefening: Terwijl in kruippositie, adem in, buig je rug, en breng je hoofd naar voren. Vervolgens, adem uit, laat je rug naar de grond zakken en strek je hoofd naar achteren.
Pectorale stretch: Met gebogen ellebogen en handen achter de nek geklemd, houd de schouder in abductie en strek de pectoralis major-spier. Adem diafragmatisch door de neus gedurende 4 seconden en adem uit door de mond gedurende 6 seconden. Moedig borstopenen aan tijdens het inademen.
Borstbeweging in kruippositie: Terwijl in kruippositie, probeer één hand naar de tegenovergestelde knie te brengen, keer terug naar de startpositie, roteer de romp, en voer bovenste extremiteit flexie en abductie uit. Herhaal voor de tegenovergestelde kant.
Controlegroep: Er zal geen interventie worden uitgevoerd. Statistische analyse De in de studie verkregen gegevens zullen worden geladen in het SPSS 26.0-softwarepakket en geanalyseerd. Numerieke gegevens zullen worden gepresenteerd als gemiddelde en standaarddeviatie; categorische gegevens zullen worden gepresenteerd als aantal en percentage. Normaliteit zal worden geanalyseerd met behulp van de Shapiro-Wilks-test. Voor binnen-groep vergelijkingen tussen pre-tests en post-tests zal een gepaarde t-test worden gebruikt als aan de aannames van normale verdeling wordt voldaan; anders zal de Wilcoxon signed-rank test worden gebruikt. Voor tussen-groep vergelijkingen zal een one-way ANOVA-test en de Tukey-test (post-hoc test) worden gebruikt als aan de aannames van normale verdeling wordt voldaan; anders zullen de Kruskal-Wallis-test en de Bonferroni-correctie (post-hoc test) worden toegepast. Het significantieniveau zal worden ingesteld op p<0,05.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Gözde ARICA, MSc
- Telefoonnummer: +905318893236
- E-mail: gozde.arica@yalova.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Büşra KAYABINAR, PhD
- Telefoonnummer: +905553156871
- E-mail: busra.kayabinar@yalova.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Turkije (Türkiye)
- Werving
- Yalova University
-
Contact:
- Gözde ARICA, MSc
- Telefoonnummer: 05318893236
- E-mail: gozde.arica@yalova.edu.tr
-
Onderonderzoeker:
- Gözde ARICA, MSc
-
Contact:
- Büşra KAYABINAR, PhD
- Telefoonnummer: +905553156871
- E-mail: busra.kayabinar@yalova.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd 18-24 jaar Fagerström Nicotineafhankelijkheid Vragenlijst score ≥4 Minimaal 2 jaar roken Dagelijks roken ≥5 sigaretten en minimaal 90 pakjaren. Stabiele conditie (geen acute luchtweginfectie in de afgelopen 4 weken).
FEV1 ≥80% Vrijwillige deelname aan het onderzoek Geen orthopedische of neurologische problemen die deelname aan lichaamsbeweging zouden verhinderen
Exclusiecriteria:
Hartgebeurtenis of longoperatie in de afgelopen 6 maanden Ademhalingsproblemen zoals COPD, astma Orthopedische en neurologische problemen Beëindiging van vrijwillige deelname
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Borst PNF Technieken Groep
Borst PNF-oefeningen zullen worden uitgevoerd in rugligging, zijligging en buikligging.
Elke techniek wordt 12 keer uitgevoerd.
|
De gecombineerde isotone contractietechniek zal worden gebruikt om de ademhalingscontrole te verbeteren.
In alle posities wordt de patiënt eerst gevraagd uit te ademen.
Druk en rek worden toegepast in de tegenovergestelde richting van de beweging.
Terwijl de patiënt inademt, wordt de weerstand gecontroleerd.
Rugligging: Beide handen worden op het borstbeen geplaatst en schuin neerwaartse druk wordt uitgeoefend.
De handen worden parallel en diagonaal langs de laterale borstwand geplaatst, boven de onderste ribben.
Om zich op het bovenste borstgebied te concentreren, worden de handen op dezelfde manier op de borstspieren geplaatst.
Zijligging: Beide handen worden parallel en diagonaal langs de laterale borstwand boven de onderste ribben geplaatst.
Deze positie is gunstig om de borstbeweging in het onderste gebied te weerstaan en zo de kracht te verdelen naar de borstbeweging in het bovenste gebied.
Buikligging: De handen worden parallel en diagonaal langs de onderste ribben geplaatst.
In de onderarmpositie wordt één hand op het borstbeen geplaatst en de andere op het intercostale gebied.
|
|
Experimenteel: Groep voor Borstkas Mobiliteitsoefeningen
Borstmobiliteitsoefeningen zullen worden uitgevoerd.
De oefeningen zullen worden gedaan in combinatie met middenrifademhalingsoefeningen, bestaande uit 18-20 herhalingen met pauzes van 30 seconden.
|
Borstrotatie, Passieve laterale flexie tijdens liggen op de zij, Mobilisatie van het thoracale facetgewricht tijdens rugligging, Romprotatie in zittende positie, Arm voor de borst bewegen tijdens zitten, Kat-kameeloefening, Pectorale stretch, Borstmobiliteit in kruippositie.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Er wordt geen actie ondernomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van Dyspneu
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
Modified Medical Research Council -mMRC: De mMRC die wordt gebruikt voor dyspneu-beoordeling bestaat uit vijf stadia.
Stage 0 vertegenwoordigt milde dyspneu, en Stage 4 vertegenwoordigt ernstige dyspneu (Bestall et al., 1999).
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Longfunctieonderzoek
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
De metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de patiënt in zittende houding is.
Geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Longfunctieonderzoek
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
Metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de patiënt in een zittende positie is.
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Pulmonale Functietesten
Tijdsspanne: Baseline en tijdens de studie, gemiddeld 6 weken
|
Metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de patiënt in zittende positie is.
De verhouding tussen het geforceerde expiratoire volume in één seconde en de geforceerde vitale capaciteit (FEV1/FVC) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
|
Baseline en tijdens de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Longfunctietesten
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
De metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) terwijl de patiënt in zittende positie is.
De piek expiratoire stroomsnelheid (PEF) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Longfunctieonderzoek
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
Metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) met de patiënt in zittende houding.
Stroomsnelheid bij 25-75% van de geforceerde vitale capaciteit (FEF 25-75%) wordt gemeten (Miller et al., 2005)
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Longfunctieonderzoek
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
|
Metingen worden uitgevoerd met een draagbare spirometer (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italië) met de patiënt in zittende houding.
Vitaal vermogen (VC) wordt gemeten (Miller et al., 2005).
|
Baseline en gedurende de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
|
|
Meting van de ademhalingsspierkracht
Tijdsspanne: Baseline en door de studie heen, gemiddeld 6 weken
|
Maximale inspiratoire drukmetingen (MIP) worden uitgevoerd.
Voor de MIP-meting zit de deelnemer op een stoel en wordt, met een neusklem bevestigd, gevraagd om gedurende 1-3 seconden een maximale inspiratie via de mond te nemen (Neder et al., 1999)
|
Baseline en door de studie heen, gemiddeld 6 weken
|
|
Meting van Respiratoire Spierkracht
Tijdsspanne: Baseline en tijdens de studie tot voltooiing, gemiddeld 6 weken
|
Maximale expiratoire drukmetingen (MEP) zullen worden uitgevoerd.
Voor de MEP-meting wordt de deelnemer gevraagd een maximale inspiratie te nemen en vervolgens een maximale expiratie van 1-3 seconden.
Na het drie keer uitvoeren van beide metingen wordt de beste meting geregistreerd (Neder et al., 1999).
|
Baseline en tijdens de studie tot voltooiing, gemiddeld 6 weken
|
|
Beoordeling van inspanningscapaciteit
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
Zes-Minuten-Wandeltoets - 6MWT: De zes-minuten-wandeltoets is een van de meest gebruikte veldtests in klinische settings vanwege zijn praktische uitvoerbaarheid en lage kosten, waarbij de submaximale functionele capaciteit wordt beoordeeld.
De test wordt uitgevoerd in een gang van 30 meter.
Na informatie over de test te hebben ontvangen, wordt de deelnemer gevraagd om zes minuten lang in een gemarkeerd gebied in de gang te lopen, en de totale afstand wordt geregistreerd.
Het wordt aanbevolen om de test drie keer op regelmatige tijdstippen gedurende de dag uit te voeren en de beste afstand vast te leggen.
De patiënt kan op elk moment stoppen en rusten en hulpmiddelen gebruiken indien beschikbaar.
Bloeddruk, hartslag, zuurstofverzadiging, vermoeidheid en dyspnoe worden voor en na de test gemeten.
Bij personen met COPD wordt een wandeling van <350 meter geassocieerd met een lagere inspanningscapaciteit en een verhoogd sterfterisico (Ceylan, 2014).
Een 6-minuten wandeling resulteert in een rapport dat de totaal afgelegde afstand in meters berekent.
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Depressie Beoordeling (Beck Depression Inventory-BDI)
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
De BDI is een schaal die wordt gebruikt om depressie te beoordelen.
Het bestaat uit 21 items, elk met vier opties.
De schaal heeft een scoresysteem van 0-3.
De laagste score die een deelnemer op deze schaal kan krijgen is 0 en de hoogste is 63.
Hogere scores duiden op toenemende niveaus van depressie.
Totale scores worden verdeeld in 4 groepen: 0-9 punten: "minimale depressie," 10-16 punten: "lichte depressie," 17-29 punten: "matige depressie," en 30 punten en hoger: "ernstige depressie."
Het Turkse betrouwbaarheidsonderzoek van deze schaal werd uitgevoerd door Hisli in 1988 (Hisli, 1989).
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Beoordeling van het fysieke activiteitenniveau
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
Korte Vorm van de International Physical Activity Questionnaire-IPAQ-SF: Deze vragenlijst, waarvan de validiteit en betrouwbaarheid in het Turks ontwikkeld zijn door Sağlam et al., bestaat uit 7 vragen.
Het vraagt naar zware en matige fysieke activiteiten, inclusief wandelen en zittende activiteiten, uitgevoerd in de afgelopen week, op hoeveel dagen per week en voor hoe lang.
Zittende activiteit is niet opgenomen in de scoringssectie (Sağlam et al., 2010).
MET-waarden van de activiteiten werden gebruikt als 8 METs voor zware fysieke activiteiten, 4 METs voor matige fysieke activiteiten en 3.3 METs voor wandelen, en de totale score werd vastgelegd als MET-min/week.
De totale duur (minuten) en frequentie (dagen) van elk zijn vereist voor de scoreberekening.
De MET-score wordt verkregen door de MET-waarde van de activiteit te vermenigvuldigen met het aantal dagen en minuten.
De resultaten worden geëvalueerd in drie categorieën: inactief, matig actief en actief: Inactief, Matig actief, Actief (Craig et al., 2003).
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Beoordeling van de Kwaliteit van Leven
Tijdsspanne: Baseline en door de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
|
De levenskwaliteit van patiënten wordt beoordeeld met behulp van de Short Form-36 (SF-36).
Deze bestaat uit acht sub-items: fysiek functioneren, sociaal functioneren, beperkingen in rol door fysieke problemen, pijn, vitaliteit, mentale gezondheid en algemene gezondheidsperceptie.
Elk sub-item wordt gescoord tussen 0 en 100, en deze scores worden niet bij elkaar opgeteld.
Een hoge score duidt op een goede gezondheid.
De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de schaal is uitgevoerd door Demiral et al. (Demiral et al., 2006).
|
Baseline en door de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
|
|
Borstomvangmeting
Tijdsspanne: Baseline en door de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
|
Borstexpansie werd beoordeeld door de omtrek van de borstkas te meten bij maximale inspiratie en maximale expiratie.
De metingen werden uitgevoerd met een meetlint op axillair niveau (niveau van de 4e rib), epigastrisch niveau (niveau van het xifoïd proces) en subcostaal niveau (boven de 11e en 12e ribben) terwijl de persoon in een rechtop zittende positie was.
Deelnemers werd gevraagd maximale inspiratie en expiratie uit te voeren, en het verschil tussen de twee werd in centimeters vastgelegd.
Elke meting werd drie keer herhaald voor elk van de drie regio's (Otman en Köse, 2014).
|
Baseline en door de studie voltooiing, gemiddeld 6 weken
|
|
Vermoeidheidsbeoordeling
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
De vermoeidheid van patiënten werd beoordeeld met behulp van de Turkse aanpassing van de Fatigue Severity Scale (Appendix-6).
De schaal bestaat uit 9 vragen, en patiënten werd gevraagd hun antwoord aan te geven met een cijfer van 1 tot 7, waarbij 1 volledige afwijzing aangeeft en 7 volledige instemming.
Het mogelijke scorebereik voor de vragenlijst is 9-63 (Gencay-Can en Can, 2012; Armutlu et al., 2007).
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
|
Harvard Step Test
Tijdsspanne: Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
Deze test, gebruikt om de cardiopulmonale uithoudingsvermogen en fysieke fitheid te meten, omvat individuen die gedurende 5 minuten trappen beklimmen en afdalen.
Tijdens het beklimmen en afdalen moeten de voeten van positie wisselen en zij aan zij blijven.
Hartslag en zuurstofniveaus worden voor en na de test gemeten.
Hartslag wordt gemeten op 1, 2 en 3 minuten nadat de test is beëindigd.
Het resultaat wordt berekend als: (Testduur (seconden) x 100) / (Som van 2 x herstelhartslag) (Mackenzie, 2005).
Resultaten worden als volgt gescoord: 90 en hoger uitstekend, 80-89 goed, 65-79 matig, 55-64 slecht, en 54 en lager zeer slecht (Babu et al., 2015).
|
Baseline en gedurende de studie, gemiddeld 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Büşra KAYABINAR, PhD, University of Yalova
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Miller MR, Hankinson J, Brusasco V, Burgos F, Casaburi R, Coates A, Crapo R, Enright P, van der Grinten CP, Gustafsson P, Jensen R, Johnson DC, MacIntyre N, McKay R, Navajas D, Pedersen OF, Pellegrino R, Viegi G, Wanger J; ATS/ERS Task Force. Standardisation of spirometry. Eur Respir J. 2005 Aug;26(2):319-38. doi: 10.1183/09031936.05.00034805. No abstract available.
- Craig CL, Marshall AL, Sjostrom M, Bauman AE, Booth ML, Ainsworth BE, Pratt M, Ekelund U, Yngve A, Sallis JF, Oja P. International physical activity questionnaire: 12-country reliability and validity. Med Sci Sports Exerc. 2003 Aug;35(8):1381-95. doi: 10.1249/01.MSS.0000078924.61453.FB.
- Neder JA, Andreoni S, Lerario MC, Nery LE. Reference values for lung function tests. II. Maximal respiratory pressures and voluntary ventilation. Braz J Med Biol Res. 1999 Jun;32(6):719-27. doi: 10.1590/s0100-879x1999000600007.
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Sahin F, Yilmaz F, Ozmaden A, Kotevolu N, Sahin T, Kuran B. Reliability and validity of the Turkish version of the Berg Balance Scale. J Geriatr Phys Ther. 2008;31(1):32-7. doi: 10.1519/00139143-200831010-00006.
- Bestall JC, Paul EA, Garrod R, Garnham R, Jones PW, Wedzicha JA. Usefulness of the Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale as a measure of disability in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 1999 Jul;54(7):581-6. doi: 10.1136/thx.54.7.581.
- Parshall MB, Schwartzstein RM, Adams L, Banzett RB, Manning HL, Bourbeau J, Calverley PM, Gift AG, Harver A, Lareau SC, Mahler DA, Meek PM, O'Donnell DE; American Thoracic Society Committee on Dyspnea. An official American Thoracic Society statement: update on the mechanisms, assessment, and management of dyspnea. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Feb 15;185(4):435-52. doi: 10.1164/rccm.201111-2042ST.
- Mong Y, Teo TW, Ng SS. 5-repetition sit-to-stand test in subjects with chronic stroke: reliability and validity. Arch Phys Med Rehabil. 2010 Mar;91(3):407-13. doi: 10.1016/j.apmr.2009.10.030.
- Gungen C, Ertan T, Eker E, Yasar R, Engin F. [Reliability and validity of the standardized Mini Mental State Examination in the diagnosis of mild dementia in Turkish population]. Turk Psikiyatri Derg. 2002 Winter;13(4):273-81. Turkish.
- Yorgancioglu A, Polatli M, Aydemir O, Yilmaz Demirci N, Kirkil G, Nayci Atis S, Kokturk N, Uysal A, Akdemir SE, Ozgur ES, Gunakan G. [Reliability and validity of Turkish version of COPD assessment test]. Tuberk Toraks. 2012;60(4):314-20. doi: 10.5578/tt.4321. Turkish.
- Polatli M, Yorgancioglu A, Aydemir O, Yilmaz Demirci N, Kirkil G, Atis Nayci S, Kokturk N, Uysal A, Akdemir SE, Ozgur ES, Gunakan G. [Validity and reliability of Turkish version of St. George's respiratory questionnaire]. Tuberk Toraks. 2013;61(2):81-7. doi: 10.5578/tt.5404. Turkish.
- Beaumont M, Mialon P, Le Ber C, Le Mevel P, Peran L, Meurisse O, Morelot-Panzini C, Dion A, Couturaud F. Effects of inspiratory muscle training on dyspnoea in severe COPD patients during pulmonary rehabilitation: controlled randomised trial. Eur Respir J. 2018 Jan 25;51(1):1701107. doi: 10.1183/13993003.01107-2017. Print 2018 Jan.
- Tredgett MW, Davis TR. Rapid repeat testing of grip strength for detection of faked hand weakness. J Hand Surg Br. 2000 Aug;25(4):372-5. doi: 10.1054/jhsb.2000.0433.
- Li Z, Liu S, Wang L, Smith L. Mind-Body Exercise for Anxiety and Depression in COPD Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2019 Dec 18;17(1):22. doi: 10.3390/ijerph17010022.
- Ceylan, E. (2014). Kardiyopulmoner egzersiz testleri. Journal of Clinical and Experimental Investigations, 5(3), 504-509.
- Han B, Chen Z, Ruan B, Chen Y, Lv Y, Li C, Yu L. Effects of Inspiratory Muscle Training in People with Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Life (Basel). 2024 Nov 12;14(11):1470. doi: 10.3390/life14111470.
- Ammous O, Feki W, Lotfi T, Khamis AM, Gosselink R, Rebai A, Kammoun S. Inspiratory muscle training, with or without concomitant pulmonary rehabilitation, for chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Cochrane Database Syst Rev. 2023 Jan 6;1(1):CD013778. doi: 10.1002/14651858.CD013778.pub2.
- Ekren, P. K., Gürgün, A. 2013. "KOAH'da pulmoner rehabilitasyon: kime, ne zaman, nasıl", Güncel Göğüs Hastalıkları Serisi, 1(1), 124-35.
- Firat, M., Saglam, M., Calik-Kutukcu, E., Inal-Ince, D., Ardali-Duzgun, S., Yildirim, T., Vardar-Yagli, N. 2024. Effect of functional inspiratory muscle training in chronic kidney disease", Eur Respir J, 64, 68.
- Gezgen, A., Erk, M., Müsellim, B., Demir, T., Mutlu, B. 2001. "KOAH'da Üst Ekstremite Egzersizlerinin Yaşam Kalitesine ve Solunum Fonksiyonlarına Etkisi", Solunum Dergisi, 3, 60-65.
- Global Initiative For Chronic Obstructive Lung Disease. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2011.
- Gökçek, Ö., Doğru Hüzmeli, E., Katayıfçı, N. 2019. "Kronik obstrüktif akciğer hastalarında dispnenin yaşam kalitesi ve depresyona etkisi", ACU Sağlık Bil Dergisi, 10(1), 84-88.
- Huzmeli I, Katayifci N, Abay B, Akkus O, Ozer AY. The effectiveness of functional inspiratory muscle training on exercise capacity and peripheral muscle strength in patients with essential hypertension: a three-arm randomized controlled trial. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2025 Feb 28;17(1):29. doi: 10.1186/s13102-025-01082-w.
- Keskin, T., Başkurt, Z. 2021. "KOAH Tanılı Yaşlı Bireylerde Pulmoner Rehabilitasyon", Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 8(1), 157-161.
- McConnell, A. 2013. Respiratory Muscle Training, Theory and Practice, Edinburg: Elsevier.
- Özdemir, F., Koca, T., Berber, N., Şahin, Ş. 2018. "Astım ve KOAH Hastalarının Fiziksel Aktivite Düzeylerinin Değerlendirilmesi", KSÜ Tıp Fakültesi Dergisi, 14(1), 20-23.
- Ozsoy I, Kahraman BO, Ozsoy G, Ilcin N, Tekin N, Savci S. Effects of an Integrated Exercise Program Including "Functional" Inspiratory Muscle Training in Geriatric Individuals with and without Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Ann Geriatr Med Res. 2021 Mar;25(1):45-54. doi: 10.4235/agmr.21.0014. Epub 2021 Mar 30.
- Özyılmaz, S., Gürses, H. N. 2012. "KOAH'ta Göğüs Fizyoterapisi". KOAH'ta pulmoner rehabilitasyon. Editörler: Gürses HN, Biber Ç. TÜSAD Eğitim Kitapları Serisi. İstanbul: Probiz Ltd Şti.
- Pesci A, Balbi B, Majori M, Cacciani G, Bertacco S, Alciato P, Donner CF. Inflammatory cells and mediators in bronchial lavage of patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J. 1998 Aug;12(2):380-6. doi: 10.1183/09031936.98.12020380.
- Saetta M, Di Stefano A, Maestrelli P, Ferraresso A, Drigo R, Potena A, Ciaccia A, Fabbri LM. Activated T-lymphocytes and macrophages in bronchial mucosa of subjects with chronic bronchitis. Am Rev Respir Dis. 1993 Feb;147(2):301-6. doi: 10.1164/ajrccm/147.2.301.
- Şahin, H., Pehlivan, E. 2022. "KOAH'da Pulmoner Rehabilitasyon". Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH). Ankara: Dünya Tıp Kitapevi.
- Saka S, Gurses HN, Bayram M. Effect of inspiratory muscle training on dyspnea-related kinesiophobia in chronic obstructive pulmonary disease: A randomized controlled trial. Complement Ther Clin Pract. 2021 Aug;44:101418. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101418. Epub 2021 May 14.
- Troosters T, Janssens W, Demeyer H, Rabinovich RA. Pulmonary rehabilitation and physical interventions. Eur Respir Rev. 2023 Jun 7;32(168):220222. doi: 10.1183/16000617.0222-2022. Print 2023 Jun 30.
- Tütüneken, YE. (2024), "Kronik İnmeli Hastalarda İnspiratuar Kas Eğitimine Karşı Fonksiyonel İnspiratuar Kas Eğitiminin Gövde Kontrolüne ve Solunum Fonksiyonlarına Etkisi''
- Yüksel, E. G., Ursavaş, A., Irdesel, J., Koç, M., Uzaslan, E. K., Güneş, S., Özyardimci, N. 2005. "Kronik Obstrüktif Akciğer Hastaliğinda Multidisipliner Pulmoner Rehabilitasyon Programinin Etkinliği", Turkiye Klinikleri Archives of Lung, 6(3), 115-119.
- de Paula Lima PO, de Oliveira RR, Costa LO, Laurentino GE. Measurement properties of the pressure biofeedback unit in the evaluation of transversus abdominis muscle activity: a systematic review. Physiotherapy. 2011 Jun;97(2):100-6. doi: 10.1016/j.physio.2010.08.004. Epub 2010 Oct 23.
- HİSLİ, N. (1989). "Beck Depresyon Envanterinin üniversite öğrencileri için geçerliği, güvenirliği", Psikoloji dergisi, cilt 7, sayi 23, ss. 3-13.
- Saka S, Savci S, Kutukcu EC, Saglam M, Yagli NV, Ince DI, Guclu MB, Ozalp O, Arikan H, Karakaya G, Coplu L. Validity and Reliability of the Turkish Version of the London Chest Activity of Daily Living Scale in Obstructive Lung Diseases. Turk Thorac J. 2020 Mar 1;21(2):116-121. doi: 10.5152/TurkThoracJ.2019.18155. Print 2020 Mar.
- Janaudis-Ferreira T, Beauchamp MK, Robles PG, Goldstein RS, Brooks D. Measurement of activities of daily living in patients with COPD: a systematic review. Chest. 2014 Feb;145(2):253-271. doi: 10.1378/chest.13-0016.
- Revicki DA, Meads DM, McKenna SP, Gale R, Glendenning GA, Pokrzywinski MHA. COPD and asthma fatigue scale (CAFS): development and psychometric assessment. Health Outcomes Res Med 2010; 1(1): 5-16.
- Kisner, C., Colby, L. A., & Borstad, J. (2017). Therapeutic exercise: foundations and techniques. Fa Davis.
- Ergün, P. 2019. "Pulmoner rehabilitasyon güncel yaklaşımlar" Güncel Göğüs Hastalıkları Serisi, 7, 7-18
- İnce, D., Savcı, S., Sağlam, M., Arıkan, H., Çöplü, L. 2011. "Kronik obstrüktif akciğer hastalarında sigara öyküsü ve fonksiyonel kapasite arasındaki ilişki", Fizyoterapi Rehabilitasyon, 22(1), 39-43.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 2025/552
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .