Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plyometrische training op zand versus vaste ondergrond bij jongvolwassenen (PST-SF)

23 maart 2026 bijgewerkt door: Mohamed Chedly Jlid, University of Manouba

Invloed van het Trainingsoppervlak (Vaste Grond versus Zand) op Neuromusculaire Prestatie, Dynamische Houdingsbalans en Spierpijn na Plyometrische Training bij Jonge Actieve Mannen

Samenvatting

Het doel van deze interventionele studie is om te bepalen of het type trainingsoppervlak dat wordt gebruikt tijdens plyometrische training de neuromusculaire prestaties, dynamische houdingsbalans en spierpijn bij jonge actieve mannen beïnvloedt. De belangrijkste vragen die deze studie probeert te beantwoorden zijn:

  • Verbeterd plyometrische training uitgevoerd op zand de dynamische houdingsbalans meer dan training uitgevoerd op een stevig oppervlak?
  • Vermindert plyometrische training uitgevoerd op zand spierpijn in de onderste ledematen vergeleken met training uitgevoerd op een stevig oppervlak?

Onderzoekers zullen een stevige-ondergrond plyometrische trainingsgroep, een zandoppervlak plyometrische trainingsgroep en een controlegroep vergelijken om de effecten van trainingsoppervlakken op fysieke prestaties en herstel te evalueren.

Deelnemers zullen:

  • Plyometrische trainingssessies drie keer per week gedurende acht weken uitvoeren (experimentele groepen).
  • Prestatietests voltooien, waaronder verticale sprongen, sprinttests, snelheidstests voor richtingsverandering en de Y-Balance Test, voor en na de interventie.
  • Waargenomen spierpijn in de onderste ledematen na de trainingssessies rapporteren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Gedetailleerde Beschrijving

Dit prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek onderzoekt de effecten van plyometrische training uitgevoerd op twee verschillende trainingsoppervlakken (vaste grond versus zand) op neuromusculaire prestaties, dynamische houdingsbalans en spierpijn in de onderste ledematen bij jonge actieve mannen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van drie groepen: een plyometrische trainingsgroep op vaste grond, een plyometrische trainingsgroep op zand, of een controlegroep die de reguliere activiteiten voortzet zonder aanvullende training.

De interventie duurt acht weken, met drie begeleide trainingssessies per week voor de experimentele groepen. Het plyometrische trainingsprogramma omvat multidirectionele oefeningen, zoals voorwaartse sprongen met afzet, laterale hordespringen en voorwaartse hordespringen, met progressieve toename van het trainingsvolume gedurende de interventie.

Neuromusculaire prestaties worden geëvalueerd met behulp van de staande verspringing, squatspring, countermovement spring, sprinttesten (10 m en 20 m) en een snelheidstest voor richtingsverandering (T-test). Dynamische houdingsbalans wordt beoordeeld met behulp van de Y-Balance Test voor zowel het dominante als het niet-dominante standbeen. Spierpijn in de onderste ledematen wordt na elke trainingssessie geregistreerd met behulp van een 7-punts Likert-schaal.

Pre- en post-interventiebeoordelingen worden uitgevoerd om de effecten van trainingsoppervlakken op prestatie-uitkomsten, balansaanpassingen en ervaren spierpijn te bepalen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
57

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tunesië
    • Manouba
      • Manouba, Manouba, Tunesië, 2010
        • Higher Institute of Sport and Physical Education of Ksar Said, University of Manouba

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke universiteitsstudenten tussen 19 en 20 jaar oud
  • Fysiek actief en regelmatig deelnemend aan praktische sportwetenschappelijke activiteiten
  • Vrij van blessures aan de onderste ledematen in de afgelopen zes maanden
  • Schriftelijke toestemming gegeven om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van enig letsel aan het bewegingsapparaat dat de onderste ledematen of onderrug aantast
  • Enige neurologische of evenwichtsstoornis die de testprestaties zou kunnen beïnvloeden
  • Deelname aan een ander gestructureerd kracht- of plyometrisch trainingsprogramma tijdens de onderzoeksperiode
  • Het niet voltooien van de trainingsinterventie of testsessies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Zand-Oppervlak Plyometrische Training
De deelnemers voerden gedurende acht weken drie keer per week een multidirectioneel plyometrisch trainingsprogramma uit op droog zand.
Gedragsmatig: Plyometrische training op zand
De deelnemers voerden gedurende acht weken drie keer per week een multidirectioneel plyometrisch trainingsprogramma uit op droog zand. De trainingssessies omvatten voorwaartse sprongen, laterale hordespringen en voorwaartse hordespringen met progressieve toename van het trainingsvolume gedurende de interventieperiode.
Andere namen:
  • Zand-gebaseerde Plyometrische Training
Actieve vergelijker: Plyometrische Training op Stevige Ondergrond
De deelnemers voerden drie keer per week gedurende acht weken een multidirectioneel plyometrisch trainingsprogramma uit op een stevige ondergrond.
Gedragsmatig: Plyometrische training op zand
De deelnemers voerden gedurende acht weken drie keer per week een multidirectioneel plyometrisch trainingsprogramma uit op droog zand. De trainingssessies omvatten voorwaartse sprongen, laterale hordespringen en voorwaartse hordespringen met progressieve toename van het trainingsvolume gedurende de interventieperiode.
Andere namen:
  • Zand-gebaseerde Plyometrische Training
Geen tussenkomst: controlegroep
Deelnemers zetten hun gebruikelijke activiteiten voort en voerden geen aanvullende plyometrische training uit tijdens de acht weken durende studieperiode.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Squat Jump (SJ) hoogte (cm)
Tijdsspanne: Baseline en na de 8-weken durende traininginterventie
Squat Jump-hoogte wordt gemeten in centimeters met het Optojump infrarood optisch meetsysteem. Het gemiddelde van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse.
Baseline en na de 8-weken durende traininginterventie
Verandering in Countermovement Jump (CMJ) hoogte (cm)
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Baseline en na 8 weken
De countermovement springhoogte werd gemeten in centimeters met het Optojump infrarood optisch meetsysteem. Het gemiddelde van drie pogingen zal voor de analyse worden gebruikt.
Tijdsbestek: Baseline en na 8 weken
Verandering in afstand van de staande verspring (cm)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
De prestatie bij de staande verspringing wordt gemeten als horizontale sprongafstand in centimeters. De beste van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Verandering in 10-meter sprinttijd (s)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
De sprintprestatie werd gemeten als de tijd in seconden om de 10-meter split te voltooien met behulp van fotoelektrische timingpoorten. De beste van drie pogingen zal worden gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Verandering in 20-meter sprinttijd (s)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
De sprintprestatie werd gemeten als de tijd in seconden om de 20-meter sprint te voltooien met behulp van fotoelektrische timingpoorten. De beste van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Verandering in T-testtijd (s)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
De snelheid bij richtingsverandering wordt gemeten als de tijd in seconden die nodig is om de T-test te voltooien met behulp van elektronische timingpoorten. De beste van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Verandering in Y-Balance Test anterieure reikafstand op het dominante been (cm)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
Dynamische houdingsbalans wordt beoordeeld als een maximale voorwaartse reikafstand op het dominante been, gemeten in centimeters. De beste van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Verandering in Y-Balance Test posteromediale reikafstand op het dominante been (cm)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
Dynamische houdingsbalans wordt beoordeeld als de maximale posteromediale reikafstand op het dominante been, gemeten in centimeters.
De beste van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Verandering in Y-Balance Test posterolaterale reikafstand op het dominante been (cm)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
Dynamische houdingsbalans wordt beoordeeld als een maximale posterolaterale reikafstand op het dominante been, gemeten in centimeters. De beste van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Verandering in Y-Balance Test anterieure reikafstand op het niet-dominante been (cm)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
Dynamische houdingsbalans beoordeeld als de maximale voorwaartse reikafstand op het niet-dominante been, gemeten in centimeters. De beste van drie pogingen zal worden gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Verandering in posterolaterale reikafstand bij de Y-Balance Test op het niet-dominante been (cm)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
De dynamische houdingsbalans werd beoordeeld als de maximale posterolaterale reikafstand op het niet-dominante been, gemeten in centimeters. De beste van drie pogingen zal worden gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Verandering in de posteromediale reikafstand bij de Y-Balans Test op het niet-dominante been (cm)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
Dynamische houdingsbalans beoordeeld als maximale posteromediale reikafstand op het niet-dominante been, gemeten in centimeters. De beste van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse.
Baseline en na 8 weken
Gemiddelde spierpijnscore onderste ledematen (7-punts Likert-schaal)
Tijdsspanne: Na elke trainingssessie gedurende 8 weken
Spierpijn in de onderste ledematen werd beoordeeld met behulp van een 7-punts Likertschaal na elke plyometrische trainingssessie. De gemiddelde score over alle trainingssessies zal worden gebruikt voor analyse.
Na elke trainingssessie gedurende 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Manouba

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Mohamed UM jlid, Assoc. Prof., University Manouba
  • Hoofdonderzoeker: Salah Mohammed Abuzaid, University Manouba

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • PTU-19012026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens zullen niet openbaar worden gedeeld om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen