Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Impact of Trauma-Informed Sports-Based Intervention on Emotion Regulation, Self-Esteem, and Peer Relationships in Adolescents With Substance Use Disorder

3 juni 2026 bijgewerkt door: Neslihan Lok

The Impact of Trauma-Informed Sports-Based Intervention on Emotion Regulation, Self-Esteem, and Peer Relationships in Adolescents With Substance Use Disorder: A Randomized Controlled Trial

This study was aimed to investigate the effects of a trauma-informed sports-based intervention on emotion regulation, self-esteem, and peer relationships in adolescents with substance use disorder. The research hypotheses of this study are as follows: 1. Adolescents with substance use disorder who receive the trauma-informed sports-based intervention will exhibit statistically higher emotion regulation skills compared to those in the control group. 2. Adolescents with substance use disorder who receive the trauma-informed sports-based intervention will exhibit statistically higher levels of self-esteem compared to those in the control group. 3. Adolescents with substance use disorder who receive the trauma-informed sports-based intervention will exhibit statistically improved peer relationships compared to those in the control group. The study hypothesizes that participation in a trauma-informed sports-based intervention will lead to enhancement on emotion regulation, self-esteem, and peer relationships in adolescents with substance use disorder. Researchers were compared the trauma-informed sports-based intervention to a control group (no intervention) to see if the trauma-informed sports-based intervention works on femotion regulation, self-esteem, and peer relationships in adolescents with substance use disorder. Intervention group participants were:

attended the trauma-informed sports-based intervention, 8-week period, with sessions held five days a week, consisting of three days of psychoeducation and two days of sports-based practice, each lasting 45-60 minutes, at a municipally affiliated Child and Adolescent Alcohol and Substance Addiction Treatment Center (ÇEMATEM).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

The study was conducted with adolescents aged 14-18 with substance use disorder in a ÇEMATEM, according to the inclusion and exclusion criteria. A total of 147 adolescents with substance use disorder were included in the study. These individuals were randomly assigned to two groups: intervention and control groups. Pre-test data were collected in a quiet room at the ÇEMATEM by researches between November 15 and 20, 2025 from both the intervention and control groups using the "Personal Information Form", "Emotion Regulation Scale for Adolescents", "Rosenberg Self-Esteem Scale" and "Peer Relationships Scale" on a self-report basis. The Trauma-Informed Sports-Based Intervention was administered to the intervention group between November 2025 and January 2026 for 8 weeks, five days a week, consisting of three days of psychoeducation and two days of sports-based practice, in sessions lasting 45-60 minutes each. At the end of the Trauma-Informed Sports-Based Intervention, both the intervention and control groups were administered the "Emotion Regulation Scale for Adolescents", "Rosenberg Self-Esteem Scale" and "Peer Relationships Scale" as a post-test on January, 2026. The control group received no intervention during the 8-week program.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
120

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
      • Ankara, Turkije (Türkiye), 06000
        • Child and Adolescent Alcohol and Substance Addiction Treatment Center (ÇEMATEM)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria were:

  • receiving treatment at ÇEMATEM,
  • aged 14-18 years,
  • diagnosed with substance use disorder,
  • scoring ≤54 on the emotion regulation scale,
  • having sufficient cognitive capacity for communication,
  • willingness to participate.

Exclusion Criteria included:

  • presence of neurological, sensory, or physical impairments,
  • severe psychiatric comorbidities (e.g., psychotic disorders),
  • clinical conditions preventing participation.

Participants who missed at least two sessions of the intervention were excluded.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Intervention
The intervention group was a group of 60 people consisting of adolescents with substance use disorder who followed the 8-week the Trauma-Informed Sports-Based Intervention.
Gedragsmatig: The Trauma-Informed Sport-Based Intervention Program

The Trauma-Informed Sport-Based Intervention Program

The program was structured according to trauma-informed care principles and aimed to enhance emotion regulation, self-esteem, and peer relationships. It integrated cognitive behavioral psychoeducation with sport-based activities. The intervention was conducted five days a week (Psychoeducation sessions were conducted three days per week, while sport-based activities were implemented two days per week), each session lasting 45-60 minutes, over 8 weeks. The program consisted of four core components:

(1) Emotion regulation and anger management: Developing skills to recognize, express, and regulate emotions. (2) Behavioral (social skills): Enhancing peer relationships, empathy, and communication skills. (3) Cognitive component: Increasing self-awareness and restructuring maladaptive thoughts. (4) Sport-based component: Cooperative games, rhythmic exercises, coordination activities, and body awareness practices.
Geen tussenkomst: Control Group
The control group consisted of 60 adolescents with substance use disorder who did not receive any intervention for 8 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emotion regulation total mean score
Tijdsspanne: From enrollment to the end of the trauma-informed sports-based intervention at 8 weeks.
Emotion regulation was assessed using the Emotion Regulation Scale for Adolescents, multidimensional structure assessing various aspects of emotion regulation processes. Total scores range from 18 to 90, with higher scores indicate greater difficulties in emotion regulation.
From enrollment to the end of the trauma-informed sports-based intervention at 8 weeks.
Self-esteem total mean score
Tijdsspanne: From enrollment to the end of the trauma-informed sports-based intervention at 8 weeks.
Self-esteem was assessed using the Rosenberg Self-Esteem Scale, consists of 10 items rated on a 4-point Likert scale. Higher scores indicate higher levels of self-esteem. In the Turkish validity and reliability study of the scale, scores of 0-1 were classified as high self-esteem, scores of 2-4 as moderate self-esteem, and scores of 5-6 as low self-esteem.
From enrollment to the end of the trauma-informed sports-based intervention at 8 weeks.
Peer Relationships total mean score
Tijdsspanne: From enrollment to the end of the trauma-informed sports-based intervention at 8 weeks.
Peer Relationships was assessed using the Peer Relationships Scale, the final version of the scale consists of 22 items across five subscales: Companionship, Conflict, Help, Protection, and Closeness. Total scores range from 1 to 5, with Scores are calculated as the mean of total or subscale scores, with higher scores indicating better peer relationship quality.
From enrollment to the end of the trauma-informed sports-based intervention at 8 weeks.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Neslihan Lok

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
10 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 juni 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SelcukU-GUzun-004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen