Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Normal Hepatic Function and Participants With Hepatic Impairment

10 september 2026 bijgewerkt door: Insmed Incorporated

An Open-label, Phase 1 Trial to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of a Single Dose of 80 μg Treprostinil Palmitil Inhalation Powder in Participants With Normal Hepatic Function and Participants With Hepatic Impairment

The primary purpose of the study is to determine the effect of mild, moderate, and severe hepatic impairment on the PK of total treprostinil palmitil (TP) and treprostinil (TRE) following a single dose of 80 micrograms (μg) TPIP, when compared to normal hepatic function.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Lake Forest, California, Verenigde Staten, 92630
        • Werving
        • USA004
      • San Dimas, California, Verenigde Staten, 91773
        • Werving
        • USA003
    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32809
        • Werving
        • USA002
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78215
        • Werving
        • USA001

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Body mass index between 18.0 and 40.0 kilograms per square meter (kg/m^2), inclusive.

Inclusion Criteria for Participants with Normal Hepatic Function

  • In good health, as determined by no clinically significant findings from medical history, physical examination, 12-lead electrocardiogram (ECG), and vital signs measurements, and clinical laboratory assessments (congenital nonhemolytic hyperbilirubinemia [eg, suspicion of Gilbert's syndrome based on total and direct bilirubin] is not acceptable) at screening and check-in, as assessed by the investigator (or designee).

Inclusion Criteria for Participants With Hepatic Impairment:

  • Diagnosis of chronic (>6 months), stable hepatic impairment with no clinically significant changes within 30 days prior to dosing, as determined by medical history.

  • Participants with type 2 diabetes mellitus may be included, if they have:

    • glycosylated hemoglobin A1C ≤8.5% at screening
    • fasting blood glucose ≤240 milligrams per deciliter (mg/dL), while participant is using their normal diabetes medication, at screening and check-in.

Exclusion Criteria:

  • History of stomach or intestinal surgery or resection that would potentially alter absorption and/or excretion of orally administered drugs (uncomplicated appendectomy, cholecystectomy, and hernia repair are allowed).
  • Use or intend to use any moderate or strong inducers or inhibitors of CYP2C8 or CYP2C9 within 30 days prior to dosing.
  • Participation in a clinical trial involving administration of an investigational medicinal product (IMP) (new chemical entity) in the past 30 days or 5 half-lives of that drug (if known) prior to dosing, whichever is longer.

Exclusion Criteria for Participants with Normal Hepatic Function

  • Significant history or clinical manifestation of any metabolic, allergic, dermatological, hepatic, renal, hematological, pulmonary, cardiovascular, gastrointestinal, neurological, respiratory, endocrine, or psychiatric disorder, as determined by the investigator (or designee).
  • Positive hepatitis panel and/or positive human immunodeficiency virus test. Participants whose results are compatible with prior immunization may be included.
  • Positive urine drug screen at screening or positive alcohol test result or positive urine drug screen at check-in. Results that are compatible with marijuana use are not exclusionary.

Exclusion Criteria for Participants With Hepatic Impairment:

  • Current organ transplant or waiting for organ transplant scheduled to occur during the trial.
  • Hospitalization for hepatic encephalopathy within 3 months prior to dosing.
  • Encephalopathy ≥Grade 2.
  • History of drug/chemical abuse within 1 year prior to check-in. Marijuana use is not exclusionary.

Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Group 1: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder
Healthy participants with normal hepatic function will receive a single dose of TPIP on Day 1.
Geneesmiddel: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder
Oral inhalation using a dry powder inhaler device.
Andere namen:
  • INS1009
Experimenteel: Group 2: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder
Participants with mild hepatic impairment (classified based on the numerical Child-Pugh total score of 5 to 6) will receive a single dose of TPIP on Day 1.
Geneesmiddel: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder
Oral inhalation using a dry powder inhaler device.
Andere namen:
  • INS1009
Experimenteel: Group 3: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder
Participants with moderate hepatic impairment (classified based on the numerical Child-Pugh total score of 7 to 9) will receive a single dose of TPIP on Day 1.
Geneesmiddel: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder
Oral inhalation using a dry powder inhaler device.
Andere namen:
  • INS1009
Experimenteel: Group 4: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder
Participants with severe hepatic impairment (classified based on the numerical Child-Pugh total score of 10 to 15) will receive a single dose of TPIP on Day 1.
Geneesmiddel: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder
Oral inhalation using a dry powder inhaler device.
Andere namen:
  • INS1009

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Area Under the Concentration-Time Curve From Time Zero to Infinity (AUCinf) of Treprostinil Palmitil (TP) and Treprostinil (TRE)
Tijdsspanne: Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Determination of the effect of mild, moderate, and severe hepatic impairment on the PK of TP and TRE following a single dose of TPIP, when compared to normal hepatic function.
Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Area Under the Concentration-Time Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast) of TP and TRE
Tijdsspanne: Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Determination of the effect of mild, moderate, and severe hepatic impairment on the PK of TP and TRE following a single dose of TPIP, when compared to normal hepatic function.
Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of TP and TRE
Tijdsspanne: Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Determination of the effect of mild, moderate, and severe hepatic impairment on the PK of TP and TRE following a single dose of TPIP, when compared to normal hepatic function.
Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Apparent Total Clearance (CL/F) of TP and TRE
Tijdsspanne: Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Determination of the effect of mild, moderate, and severe hepatic impairment on the PK of TP and TRE following a single dose of TPIP, when compared to normal hepatic function.
Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Apparent Terminal Elimination Half-Life (t1/2) of TP and TRE
Tijdsspanne: Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Determination of the effect of mild, moderate, and severe hepatic impairment on the PK of TP and TRE following a single dose of TPIP, when compared to normal hepatic function.
Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Time to Maximum Observed Concentration (Tmax) of TP and TRE
Tijdsspanne: Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Determination of the effect of mild, moderate, and severe hepatic impairment on the PK of TP and TRE following a single dose of TPIP, when compared to normal hepatic function.
Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Apparent Volume of Distribution (Vz/F) of TP and TRE
Tijdsspanne: Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3
Determination of the effect of mild, moderate, and severe hepatic impairment on the PK of TP and TRE following a single dose of TPIP, when compared to normal hepatic function.
Pre-dose and at multiple timepoints post-dose up to Day 3

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fraction Unbound (Fu) of TRE
Tijdsspanne: Pre-dose and at multiple timepoints post-dose on Days 1 and 2
Determination of the effect of mild, moderate, and severe hepatic impairment on the unbound PK of TRE following a single dose of TPIP, when compared to normal hepatic function.
Pre-dose and at multiple timepoints post-dose on Days 1 and 2
Number of Participants Who Experienced At Least One Adverse Event (AE)
Tijdsspanne: Up to Day 7
Evaluation of safety and tolerability of a single dose of TPIP in participants with mild, moderate, and severe hepatic impairment and normal hepatic function.
Up to Day 7

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Insmed Incorporated

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Study Director, Insmed Incorporated

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
7 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
7 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • INS1009-104

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen